246 resultaten
Evalueren of het haalbaar is om de placentaperfusie te meten bij 14-16 weken zwangerschap bij eenlingen. Dit gebeurt door het meten van uteriene en placentaire bloedvaten en het meten van maternale hemodynamiek.
In 2 nationale cohorten van HSCT survivors, behandeld in verschillende tijdsperiodes, zullen we de prevalentie van en risicofactoren voor metabool syndroom, endotheel dysfunctie (als maat voor vasculaire schade) en de klinische fenotypes van…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512525-83-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling (gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek [RCT] cohort)De werkzaamheid evalueren van renale denervatie door…
Het primaire doel van de studie is om de dynamische range van renale druk en flow velocity te onderzoeken, onder inspanning geïnduceerde minimale flow en dopamine geïnduceerde hyperemie. Secundaire doelen zijn het bepalen van de intra-individuele…
Het ten behoeve van de registratieprocedure uitgevoerde onderzoek RADIANCE II heeft als doelstelling het aantonen van de effectiviteit en veiligheid van het Paradise-systeem bij proefpersonen die ten tijde van ondertekening van het…
Studie CKJX839C12301 (ORION-16) is een fase III studie om de veiligheid, verdraagzaamheid en effectiviteit te onderzoeken van inclisiran bij adolescenten (12 tot 18 jaar) met HeFH en LDL-C >130 mg/dL (3.4 mmol/L). Het gebruik van inclisiran (…
De precieze pathofysiologie van hypertensie gerelateerde hersenschade is nog onduidelijk, alhoewel er wordt verwacht dat microvasculair disfunctioneren een belangrijke rol speelt. Daarom worden de kleine hersenvaten in deze studie in meer detail…
De studie zal twee doses BI 685509 (2 mg en 3 mg BID) vergelijken met placebo, bovenop de standaardbehandeling, bij patiënten met CSPH met gecompenseerde alcohol gerelateerde cirrose. Het doel is om het gemiddelde verschil tussen behandelingsgroepen…
Een eerste onderzoek bij de mens (*first in human*) naar de veiligheid en haalbaarheid van baroloop®
De primaire doelstelling is om de veiligheid en haalbaarheid van het baroloop® systeem voor de behandeling van patiënten met hypertensie (HTN) te beoordelen.De secundaire doelstelling is om het effect van het baroloop® systeem op de bloeddruk en de…
Het doel van deze studie is het beoordelen van de effecten van behandeling met sotatercept (plus PAH-achtergrondbehandeling) versus placebo (plus PAH-achtergrondbehandeling) op de tijd tot klinische verslechtering (time to clinical worsening, TTCW)…
De vaardigheid beoordelen van de Corsano Cardiowatch 287-2 om de bloeddrukverlaging te volgen, na het het starten, veranderen of verhogen van de dosering van antihypertensiva gedurende een periode van 28 dagen.
Primaire doelstelling: het vergelijken van het aantal gevonden episodes van atriumfibrilleren door de Corsano CardioWatch 287-2 tijdens 28 dagen gebruik met het aantal gevonden episodes van atriumfibrilleren door de conventionele holter tijdens 48…
Dit onderzoek beoogt:- de impact te onderzoeken van PE op de incidentie van de macro- en micro vasculaire functies, welke gereflecteerd worden door surrogaat metingen van vaatlijden en HFpEF, en cardiovasculaire verslechtering over tijd.- nieuwe…
De huidige proof-of-conceptstudie is ontworpen om de werkzaamheid en veiligheid van de Peregrine kit te beoordelen bij de behandeling van patiënten met hoge bloeddruk, wanneer ze geen medicatie tegen hoge bloeddruk gebruiken. Dit zal een "off-…
Het doel van deze studie is om te beoordelen of echografie van de ONSD kan worden gebruikt om papiloedeem veilig uit te sluiten en om te evalueren of ONSD-meting funduscopie kan vervangen bij de beoordeling van bepaalde patiënten met verdenking op…
Het doel van deze studie is het vermogen en de diagnostische nauwkeurigheid van Tomoelastografie en MR-flow te onderzoeken voor het voorspellen van de aanwezigheid van portale hypertensie bij levercirrose
Doel onderzoek:Primaire onderzoeksvraag:Het onderzoeken van de overeenkomst tussen de thuisbloeddrukmeting en de ambulante 24 uurs meting bij patiënten met hypertensie.Secondaire onderzoeksvragen:a) Het onderzoeken van de overeenkomst tussen de…
Het hoofddoel van deze studie is om vanuit perifeer bloed biomarkers te ontwikkelen die geschikt zijn om te voorspellen of er sprake is van (een subtype van) PH. Wij onderzoeken daartoe de expressie van nucleine zuren (RNA/DNA) in bloedplaatjes en…
De primaire doelstelling is het evalueren van de veiligheid en prestaties van het baroloop-apparaat voor de behandeling van patiënten waarbij de aanbevolen farmacologische behandelingsstrategie voor hypertensie heeft gefaald.De secundaire…
Primaire Doelstelling: Het onderzoeken van de overeenstemming tussen waarden van manchetloze bloeddrukmonitoring en waarden van ABPM bij patiënten behandeld voor hypertensie.- Uitgedrukt als het gemiddelde verschil tussen waarden van manchetloze…