Zoeken naar een onderzoek

Omkering van opioid-geinduceerde ademdepressie met behulp van opioidantagonisten - een studie in opioid-naive vrijwilligers en chronische opioid gebruikers.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518041-16-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van de onderzoeken is meervoudig:1. Beschrijven van de farmacokinetiek van intraveneus toegediende fentanyl en…

Het effect van antenatale acetaminophen administratie op de ademhaling van te vroeggeboren kinderen bij geboorte: een pilot studie

Het doel van het onderzoek is om primair te evalueren hoe haalbaar paracetamol/placebo toediening 0.5-2 uur voor geboorte is. Secundair vergelijken we het effect van antenatale paracetamol toediening ten opzichte van placebo op de ademhaling,…

Vergelijkend onderzoek naar restrictieve versus liberale zuurstoftoediening bij traumapatiënten

Het hoofddoel is om het effect van een restrictieve versus liberale zuurstofstrategie de eerste acht uur na trauma te vergelijken op de incidentie van 30 dagen mortaliteit en/of ernstige respiratoire complicaties (pneumonie en ARDS) binnen 30 dagen…

Hoofdprotocol encorafenib/binimetinib: een open-label vervolgonderzoek voor deelnemers die doorgaan vanuit klinische onderzoeken met encorafenib/binimetinib. ;sub-studie 1:
Een open-label onderzoek voor voortgezette toegang tot de behandeling voor deelnemers aan de Binimetinib-onderzoeken C4211001 (Array CMEK162X2201) en C4211003 (Array-162-311, MILO);sub-studie 2:
Een open-label onderzoek voor voortgezette toegang tot behandeling voor deelnemers van het C4221004 (Array CMEK162B2301, Columbus)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509408-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. • Het monitoren van de veiligheid en verdraagbaarheid van binimetinib• Het monitoren van de veiligheid en verdraagbaarheid van…

Beoordeling van langetermijnresultaten van behandeling met DUPIXENT® bij patiënten met chronische rhinosinusitis met neuspoliepen

In het kader van uw behandeling krijgt u DUPIXENT. We willen graag weten wat de ervaringen van patiënten met dit geneesmiddel zijn en of u veranderingen opmerkt. Het doel van het onderzoek is om meer inzicht te krijgen in de kenmerken van patiënten…

EMECLO: Electroconvulsie therapie vs. medicatie in patiënten met clozapine refractaire symptomen studie

Wij zoeken 20 deelnemers die clozapine gebruiken, daar onvoldoende op reageren en die bereid zijn zich te laten randomiseren tussen behandeling met ECT en medicatie-additie. Daar het om een haalbaarheidstudie gaat zijn we bovendien geïnteresseerd in…

Het gecombineerde effect van Pregabaline en Oxycodon, en Lacosamide en Oxycodon, op de ademhaling: een exploratieve studie in gezonde vrijwilligers
De POLO studie

het kwantificeren van het effect van pregabaline en lacosamide op de door oxycodon geinduceerde ademdepressie

Anticoagulantia voor Ballon Pulmonalis Angioplastiek

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518803-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Evaluatie van de veiligheid en effectiviteit van DOACs versus VKAs in patiënten met CTEPH/CTED die een ballon pulmonalis…

MONOPOLY: voorspellen werkzaamheid van dupilumab bij volwassen patienten met chronische rhinosinusitis met neuspoliepen (CRSwNP)

Primaire doel: identificeren van predictieve fenotypische en endotypische biomarkers voor de effectiviteitsrespons op dupilumab bij volwassen patiënten met CRSwNP, door de type-2 ontsteking in het perifere bloed en neuspoliep weefsel bij baseline en…

Studie naar de werkzaamheid van een MenACWY-vaccinatie bij volwassenen van 65 jaar en ouder

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513640-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. In dit onderzoek geven we een vaccinatie tegen meningokokken groep A, C, W en Y en onderzoeken we de werkzaamheid van de…

Een gerandomiseerd klinisch onderzoek naar ANDEXANET ALFA bij patiënten met een acute intracraniële bloeding die een orale factor Xa-remmer krijgen

Bij patiënten met acute intracerebrale bloedingen die een orale FXa-remmer krijgen, zijn de doelstellingen van dit onderzoek alsvolgt:Primaire werkzaamheidsdoelstelling:• Het effect evalueren van andexanet versus de gebruikelijke zorg wat betreft…

Multiple sclerose behandeling met autologe hematopoietische stamcel transplantatie (MS-ACT): een lange termijn prospectieve observationele studie in Nederland

Het doel is om een lange termijn vooraf vastgestelde follow-up te verrichten bij alle RRMS die aHSCT ondergaan in Nederland voor bovengenoemde indicatie.

Het aanpassen van de dosering van clopidogrel op het lichaamsgewicht van patiënten met coronaire hartziekte

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518890-33-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Vaststellen of de behandeling met clopidogrel kan worden geoptimaliseerd bij patiënten met een laag of hoog lichaamsgewicht in…

Het effect van een lage dosis transdermaal 17-β-estradiol met ritmische toediening op botturnover markers bij postmenopauzale vrouwen

Het doel van het onderzoek is om het effect van een lage dosis ritmisch transdermaal 17-beta-estradiol op serum P1NP (marker for botopbouw) en CTX (marker voor botafbraak) te bepalen, en dit te vergelijken met een continue lage dosis 17-beta-…

Paravertebrale katheter versus Epidurale pijnstilling na Minimaal Invasieve Oesofagusresectie: een gerandomiseerde gecontroleerde multicenter trial (PEPMEN trial)

Het vergelijken van paravertebrale versus epidural pijnstilling wat betreft de kwaliteit van herstel van patiënten die een minimaal invasieve oesofagusresectie ondergaan.

Het effect van perioperatieve intraveneuze s-ketamine op acute en chronische postoperatieve craniotomie pijn vergeleken met een placebo

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514020-16-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De effectiviteit van s-ketamine, vergeleken met placebo, als add-on medicament aan een multimodale pijnbenadering met…

Een gerandomiseerde, open-label, non-inferieuriteits studie naar de effectiviteit van lacosamide versus duloxetine in patienten met chemotherapie-geinduceerde polyneuropathie - een strategie studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511008-17-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De huidige studie is een gerandomiseerde, open-label non-inferiority studie om het effect van lacosamide met het effect van…

Een tweedelig (observationeel en interventie) onderzoek om ziektekenmerken van vulvaire (pre) maligniteiten te onderzoeken in vergelijking met gezonde vrijwilligers.

Primaire doelen- Ziektegerelateerde kenmerken evalueren bij patiënten met verschillende vulvaire aandoeningen in vergelijking met gezonde vrijwilligers- Om de variabiliteit van de geselecteerde biomarkers van proefpersonen en tussen proefpersonen…

Een prospectieve, observationele, multicenter studie naar veranderingen in de darmflora met de daaropvolgende wisselwerking tussen de hersenen, de darmen en het immuunsysteem bij patiënten met actieve relapsing-remitting Multiple Sclerose die beginnen met de behandeling met orale Cladribine.

Hoofddoel: vaststellen of (de verandering in) het darm en oraal microbioom bij baseline of in de eerste 3 maanden na het begin van de orale toediening van Cladribine een voorspeller is voor de behandelingsrespons bij proefpersonen met actieve…

Vaststellen van de klinische relevantie van de interactie tussen enzalutamide en het opiaat morfine en de DOAC edoxaban om rationaal farmacologische zorg te verbeteren bij patiënten met prostaat kanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517646-34-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is om het effect van enzalutamide op de farmacokinetiek van morfine en edoxaban te evalueren. Deze…