Zoeken naar een onderzoek

Klinische effectiviteit van standaard versus pathogeen gereduceerd buffy coat bloedplaatjes concentraten in plasma in hemato-oncologische patiënten

Een prospectief gerandomiseerde fase III klinische studie om de effectiviteit van pathogeen-geinactiveerde TCs in plasma, gedurende maximaal 7 dagen bewaard, te kunnen vergelijken met niet-behandelde TCs in plasma, gedurende maximaal 7 dagen bewaard…

De invloed van veranderingen in de hersen- en spieractiviteit bij het kijken en uitvoeren van een beweging gedurende de revalidatie na een CVA op de motorische functie.

Het doel van het onderzoek is om de relatie te onderzoeken tussen veranderingen in corticale activiteit na een CVA tijdens het uitvoeren en het observeren van een beweging en de verandering in motorische functie. De hypotheses die zijn opgesteld om…

EEN FASE 2, GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND, PLACEBOGECONTROLEERD ONDERZOEK TER EVALUATIE VAN DE VEILIGHEID, VERDRAAGBAARHEID EN FARMACOKINETISCHE EIGENSCHAPPEN EN WERKZAAMHEID VAN PF-04360365 (PONEZUMAB) BIJ VOLWASSEN PROEFPERSONEN MET WAARSCHIJNLIJKE CEREBRALE AMYLOÏD ANGIOPATHIE

Primair doel:- Het evalueren van de werkzaamheid van PF-04360365 (ponezumab) bij proefpersonen met waarschijnlijke CAA, vergeleken met placebo, door middel van een BOLD-fMRI van de cerebrovasculaire reactiviteit.Secundaire doelen:- Het evalueren van…

Kosten effectiviteitsanalyse van een aangepaste cognitieve gedragstherapie bij depressie- en angst klachten na beroerte

Ons primaire doel is om te onderzoeken of de aangepaste CGT-behandeling zal leiden tot vermindering van angst en depressie klachten bij CVA patiënten in de chronische fase. De uitkomsten van het experiment zullen worden vergeleken met een controle…

Spelenderwijs
gamen in neuropsychologische revalidatie na CVA

Een game-aanbod, gericht op verbeteren van het cognitief functioneren, toetsen op effect bij mensen met cognitieve problemen na een CVA.

Reversibilteit van orale directe factor Xa remmers rivaroxaban en apixaban na toediening van twee verschillende doseringen prothrombine complex concentraat (Cofact®)

Reversibiliteit testen van orale directe Xa remmers rivaroxaban en apixaban na toediening van twee verschillende doseringen prothrombine complex concentraat

Effecten van een gestructureerd taak specifiek circuit trainingsprogramma voor patienten met een CVA ter verbetering van loopfunctie.

De primaire doelstelling van dit onderzoek is de effectiviteit en de kosteneffectiviteit te onderzoeken van 24 sessies taak-georienteerde fitness training welke gegeven wordt in groepen van 8 tot 10 personen, vergeleken met 24 sessies zoals die nu…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, parallel-gegroepeerde, multi-nationale klinische studie om de effectiviteit te evalueren van aliskiren en valsartan versus placebo in het verlagen van NT-proBNP in gestabiliseerde patiënten na een acuut coronair syndroom

Het primaire doel van dit onderzoek is de effectiviteit te evalueren van aliskiren, valsartan en een combinatie van beide geneesmiddelen, op het verlagen van het NT-proBNP niveau in stabiele patiënten post ACS.

Trombocyten transfusie bij patienten met een intracerebraal hematoom onder trombocyten aggregatieremmers

Onderzoeken of thrombocyten transfusie hematoomgroei remt en de uitkomst verbeterd van patiënten met een ICH die thrombocyten aggregatie remmers gebruiken.

