Zoeken naar een onderzoek

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multicenter onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van pimodivir in combinatie met de standaardbehandeling te beoordelen bij adolescente, volwassen en oudere deelnemers met een influenza A-infectie die niet in het ziekenhuis zijn opgenomen en die een risico lopen op het ontwikkelen van complicaties

De primaire doelstelling is het beoordelen van de superioriteit van pimodivir (Pi) in combinatie met de standaardbehandeling in vergelijking tot placebo in combinatie met de standaardbehandeling, met betrekking tot de hoeveelheid tijd waarbinnen de…

MagnetoEncefaloGrafie (MEG) voor het afbeelden van de rol van de hersenen bij het pijnstillende effect van Ruggenmergstimulatie (SCS), een exploratieve studie

In deze studie willen we onderzoeken welke vorm van stimulatie (burststimulatie, of conventionele stimulatie) in welke gevallen het meest effectief is voor de behandeling van zenuwpijn en hoe het komt dat de ene patient mogelijk anders reageert dan…

Het effect van L-arabinose op de glycaemische respons in proefpersonen met risico op het ontwikkelen van type II diabetes

Onderzoeken of het toevoegen van L-arabinose aan een suiker drankje de glycaemische en insulinemische respons zal verlagen in mensen met een verhoogd risico op het ontwikkelen van type II diabetes.

Het effect van arabinose op door sucrose geïnduceerde glycemische respons en glycemische kinetiek gemeten door een duale stabiele isotoop-methodologie

Het vergelijken van de vertering- en absorptiekinetiek na het innemen van sucrose plus arabinose versus enkel sucrose in gezonde, jonge personen.

Een multi-cohort, gerandomiseerde studie bij gezonde proefpersonen om de farmacokinetiek en veiligheid van enkelvoudige en meervoudige stijgende doses JNJ-61393215 (suspensie) en de relatieve biologische beschikbaarheid en het effect van voedsel op de farmacokinetiek van een nieuw vaste formulering (capsules) van JNJ-61393215 te beoordelen.

Het onderzoek zal worden uitgevoerd in 56 gezonde vrijwilligers. Het onderzoek bestaat uit 3 delen, Deel 1, Deel 2 en Deel 3.Deel 1 zal worden uitgevoerd in 16 gezonde vrijwilligers verdeeld over 2 groepen met elk 8 vrijwilligers. Het doel van Deel…

Combinatie chemopreventie van complexe mixen van groenten en fruit

Het doel van de humane voedingsinterventiestudie is om de gunstige gezondheidseffecten van voedingsproducten met verschillende combinaties van een equivalent van 400 gram groenten en fruit bij gezonde vrijwilligers te onderzoeken. Dit zal worden…

Een multicentrisch, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, dubbelblind, *proof-of-concept* fase 2-onderzoek ter evaluatie van guselkumab voor de behandeling van proefpersonen met matige tot ernstige hidradenitis suppurativa

Primair doelHet primaire doel van dit onderzoek is het evalueren van de initiële werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van guselkumab bij volwassen deelnemers met matige tot ernstige hidradenitis suppurativa (HS).Secundaire doelenDe…

Dubbelblind (voor de sponsor open) placebogecontroleerd gestratificeerd onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van herhaalde toedieningen van GSK3772847 bij proefpersonen met matig tot ernstig astma met een schimmelallergie (207972)

Primair:Beoordelen van de werkzaamheid van 3 toedieningen van GSK3772847 (om de 4 weken) in vergelijking met placebo bij proefpersonen met matig tot ernstig astma en schimmelallergie die op dit moment de standaardbehandeling krijgen. Secundair:PK.…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, fase 2-onderzoek naar cemiplimab versus de combinatie van cemiplimab met ISA101b bij de behandeling van proefpersonen met HPV16 positieve orofaryngeale kanker (OPC)

Primaire werkzaamheidsdoelstelling:Primaire doelstelling: Evalueren of de toevoeging van ISA101b aan cemiplimab resulteert in een verbeterd totaal responspercentage (overall response rate, ORR) in vergelijking met alleen cemiplimab, volgens Response…

De aanwezigheid van Cutibacterium acnes op de huid van de schouder na gebruik van benzoylperoxide

Het doel is te evalueren of het aanbrengen van benzoylperoxidezalf de aanwezigheid van C. acnes op de huid van de schouder in vergelijking met een placebo zalf verminderd.

