Zoeken naar een onderzoek

Dietaire natrium inname heeft effect op ertugliflozine-geinduceerde veranderingen in GFR, renale oxygenatie, en systemische hemodynamiek: de DESIGN studie, een gerandomiseerde, placebo-gecontrolleerde, cross-over studie met ertugliflozine in mensen met type 2 diabetes.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510257-42-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. SGLT2-remmers zoals Ertugliflozine hebben bewezen risico op cardiorenaal achteruitgang te verminderen en de bloeddruk te…

Een fase 2 open-label onderzoek met het doel de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek te evalueren van Sotatercept (MK-7962) bij kinderen van 1 tot 18 jaar met PAH met standaardbehandeling

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504861-22-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het huidige onderzoek heeft als doel aan te tonen dat Sotatercept veilig en verdraagbaar is bij pediatrische deelnemers met PAH…

Gerandomiseerd, dubbel-blind, placebogecontroleerd, parallel groep onderzoek om de effecten van twee orale doseringen (optitreren naar een vast doseringsschema) van BI 685509 te onderzoeken op portale hypertensie na 24 weken behandeling in patiënten met klinisch significante portale hypertensie (CSPH) bij gecompenseerde cirrose.

De studie zal twee doses BI 685509 (2 mg en 3 mg BID) vergelijken met placebo, bovenop de standaardbehandeling, bij patiënten met CSPH met gecompenseerde alcohol gerelateerde cirrose. Het doel is om het gemiddelde verschil tussen behandelingsgroepen…

Gerandomiseerd multicenter onderzoek in twee delen; jaar 1: dubbelblind inclisiran vergeleken met placebo gevolgd door jaar 2: open-label inclisiran naar de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van inclisiran bij jongeren van 12 tot 18 jaar met homozygote familiaire hypercholesterolemie en een verhoogd LDL-cholesterol (ORION-13)

Studie CKJX839C12302 (ORION-13) is een fase III studie om de veiligheid, verdraagzaamheid en effectiviteit te onderzoeken van inclisiran bij adolescenten (12 tot 18 jaar) met HoFH en LDL-C >130 mg/dL (3.4 mmol/L). Het gebruik van inclisiran…

Onderzoek naar de werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid en de juiste dosering van XXB750 bij patiënten met resistente hoge bloeddruk.

In dit fase II onderzoek wordt de veiligheid, verdraagbaarheid, werkzaamheid en juiste dosering van XXB750 onderzocht bij patiënten met resistente hypertensie.Zie protocol p. 18.

De relatie tussen renale sympathicus denervatie en vaatstijfheid

Doel van het onderzoek is te onderzoeken of vaatwandstijfheid en diastolisch functie voorspellers zijn op het effect van renale sympathicus denervatie, gemeten middels 24h ambulante bloeddruk meting, bij patienten met therapieresistente hypertensie…

Geïndividualiseerde behandeling van vrouwen met milde zwangerschapshypertensie: een gerandomiseerd onderzoek

Met deze studie willen we graag onderzoeken of geindividualiseerd voorschrijven van antihypertensieve medicatie in milde zwangerschapshypertensie, gebaseerd op het maternale hemodynamische profiel, met als target bloeddruk <130/80mmHg, leidt…

Een pivotale, multicenter, geblindeerde, via schijnprocedure gecontroleerde klinische studie van renale denervatie met de Peregrine System* Kit bij proefpersonen met hoge bloeddruk

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512525-83-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling (gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek [RCT] cohort)De werkzaamheid evalueren van renale denervatie door…

Een Fase 2, Multicenter, geblindeerde, gerandomiseerde studie van renale denervatie door de Peregrine System Kit bij proefpersonen met hoge bloed druk, die geen medicatie gebruiken ivm hun hoge bloeddruk.

De huidige proof-of-conceptstudie is ontworpen om de werkzaamheid en veiligheid van de Peregrine kit te beoordelen bij de behandeling van patiënten met hoge bloeddruk, wanneer ze geen medicatie tegen hoge bloeddruk gebruiken. Dit zal een "off-…

Gerandomiseerde, open-label studie met parallelle groepen om de effecten te onderzoeken van oraal BI 685509 alleen of in combinatie met empagliflozine op portale hypertensie na 8 weken behandeling in patiënten met klinisch significante portale hypertensie (CSPH) bij gecompenseerde cirrose.

