Zoeken naar een onderzoek

Een multicenter, gerandomiseerde, open-label, geblindeerde eindpunt evaluatie,
fase 3 studie die het effect van abelacimab vergelijkt met
dalteparine op veneuze trombo-embolie (VTE) recidief en
bloedingen bij patiënten met gastro-intestinale (GI)/geniturinaire (GU)
kanker geassocieerde VTE (Magnolia)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513992-42-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling van dit onderzoek is het beoordelen of abelacimab non-inferieur is aan dalteparine voor het voorkomen…

een in meerdere centra uitgevoerd prospectief onderzoek van het Indigo-aspiratiesysteem ter evaluatie van de veiligheid op lange termijn en resultaten voor de behandeling van longembolie

Het doel van deze studie is de evaluatie van de functionele resultaten, de veiligheid en de prestaties op lange termijn van het Indigo Aspiratiesysteem voor de behandeling van longembolie (PE)

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2-onderzoek naar de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van SLN360 bij deelnemers met verhoogde lipoproteïne(a) die een groot risico hebben op atherosclerotische cardiovasculaire aandoeningen.

De primaire doelstelling is het evalueren van het effect van SLN360 op circulerende Lp(a)-waarden bij deelnemers met verhoogde Lp(a) die een hoog risico hebben op ASCVD-voorvallen.De secundaire doelstellingen zijn:• het evalueren van de veiligheid…

Ballon pulmonalis angioplastiek in chronische thromboembolische pulmonale ziekte zonder of met slechts milde pulmonale hypertensie: BALLOON-TRIAL

het primaire doel van het onderzoek is aantonen dat BPA naast een veilige ook een effectieve behandeling voor verbetering van de kwaliteit van leven en de inspanningstolerantie, bij patiënten met symptomatische chronische longembolieën zonder of met…

Een tweedelige, open-label, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, cross-over studie om de omkering van de anticoagulerende effecten van milvexian te beoordelen door 4-factor protrombinecomplexconcentraat (4F-PCC) (deel 1) en recombinante humane factor VIIa (rFVIIa ) (Deel 2) in gezonde vrijwilligers

Het onderzoek zal worden uitgevoerd in 2 delen, Deel 1 en Deel 2. Deel 2 is klinisch afgerond. De rest van dit document betreft alleen Deel 1. Het doel van Deel 1 van dit onderzoek is om de omkering van de bloed verdunnende effecten van milvexian (…

NETose in brandwond patiënten

In deze klinische pilootstudie willen we gegevens verzamelen om de juiste groep proefpersonen te berekenen om de volgende onderzoeksvraag te beantwoorden: het onderzoeken van de relatie tussen NET's/cfDNA in het bloed en NETosis in brandwonden…

Een prospectief, observationeel onderzoek naar micro-embolische signalen in patiënten met endocarditis

De waarde van het TCD onderzoek bestuderen om bij een geselecteerde patiënten groep met een linkszijdige endocarditis - die in opzet antibiotisch behandeld worden- de kans op een CVA te voorspellen. Het primaire doel is het ontwikkelen van een…

Een multicentrum gerandomiseerde klinische studie naar de endovasculaire behandeling van het acute herseninfarct in Nederland. Het effect van periprocedurele medicatie: heparine, plaatjesaggregatieremmers, beide of geen van beide.

Beoordeling van het effect van acetylsalicylzuur en/of ongefractioneerde heparine bij patiënten met een acuut herseninfarct die IAT zullen ondergaan vanwege een bevestigde intracraniële anterieure circulatie occlusie.

Bewegingsprogramma thuis om het post-longembolie syndroom te voorkomen: de gerandomiseerde PE@HOME studie

Het primaire doel van het onderzoek is het bepalen van het effect van een 8 weken durend gestandaardiseerd trainingsprogramma bij patiënten met aanhoudende functionele beperkingen 2-4 weken na een diagnose van acute longembolie op fysieke prestaties…

Prevalentie van asymptomatische diep veneuze trombose in opgenomen patienten met COVID-19

Het vast stellen van de punt prevalentie van asymptomatische DVT van de onderste extremiteiten in opgenomen patienten met COVID-19.

De behandeling van veneuze tromboembolieën met edoxaban in patiënten met cirrose, een farmacokinetische studie

Het vaststellen van de veiligheid en anti-thrombotisch effect van edoxaban in patiënten Child-Pugh B cirrose

Anti-Xa dalspiegels voor monitoring van therapeutisch gedoseerde LMWH behandeling, een pilot studie.

Primair onderzoeksdoel: bepalen van anti-Xa dalspiegels in aanvulling op anti-Xa piekspiegels bij patiënten met nierfunctiestoornissen en/of obesitasSecundair onderzoeksdoel: exploreren van relaties tussen patienten karakteristieken zoals…

Een farmacokinetische study naar edoxaban in patienten met borstkanker die de P-glycoproteine inhibitor tamoxifen gebruiken

Het vergelijken van de plasma concentratie van edoxaban in vrouwen met borst kanker voor en tijdens de behandeling met tamoxifen.

Behandeling van vena porta, vena mesenterica en vena splenica trombose met rivaroxaban. Een pilot, prospectieve studie.

De farmacokinetische en farmacodynamische karakteristieken van rivaroxaban maken deze drug een ideaal alternatieve therapeutische strategie voor behandeling van SVT. Dankzij de orale toedieningswijze, de korte halfwaardtijd, de hoge biologische…

Invloed van antistollingsbehandeling op trombocyten mRNA profiling

Het doel van het onderzoek is om het potentiële effect van antistollingsbehandeling op het bloedplaatjes mRNA profiel te evalueren.

Een cohort studie naar functie van de bovenste ledematen na slender percutane coronaire interventie middels toegang via de arteria radialis

Het belangrijkste doel van deze studie is om dysfunctie in de bovenste extremiteit na slender TR-PCI (*5F) te vergelijken met standaard TR-PCI (*6F) en conventionele stent technieken. Secundaire doelstellingen zijn de volgende:* Minimaliseren van…

Hersenstimulatie voor armherstel na beroerte

Vaststellen van het therapeutisch effect van contralaterale cTBS op herstel van functie van de paretische arm, 3 maanden na ischemische beroerte

CT-venografie vergeleken met echografie voor detectie van katheter-gerelateerde trombose in kankerpatiënten met een PICC-lijn.

De hoofddoelen van deze studie zijn (I) het evalueren en vergelijken van de sensitiviteit van de CT-venografie en echografie voor screening-gedetecteerde, katheter-gerelateerde trombose bij kankerpatiënten en (II) het evalueren van de intrinsieke…

Niet-geblindeerde, niet-gerandomiseerde studie om de farmacokinetiek te onderzoeken, inclusief absolute biologische beschikbaarheid van BAY 2433334 na toediening van een orale dosis van 25 mg en een intraveneuze [13C7,15N] -gemerkte BAY 2433334-microdosis van 50 µg bij gezonde mannelijke deelnemers.

Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe snel en in hoeverre BAY 2433334 in het lichaam wordt opgenomen, afgebroken en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). De farmacokinetiek van BAY 2433334 toegediend als een tablet zal worden…

Apixaban voor de behandeling van veneuze trombo-embolie bij patiënten met kanker: een prospectieve gerandomiseerde open-label eindpunten (PROBE) studie (de CARAVAGGIO studie)

Please see English text