Multicenter gerandomiseerd dubbelblind (voor de sponsor open) placebogecontroleerd onderzoek om de werking van GSK2330811 te bewijzen, om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en -dynamiek van meerdere toedieningen van het middel te beoordelen en om een indruk te krijgen over de werkzaamheid bij proefpersonen met diffuse systemische sclerose van de huid (studie 201247)

Primair:Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van herhaalde toedieningen van GSK2330811 bij proefpersonen met dcSSc. Secundair:PK. PD (serumspiegels van totaal en vrij OSM). Antilichamen tegen GSK2330811.

Een multicenter, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, dubbelblind, fase 3b-onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van herinductietherapie met intraveneuze toediening van ustekinumab bij patiënten met matige tot ernstige actieve ziekte van Crohn

Het primaire doel is beoordeling van de aan-/afwezigheid van een klinische respons bij week 16 na herinductietherapie met een enkele i.v. dosis van rond de 6 mg/kg ustekinumab in vergelijking met het voortgezette vaste doseringsschema van 90 mg…

Een fase 3 gerandomiseerde, dubbelblinde, Placebo-gecontroleerde, multicentrische studie om te evalueren
de werkzaamheid en veiligheid van Pimodivir in combinatie met de standaard zorgbehandeling
bij adolescenten, volwassenen en ouderen gehospitaliseerde patiënten

Primaire doelstellingDe primaire doelstelling is het beoordelen van de superioriteit van pimodivir in combinatie met standaardbehandeling in vergelijking met placebo in combinatie met standaardbehandeling op dag 6, met betrekking tot de klinische…

Een multicenter, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, parallelgroep, groep-sequentiële, adaptieve, fase 3 studie met open-label verlengingsperiode om de werkzaamheid en veiligheid van selexipag te beoordelen als aanvulling op standaardbehandeling bij personen met inoperabel of persistent/recidiverend na chirurgische en/of interventionele behandeling Chronische trombo-embolische pulmonale hypertensie (CTEPH).

Om de werkzaamheid en veiligheid van een IP receptor agonist (selexipag) te beoordelen als aanvulling op standaardbehandelingstherapie bij personen met inoperabel CTEPH of persistent/recidiverend na chirurgische en/of interventionele behandeling…

Een multicentrische, gerandomiseerde, geblindeerde, met actief geneesmiddel gecontroleerde fase 3b-studie ter vergelijking van de werkzaamheid en veiligheid van ustekinumab met die van adalimumab bij de behandeling van biological-naïeve proefpersonen met matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn

Het doel van deze studie is om aan te tonen dat Ustekinumab superieur is ten opzichte van adalimumab zoals gemeten a.d.h.v. klinische remissie na één jaar behandeling bij biological-naïeve proefpersonen met matig tot ernstig actieve ZC waarbij een…

Een vierdelige fase 1/2-studie voor het evalueren van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van M254 in gezonde vrijwilligers en in patiënten met immuun trombocytopenische purpura.

Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken hoe veilig het nieuwe middel M254 is en hoe goed het wordt verdragen als het aan gezonde vrijwilligers of patiënten met immuun trombocytopenie (ITP) wordt toegediend. M254 is nog niet eerder aan mensen…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo-gecontroleerd inductie onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van upadacitinib (ABT-494) in proefpersonen met matige tot ernstig actieve ziekte van Crohn met onvoldoende respons op of intolerantie voor conventionele en/of biologische therapieën

Het doel van dit onderzoek is om de werkzaamheid en veiligheid van upadacitinib ten opzichte van placebo te evalueren als inductie therapie in proefpersonen met matige tot ernstig actieve ziekte van Crohn

Anti-inflammatoire effecten van tiotropium bij patiënten met stabiel COPD - een gerandomiseerd controlled double-blinde studie

Het doel van dit onderzoek is het meten van anti-inflammatorische effecten na 6 weken behandeling tiotropium in vergelijking met placebo bij patiënten met stabiele COPD.

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo-gecontroleerd onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van upadacitinib (ABT-494) in proefpersonen met matige tot ernstig actieve ziekte van Crohn met onvoldoende respons op of intolerantie voor biologische therapieën

Het doel van dit onderzoek is om de werkzaamheid en veiligheid van upadacitinib ten opzichte van placebo te evalueren als inductie therapie in proefpersonen met matige tot ernstig actieve ziekte van Crohn