De studie zal de veiligheid en verdraagbaarheid van BI 685509 onderzoeken bij patiënten met CSPH bij gecompenseerde cirrose als gevolg van HBV, HCV en NASH met of zonder T2DM en de combinatie van BI 685509 en empagliflozine bij patiënten met CSPH…

Gerandomiseerd multicenter onderzoek in twee delen jaar 1: dubbelblind inclisiran vergeleken met placebo gevolgd door jaar 2: open-label inclisiran naar de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van inclisiran bij jongeren van 12 tot 18 jaar met heterozygote familiaire hypercholesterolemie en een verhoogd LDL-cholesterol (ORION-16)

Studie CKJX839C12301 (ORION-16) is een fase III studie om de veiligheid, verdraagzaamheid en effectiviteit te onderzoeken van inclisiran bij adolescenten (12 tot 18 jaar) met HeFH en LDL-C >130 mg/dL (3.4 mmol/L). Het gebruik van inclisiran (…

Multicenter, geblindeerd, gerandomiseerd fase 3 onderzoek met parallelle groepen met aprocitentan bij proefpersonen met resistente hypertensie.

De primaire doelstelling van het onderzoek is het bloeddrukverlagende effect van aprocitentan aantonen wanneer het wordt toegevoegd aan de zorgstandaard bij proefpersonen met echte resistente hypertensie.De secundaire doelstellingen van het…

Resistente HYpertensie: MEten voor Resultaat op Controle Tensie

Door patiënten te informeren over de hoeveelheid medicatie aanwezig in het bloed en in geval van afwezigheid van één van de afgesproken middelen een gesprek hierover aan te gaan zal de therapietrouw, en daarmee de regulatie van de bloeddruk,…

Wereldwijd klinisch onderzoek naar renale denervatie in de distale hoofd- en eerste vertakkingen van de nierslagader met behulp van het Symplicity SpyralTM renale denervatiesysteem met meerdere elektroden (SPYRAL DYSTAL)

De doelstelling van dit interventieoneel onderzoek zonder controlegroep is om te bepalen of renale denervatie uitgevoerd in de distale hoofd- en eerste vertakkingen van de nierslagader net zo effectief is voor het verlagen van de bloeddruk als de…

Lange-termijn effectiviteit van endovasculaire ultrageluid renale denervatie in therapieresistente hypertensie: 6-jaar resultaten van de ACHIEVE-studie

Vaststellen van het lange termijn effect van renale denervatie met een ultrageluid ballonkatheter op bloeddruk in patiënten met therapieresistente hypertensie.

Open vervolgonderzoek naar UT-15C bij patiënten met pulmonale arteriële hypertensie * Een langdurige follow-up na protocol TDE-PH-310

Om UT-15C te verstrekken aan proefpersonen die in aanmerking komen en die aan onderzoeksprotocol TDE-PH-310 hebben deelgenomen.

De RADIANCE-HTN studie
Een studie van het ReCor Medical Paradise Systeem in klinische hoge bloeddruk

Het doel van het RADIANCE-HTN-onderzoek is het aantonen van het vermogen van het Paradise System om de systolische overdagambulante BP (ABP) bij hypertensieve proefpersonen effectief te verlagen. Bovendien is het onderzoek opgezet om het…

Een gerandomiseerde, open-label, eenmalige dosis, twee weg cross-over farmacokinetische studie van 3D-geprinte sildenafil tabletten in vergelijking tot geregistreerde sildenafil tabletten in gezonde volwassenen

Het primaire doel van het onderzoek is om het farmacokinetische profiel van 3D geprinte sildenafil tabletten te vergelijken met het farmacokinetische profiel van geregistreerde (Revatio) sildenafil tabletten na een eenmalige dosering van 20 mg…

Een programma voor verlengde toegang ter beoordeling van de langetermijnveiligheid van bardoxolonmethyl bij patiënten met pulmonale hypertensie

Het bieden van een verlengde open-label behandeling met bardoxolonmethyl als onderdeel van dit EAP en doorlopende gegevensverzameling over de veiligheid en verdraagzaamheid van bardoxolonmethyl.

Verschil in geneesmiddelconcentraties in bloed van bloeddrukverlagende medicatie tussen oudere en jongere patiënten met hoge bloeddruk

In dit onderzoek gaan we kijken of er een verschil is in werkzaamheid en hoeveelheid geneesmiddel in het bloed tussen ouderen en jongeren patiënten wanneer ze dezelfde hoeveelheid bloeddrukverlagers gebruiken. Voor de dosering zal bij de analyse…