Zoeken naar een onderzoek

School transition management in children with Autism Spectrum Problems

Both two transition management interventions will be effective in the reduction of the school transition problems of children with ASP. We have no hypothesis about which intervention will be most effective in the reduction of childhood…

Gerandomiseerde fase 3-studie ter vergelijking van Ensartinib met crizotinib bij patiënten met anaplastisch lymfoomkinase (ALK) positief niet-kleincellig longcarcinoom (NSCLC)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513454-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van Ensartinib versus crizotinib bij patiënten met ALK-positieve NSCLC…

Behandeling van het peritoneaal gemetastaseerde maagcarcinoom met
cytoreductie en hypertherme intraperitoneale chemotherapie (HIPEC): de
PERISCOPE II studie.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510159-53-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Doel van de studie is om te bepalen of een operatie bestaande uit een maagresectie, cytoreductie en HIPEC bij maagkanker…

Neoadjuvante immuuntherapie en nieuwe IO-combinaties bij dikkedarmkanker in een vroeg stadium (NICHE)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513314-35-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair doel: het bepalen van de veiligheid en haalbaarheid van pre-operatieve immunotherapie in darmkanker. Aanvullend primair…

Drie versus vijf jaar adjuvant imatinib als behandeling voor patiënten met operabele GIST met een hoog risico voor recidief: een gerandomiseerde fase III studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512243-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Verbetering van de (progressie vrije) overleving

Gerandomiseerd fase IIb onderzoek naar biomarkers bij een eerstelijns behandeling van gevorderde tripel negatieve borstkanker met carboplatin-cyclofosfamide in vergelijking met paclitaxel met of zonder bevacizumab (TRIPLE-B studie);Titel na amendement van 12 augustus 2017:
Gerandomiseerd fase IIb onderzoek naar biomarkers bij een eerstelijns behandeling van gevorderde tripel negatieve borstkanker met carboplatin-cyclofosfamide in vergelijking met paclitaxel met of zonder atezolizumab (TRIPLE-B

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516202-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Oorspronkelijk geformuleerde doelstellingen van de studie: Primair: 1. Prospectieve analyse of VEGFR2 plasmaspiegels bij…

Een gerandomiseerd fase III-onderzoek voor het vergelijken van conventionele chemotherapie met paclitaxel, ifosfamide en cisplatine (TIP), met hoge-dosis carboplatine en etoposide na stamcel mobiliserende paclitaxel plus ifosfamide (TI-CE) als eerste salvage behandeling bij recidiverende of refractaire kiemceltumoren

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513509-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het vergelijken van de totale overleving (overall survival, OS) van patiënten met recidiverende of refractaire kiemceltumoren (…

Een fase III, dubbelblind, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde studie met MEDI4736 bij patiënten met operatief compleet verwijderde niet-kleincellig longkanker: NVALT 24

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517856-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Bepalen van de impact van adjuvante therapie met MEDI4736, toegediend als intraveneus infuus gedurende één jaar, op de…

Een multicenter, gerandomiseerde, fase III registratiestudie, van transplantatie van NiCord®, Ex Vivo geëxpandeerd, uit navelstrengbloed verkregen stamcellen en voorlopercellen, versus ongemanipuleerd navelstrengbloed voor patiënten met hematologische maligniteiten.

Het doel van de studie is om de veiligheid en effectiviteit van NiCord® single unit ex vivo geëxpandeerd navelstrengbloed transplantatie te vergelijken met ongemanipuleerd navelstrengbloed bij patiënten met hematologische maligniteiten na…

Internationaal behandelprotocol voor kinderen en adolescenten met Langerhans Cel Histiocytose

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512676-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire studiedoelen:• Verminderen van de mortaliteit bij patiënten met MS-LCH waarbij er sprake is van aangedaan zijn van…

Herwaardering van atriumfibrilleren: interactie tussen hypercoagulatie, elektrische remodelering en vasculaire destabiliteit in de progressie van AF - Een observationele studie van pathofysiologische mechanismes van AF progressie en de rol van LinQ/CareLink gedreven therapie in de individuele patient met AF (RACE V)