Werkzaaheid en veiligheid van itraconazol als behandeling van epistaxis bij patiënten met de ziekte van Rendu-Osler-Weber

Study hypotheseDe hypothese van deze studie stelt dat orale behandeling met itraconazol de ernst van neusbloedingen gemeten met de epistaxis severity score (ESS) verminderd, door de angiogenese remmende werking. Primaire onderzoeksvraag: wat is het…

Impact van koortspreventie bij patiënten met hersenletsel (INTREPID)

Het doel van deze studie is om te beoordelen of 1) door gebruik te maken van het Arctic Sun® 5000 Temperatuur Management Systeem het optreden van koorts kan worden voorkomen en 2) of patiënten die behandeld worden met het Arctic Sun® 5000…

Verbetert virtuele looptraining participatie na een beroerte?

Het doel van deze gerandomiseerde en gecontroleerde studie is om inzicht te krijgen in het effect van virtuele training op participatie en subjectief fysiek functioneren van zelfstandig wonende mensen tussen 2 weken en 6 maanden na een beroerte.…

Impliciet en expliciet motorisch leren tijdens looprevalidatie en het gebruik van simpele technologieën ter ondersteuning bij het zelfstandig oefenen van het lopen bij mensen na een beroerte

Het doel van dit onderzoek is tweedelig. Het doel van deze studie is om te onderzoeken van de effectiviteit van impliciet en expliciet leren voor het verbeteren van de loopfunctie bij mensen na een beroerte (doelstelling 1). Daarnaast zullen we de…

Actief na Beroerte

Het primaire doel van het onderzoek is het meten van de validiteit en reproduceerbaarheid van de Shuttle Test bij mensen na beroerte.Het secundaire doel is het meten van de test duur van de ST, de veiligheid van de test voor de proefpersonen en het…

Single-port thoracoscopische sympathicotomie in de behandeling van Raynaud's fenomeen, een feasibility studie.

het objectiveren van de eventuele toename in doorbloeding als gevolg van de unilaterale sympathicotomie.

Ultra-vroege toediening van tranexaminezuur na een subarachnoïdale bloeding.
Een prospectieve, gerandomiseerde multicenter studie.

Evalueren of patiënten met een ultra vroege en kortdurende toediening van TXA, als toevoeging op de standaard, up-to-date SAB behandeling een significant betere functionele uitkomst (score 0-3 op de modified Rankin Scale (mRS)) bij zes maanden…

Evaluatie van chirurgie bij ouderen met een traumatisch acuut subduraal hematoom (RESET-ASDH studie)
Overleving en kwaliteit van leven na vroeg chirurgisch ingrijpen versus afwachten bij oudere patiënten met een traumatisch acuut subduraal hematoom (ASDH): een internationale multicentrische prospectieve cohortstudie

Het vergelijken van de (kosten-)effectiviteit van vroege chirurgische hematoom evacuatie versus een conservatief beleid in oudere patiënten met een traumatisch acuut subduraal hematoom.

Effectiviteit van een REvalidatieprogramma voor de behandeling van vermoeidheid bij patiënten die een SubArachnoïdale Bloeding hebben gehad (RE-SAB); een pilot onderzoek

Primaire doel: Onderzoeken of en in welke mate de vermoeidheid en de kwaliteit van leven van SAB patiënten verbeteren na deelname aan RE-SAB.Secundaire doelen: (1) Onderzoeken of en in welke mate het fysieke activiteitenniveau, de fysieke fitheid,…

Zwitsers onderzoek naar decompressieve craniëctomie in vergelijking met standaardbehandeling bij een spontane supratentoriële intracerebrale bloeding: een gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek.

Het primaire doel van dit gerandomiseerde gecontroleerde onderzoek is om te bepalen of decompressieve chirurgie en beste medische behandeling bij patiënten met een spontane ICB zorgt voor een betere uitkomst in vergelijking met beste medische…

Een fase 4 gerandomiseerd klinisch onderzoek naar ANDEXANET ALFA [ANDEXANET ALFA VOOR INJECTIE] bij patiënten met een acute intracraniële bloeding die een orale factor Xa-remmer krijgen

De doelstelling van deze studie naar met orale FXa-remmers behandelde patiënten met acute intracraniële bloeding is als volgt:Primaire werkzaamheidsdoelstelling:• Beoordeling van het effect van andexanet ten opzichte van gebruikelijke behandeling op…