Zoeken naar een onderzoek

Detectie en Diagnose van AtriumFibrilleren: verbeterde opportunistische opsporing in patiënten in de huisartsenpraktijk en evaluatie van drie manieren van irregulaire pols detectie. Een cluster gerandomiseerde trial met daarin diagnostische studies.

De studie heeft twee primaire doelen: 1. Een schatting van het aantal mensen met AF dat extra gevonden wordt bij een case finding protocol bij mensen van 65 jaar en ouder.2. Een vergelijking van drie methoden om AF te detecteren.

De implementatie van portals in antistollingszorg; versterking van zelfmanagement.

De centrale doelstelling van deze studie is het onderzoeken van de klinische effecten van verschillende implementatiemethoden van een zelfmanagement-programma met online ondersteuning voor trombosedienst-patienten in de eerstelijn. Secundaire…

TropicALL studie; Tromboprofylaxe in kinderen behandeld voor Acute lymfatische leukemie met laag-moleculair-gewicht heparine: een gerandomiseerde studie

Primair doel:Het bepalen van de effectiviteit van tromboprofylaxe met hoge profylactische dosis laag-moleculair-gewicht heparine (LMWH) in vergelijking met standaard behandeling, i.e. geen tromboprofylaxe in kinderen behandeld voor ALL gedurende…

Profylaxe van veneuze tromboemboliën bij patiënten met een fractuur van de onderste extremiteit die conservatief behandeld worden met een onderbeensgips.

De noodzaak vaststellen van tromboseprofylaxe bij patiënten die na het doormaken van een trauma behandeld worden met een onderbeensgips en, als deze er is, onderzoeken of beide onderzochte middelen geschikt zijn hiervoor.

individuele duur van elastische compressie therapie na diep veneuze trombose in relatie tot de incidentie van post trombotisch syndroom

Het onderzoeken van kosten en effecten van individuele afstemmingt van ECT na DVT.

Plasma anti-Xa spiegels bij obese patiënten die bariatrische chirurgie ondergaan en laag moleculaire heparines krijgen als tromboseprofylaxe.

Het doel van het voorgestelde onderzoek is om anti-Xa spiegels te bepalen bij patienten na bariatrische chirurgie en deze spiegels in verband te brengen met het lichaamsgewicht.

VENOUS studie - part 1

Wij streven ernaar om het gebruik van MRDTI bij de diagnose van acute proximale DVT te evalueren, en te vergelijken met de bevindingen van CUS. Om de resultaten van patiënten met positieve en negatieve MRDTI en CUS te beoordelen, zal de klinische…

Cardiovasculaire risico factor analyse in patienten met een idiopathische longembolie

Momenteel is er geen risico profiel bekend van de patienten die een verhoogde kans hebben op het ontwikkelen van arteriele events na het krijgen van een longembolie. Daarom wordt er in de hedendaagse kliniek geen onderzoek gedaan naar atherogene…

Multicenter, open-label, langdurige (52 weken) studie met dalteparinenatrium injectie (FRAGMIN®) en met één enkele groep om de veiligheid en werkzaamheid te begrijpen bij patiënten met maligniteiten en symptomatische veneuze trombo-embolie

De primaire doelstelling van de studie bestaat uit het bepalen van het percentage grote bloedingen bij kankerpatiënten die een vervolgbehandeling krijgen met dalteparine (> 6 maanden en maximaal 12 maanden) om recidiverende symptomatische…

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind, multicentrisch onderzoek met paralelle groepen, naar de veiligheid en doeltreffendheid van apixaban voor preventieve behandeling van veneuze trombo-mbolie bij acuut zieke patienten tijdens en na ziekenhuisopname.

Aantonen dat orale toediening van apixaban 2,5 mg 2 maal daags gedurende 30 dagen de incidentie van VTE en aan VTE gerelateerde sterfgevallen vermindert in vergelijking met subcutane toendiening van enoxaparine 40 mg daags gedurende een aanbevolen…

MAGELLAN studie een multicentrische, gerandomiseerde parallel groep studie gericht op effectiviteit en veiligheid bij patiënten, die bedlegerig zijn en opgenomen zijn vanwege een internistische aandoening. Vergelijking van rivaroxaban met enoxaparine.