Primaire doelHet bestuderen van klinische factoren, (bloed)biomarkers en genetische markers die gerelateerd zijn aan AF progressive in patiënten met kortbestaand zelfterminderend AF, met in het bijzonder aandacht voor de rol van hypercoagulatie.…

Effect van eenmalige dnosumab injectie op reductie van duur onderbeens gipsbehandeling alsook consolidatie van bot fracturen agv acute Charcot voet bij patienten met diabetes mellitus (CHARCOT study)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518637-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. heeft eenmalige behandeling met denosumab ten opzichte van placebo (saline) een gunstig effect op duur van gipsbehandeling en…

Dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde studie REduceren van STEroïden in Recidiverend Nefrotisch syndroom.

Om de nadelen van prednison te verkleinen, lijkt het een reële optie om de duur van de prednisonkuur bij een recidief teverkorten. Maar het is niet bekend of dat ook veilig kan, en of dit niet tot meer recidieven leidt: studies zijn hiernauwelijks…

De CHIP-Familie interventie voor jonge kinderen met een aangeboren hartafwijking en hun gezin.
Een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek

Er wordt beoogd de volgende onderzoeksvragen te beantwoorden:1) Wat is de effectiviteit van CHIP-Familie op psychosociaal welzijn (d.w.z. gedrags- en emotionele problemen) van 4- tot 7-jarige kinderen die een hartoperatie of katheterinterventie…

Beeldvorming van beta cellen in patienten met een geschiedenis van zwangerschapsdiabetes

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-520392-27-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel is het evalueren van het verschil in opname van de traver in de pancreas van vrouwen met en zonder een…

Het aanleggen van een verzameling van sarcoom tumoren verder groeiend of in 2D/3D celkweken of in muizen afkomstig van patiënten met weke delen: een protocol bedoeld om tumormateriaal te verzamelen van patiënten met (niet-)uitgezaaide sarcomen.

Het verzamelen van een platform van Patient derived Xenografts (PDX) van weke delen sarcomen.Het verzamelen van een platform van 2D/3D celkweken van weke delen sarcomen.Het bestuderen van de take-rate van vers PDX materiaal in naakte muizen.Het…

STAR-TREC: Een gerandomiseerde fase ll haalbaarheidsonderzoek waarin
standaard chirurgie wordt vergeleken met preoperatieve (chemo)radiotherapie en eventuele lokale
excisie als behandeling voor beperkte endeldarm tumoren.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516106-31-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Onderzoeken of 75 patiënten met een tumor in de endeldarm willen meedoen aan een studie waarbij het lot bepaald welke…

Een fase 3, multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek om de veiligheid en doeltreffendheid van orale azacitidine plus de beste ondersteunende zorg te vergelijken met placebo plus de beste ondersteunende zorg bij proefpersonen met van rode bloedceltransfusies afhankelijke anemie en trombocytopenie die te wijten is aan myelodysplastische syndromen van laag of gemiddeld risico (IPSS).

Primaire doelstelling: Evaluatie van onafhankelijkheid van RBC-transfusies in de 2 behandelingsgroepen (oraal azacitidine plus de beste ondersteunende zorg versus placebo plus de beste ondersteunende zorg) bij proefpersonen met van RBC-transfusie…

SAKK 06/14. Een open label fase I/II onderzoek naar de veiligheid en effectiviteit van intravesicale instillaties VPM1002BC bij patiënten met een recidief niet-spierinvasief blaascarcinoom na standaard BCG-behandeling

Het doel van deze studie is het onderzoeken van de veiligheid, verdraagzaamheid en werkzaamheid van VPM1002BC, om het geneesmiddel voortaan te kunnen gebruiken voor een behandeling van niet-spierinvasieve blaaskanker.

Massabalansonderzoek naar PM01183 (lurbinectedine) bij een intraveneuze toediening gedurende 1 uur bij patiënten met gevorderde kanker

Het belangrijkste doel van het onderzoek is te weten komen hoe PM01183 door het lichaam wordt verspreid, afgebroken en verwijderd wordt in patiënten met gevorderde kanker. Daarnaast staat het onderzoek ook toe om, indien mogelijk, om gevormde…