46 resultaten
Het doel van het onderzoek is om te evalueren of het niet geven van steunkousen even effectief is al het dragen van TED klasse II steunkousen gedurende 4 uur. Primaire uitkomst is volume van het been op dag 14 post-operatief. Het tweede doel is het…
De primaire doelstelling van de studie bestaat erin aan te tonen dat bij personen die een primaire percutane coronaire interventie (PCI) ondergaan voor een anteriore STEMI en daarbij behandeld worden met een bivalirudine-monotherapie als…
Verschil in behandelingsduur tussen de VAC-therapie en de gazentherapie aantonen bij relatief gezonde patiënten met een sinus pilonidalis waar gekozen is vooreen operatieve behandeling.
Primaire doelsteling:Het primaire doel van onze studie is het vergelijken van het effect van twee veelgebruikte middelen om de bloeddruk te verhogen (fenylefrine en efedrine) op de cerebrale oxygenatie en cerebrale perfusie tijdens CEA. Secundaire…
Het primaire doel van de proef is te beoordelen wat het optimale behandelingsregime voor acetylsalicylic zuur, een statin en twee bloeddruk verminderende medicamenten (ingenomen zoals in reguliere zorg in losse medicamenten, vast-gedoseerde…
De primaire doelstelling van dit onderzoek is de effectiviteit en de kosteneffectiviteit te onderzoeken van 24 sessies taak-georienteerde fitness training welke gegeven wordt in groepen van 8 tot 10 personen, vergeleken met 24 sessies zoals die nu…
Onderzoeken of thrombocyten transfusie hematoomgroei remt en de uitkomst verbeterd van patiënten met een ICH die thrombocyten aggregatie remmers gebruiken.
Het primaire doel is om te onderzoeken of de toevoeging van trombocyten-aggregatieremmers aan rt-PA trombolyse voor de behandeling van een acuut herseninfarct leidt tot een betere klinische uitkomst na drie maanden.
Ons doel is om de patency van cryoplasty te bepalen bij patiënten met invaliderende claudicatio intermittens of critische ischemie bij wie looptraining te weinig of geen effect heeft. Verder evalueren wij of cryoplasty voor langere tijd verbetering…
Het doel van deze klinische evaluatie is het verder beoordelen van de werking van het XIENCE* V Everolimus-Afgevende Coronaire Stentsysteem (XIENCE* V EECSS) bij de behandeling van patiënten met de novo laesies in kransslagaders.
Het primaire doel van het onderzoek is het bepalen of het revalidatieprogramma met MP ingebed in elke sessie beter is ter bevordering van het herstel van cliënten met een beroerte dan therapy as usual. Daarnaast wordt onderzocht of er cliënt…
The purpose of this project is to explore whether a short treatment with dipyridamole (2.5 days; i.e. 5 capsules) can reduce ischemia-reperfusion injury in the forearm.
Ons doel is om de patency van paclitaxel ballons te bepalen bij patiënten die zich vaker dan één keer per jaar melden bij de radiologie voor een PTA van dezelfde stenose in de vene van hun dialyse shunt, en deze resultaten te vergelijken met de…
Om deze nieuwe vorm van behandeling te onderzoeken is door ons ziekenhuis een onderzoek opgezet, waarbij vóór de dotterbehandeling van het acute infarct een aanvullende behandeling wordt gegeven.
Het primaire doel van dit onderzoek is om de superioriteit van Fibrocaps in combinatie met Spongostan of Spongostan alleen te onderzoeken in patienten die een operatie ondergaan waarbij maatregelen gebaseerd op conventionele chirurgische technieken…
non inferiority vaststellen van de stoom-ablatie van de VSM ten opzichte van de RFA-techniek
Primaire onderzoeksvraag:Om te onderzoeken of het klinische resultaat na implantatie van de Promus Element en Resolute Integrity stent gelijkwaardig is, zoals beoordeeld in een non-inferior setting, wat betreft Target Vessel Failure bij vergelijking…
1. Het beoordelen van de veiligheid en het klinisch en angiografisch rendement van revascularizatie onder de knie met de IN.PACT Amphirion*, gerandomiseerd tot de standaardbehandeling met een PTA ballon zonder Paclitaxel coating.2. Het vaststellen…
Het primaire doel van deze studie is om het effect van intra-arteriële behandeling te voorspellen op het functioneren van de patiënt na een ischemische beroerte, indien zij binnen 6 uur na het begin van de klachten worden behandeld en een proximale…
Het doel van de studie is de optimale dosis van Polidocanol te bepalen die nodig is om de VSM volledig te oblitereren. Als de gekozen behandel opties namelijk geen statistisch significant verschillen laten zien in dit primaire eindpunt dan zal de…