Vaststelling van de effectiviteit en veiligheid van rivaroxaban t.a.v. VTE profylaxe. Vergelijking van profylactisch 1. regime met rivaroxaban 10 mg tablet eenmaal daags gedurende 35 ± 4 dagen versus 2. regime met enoxaparine s.c. eenmaal daags 40…

Orale directe factor Xa inhibitor rivaroxaban bij patiënten met acute symptomatische diep veneuze trombose of longembolie. (IMP rivaroxaban (BAY 59-7939) studie nummer 11702)

Evalueren of rivaroxaban ten minste zo effectief is als de standaard behandeling (enoxaparine/VKA) ter voorkoming van recidief acute VTE a.bij de behandeling van patienten met acute symtomatische diep veneuze trombose in het been (zonder acute long…

Een Europese klinische studie naar het effect van genetische factoren op de antistollingsbehandeling met cumarines

Bepalen of doseren volgens een genetisch doseeralgoritme het percentage van de tijd waarbij de INR in de therapeutische range is tijdens antistollingstherapie met fenprocoumon vergroot wordt als het vergeleken wordt met een doseeralgoritme dat deze…

Een Europese klinische studie naar het effect van genetische factoren op de antistollingsbehandeling met cumarines

Bepalen of doseren volgens een genetisch doseeralgoritme het percentage van de tijd waarbij de INR in de therapeutische range is tijdens antistollingstherapie met acenocoumarol vergroot wordt als het vergeleken wordt met een doseeralgoritme dat deze…

Eenmaal daags orale directe factor Xa inhibitor rivaroxaban voor de preventie op lange termijn van recidief symptomatische veneuze trombo-embolie bij patiënten met symptomatische diepe veneuze trombose of longembolie. IMP rivaroxaban (BAY 59-7939) Study number 11899

We willen met deze studie aantonen dat er minder nieuwe trombotische gevallen voorkomen tijdens een bijkomende behandelingsperiode van 6 of 12 maanden met rivaroxaban als men vergelijkt met placebo gedurende 6 of 12 maanden, en dat het…

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbel-blind, actief gecontroleerd (met enoxaparine 40 mg daags), multicenteronderzoek met parallele groepen ter evaluatie van de veiligheid en doeltreffendheid van apixaban bij patienten die een niet-dringende operatie ondergaan voor totale knievervanging.

aantonen dat apixaban 2,5 mg tweemaal daags oraal ingenomen beter is dan enoxaparine 40 mg 1 maal daags subcutaan (SC) toegediend voor reductie in het samengestelde eindpunt van het aantal gevallen vastgestelde asymptomatische en symptomatische DVT…

Rivaroxaban versus placebo ter vermindering van het risico op een veneuze trombo-embolie na ziekenhuisontslag in patiënten met een medische aandoening.

Primaire doelstellingDe primaire doelstelling is het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van rivaroxaban vergeleken met placebo bij het voorkomen van een symptomatische veneuze trombo-embolie (VTE) en VTE-gerelateerd overlijden na ontslag…

Rivaroxaban in verlaagde dosis en rivaroxaban in standaarddosis versus ASA voor langetermijnpreventie van recidiverende symptomatische veneuze trombo-embolie bij patiënten met symptomatische diep-veneuze trombose en/of longembolie
De Einstein Choice-studie

Nadat u de behandeling met bloedverdunners voor een bloedstolsel in uw benen of longen heeft afgerond, kan uw arts er voor kiezen om bloedverdunners voor te blijven schrijven of om de behandeling definitief stop te zetten. Het voordeel van…

Antistollingsbehandeling na arthroscopie van de knie en bij onderbeen gipsbehandeling: wegen de risico's op tegen de voordelen?

Kosten-effectiviteits analyse van behandeling met een laagmoleculair gewicht heparine (LMWH) na arthroscopie van de knie en bij onderbeengipsbehandeling.Daarnaast zal de mogelijkheid voor individuele tromboseprofylaxe op basis van genetische en…

Kosten-effectiviteit van een door een VTE recidief voorspel-model gestuurde behandeling van patienten met een veneuze trombo-embolie in vergelijking met gebruikelijke zorg: het VISTA onderzoek.

Het doel is om de kosteneffectiviteit te kwantificeren en de doelmatigheid te evalueren van formele toepassing van de richtlijn met betrekking tot de kostenbaten ratio van de behandelduur met anticoagulantia (VKA therapie). De studie vergelijkt een…