Zoeken naar een onderzoek

Een prospective patienten registratie voor botvervangers in wervelkolom fusie

Het definieren van een patienten profiel voor het gebruik van Actifuse en andere botvervangers in dit type operatie.

Antibiotica profylaxe en preventie van wondinfecties bij verwijderen van osteosynthesemateriaal onder de knie

Doel is om de (kosten) effectiviteit van een preoperatieve eenmalige gift van intraveneuze antibiotische profylaxe (cefalozine) bij hetverwijderen van osteosynthesemateriaal onder de knie te bestuderen en de effecten op de incidentie van een…

Mediane lokale anesthetische dosis (MLAD) van intrathecal Bupivacaine in anterior supiene intermusculaire totale heup arthroplastiek

Het doel van dit onderzoek is op de mediane lokale anesthetische dosis (MLAD/ED50) van bupivacaine te bepalen die het toestaat om direct post-operatief te mobiliseren maar voldoende anesthesie geeft gedurende de chirurgie.Resultaten van deze studie…

Inter- en intra-observer variabiliteit voor bepaling van het centrum van rotatie van de elleboog

1. Om de bepaling van het middelpunt van de elleboog door chirurgen te vergelijken met het werkelijke middelpunt van rotatie2, Om de bijbehorende inter- en intra-observer variabiliteit te bepalen.

Klinische studie met de Valeo OL Interbody Fusion cage voor Posterieure Lumbale Interbody Fusie versus PEEK: de Silicon Nitride and PEEK (SNAP) studie.

Primaire doel van het onderzoek:Aantonen dat fusie met het Valeo Ol implantaat dezelfde verbetering in MRDQ laat zien tijdens alle Follow-up metingen, vergeleken met dezelfde procedure met het PEEK implantaat.Secundaire doel:Aantonen dat fusie ratio…

Effectiviteit en veilgheid van parecoxib bij kinderen na een scolioseoperatie, vergeleken met placebo: een dubbelblind gerandomiseerd onderzoek

De werkzaamheid en veiligheid van parecoxib bepalen in vergelijking met placebo als het gaat om pijnstilling bij kinderen in de eerste twee dagen na een scoliosecorrigerende operatie.

Regeneratieve chirurgische behandeling van peri-implantosseous defecten - een gerandomiseerde prospectieve klinisch multicenter studie

Beschrijving van het project:Een gecontroleerde, gerandomiseerde, prospectieve en klinische multicenter studie van 12 maanden, bij 5 universitaire tandheelkundige centra. Primaire doelstellingTe evalueren of het gebruik van de poreuze…

Klinische evaluatie van Signature gepersonaliseerde patientenzorg
Prospectieve, klinische, dubbelblinde, gerandomiseerde multicenterstudie

Primair:* Evalueren van klinische korte en lange termijnsresultaten in de zin van functie, kwaliteit van leven en pijn/tevredenheid van de Signature-procedure vergeleken met de standaard operatieve procedure.* Evalueren van het alignment van de…

Een longitudinaal gerandomiseerde klinische studie naar tevredenheid van een overkappingsprothese op twee implantaten met drukknoppen, een stegconstructie of locators, bij patiënten met een ernstig geresorbeerde onderkaak.

Hoofdvraag:Is er verschil in tevredenheid tussen edentate patiënten met een ernstig geslonken onderkaak, die worden behandeld door middel van 2 implantaten met drukknoppen, een steg of locators?Nulhypothese:De patiënttevredenheid van de…

Gewrichtsdistractie als behandeling voor eindstadium artrose van de knie: een vergelijking met bestaande chirurgische alternatieven.

1. Is kniedistractie in gelijke mate klinisch effectief als de huidige operatieve behandelingen (tibiakoposteotomie en totale knieprothese)?2. Is kniedistractie superieur en opzichte van een tibiakoposteotomie ten aanzien van structureel…

Volumetrische metingen van de slijtage van het inzetstuk bij totale knie arthroplastiek, van cross-linked polyethyleen in vergelijking met stadaard polyethyleen.

Het doel van dit onderzoek is om met behulp van radiostereometrische röntgenfoto's het slijtageproces heel nauwkeuring in beeld te brengen. Door frequent gedurende een niet te lange periode (3 jaar) deze metingen te verrichten, kan men een…

Een longitudinaal gerandomiseerde klinische studie naar tevredenheid van een overkappingsprothese op drie of vier implantaten met steg bij patiënten met een ernstig geresorbeerde onderkaak.

Hoofdvraag:Is er verschil in tevredenheid tussen edentate patiënten met een ernstig geslonken onderkaak, die worden behandeld door middel van 3 implantaten met een steg of 4 implantaten met een steg?Nulhypothese:De patiënttevredenheid van 3 of 4…

Game Ready® continue stroming cryo- en cyclische druktherapie na breukbehandeling van de heup: een prospectieve multicenter, open-label, gerandomiseerde, gecontrolleerde klinische studie naar postoperatieve effecten op pijn

GRAPES-trialHet doel van het onderzoek is na te gaan of applicatie van cyrocompressie direct postoperatief na heupchirurgie een significante reductie bewerkstelligt in de pijnbeleving van patiënten en of dit zich vertaald in een verminderde…

mupirocine neuszalf en chloorhexidine digluconaat zeep profylaxe versus placebo zalf en zeep bij primaire heup en knie arthroplastieken

Het doel van het onderzoek is om te bepalen of het zinvol is om patiënten die een primaire heup of knie prothese operatie ondergaan preventief te dekoloniseren van de S. aureus huidbacterie, met het oog op het voorkomen van prothese infecties.

Een multicentrum onderzoek van patiënten die behandeld zijn met het intramedullair pensysteem voor hoge tibia-osteotomie (IM HTO) van Ellipse Technologies voor osteoartritis en varus-standsafwijking van de knie

Het Onderzoeksdoel = De veiligheid en werkzaamheid bevestigen van het Ellipse IM HTO-pensysteem bij patiënten met osteoartritis en varus-standsafwijking van de knie:1. Het veiligheidsprofiel van het Ellipse IM HTO-pensysteem bevestigen2. De…

Anchor Peg - RSA studie: stabiliteit van een glenoid component

Het doel van de studie is te bepalen of de Anchor Peg Glenoid component zich stabiliseert in het 1e en 2e jaar postoperatief. Hiervoor wordt het migratiepatroon mbv RSA op 3, 6, 12 en 24 mnd bepaald. Bekeken wordt of er een correlatie is met de…

Subcutane stimulatie als toegevoegde therapie bij ruggenmergstimulatie om lage rugpijn bij FBSS te behandelen

Het doel van het onderzoek is in een gecontroleerde studie opzet het effect van subcutane stimulatie op lage rugpijn te bepalen bij patienten met FBSS bij wie ruggenmergstimulatie (SCS) onvoldoende pijnverlichting geeft. De hypothese is dat…

Klinische evaluatie van de vanguard Deep Dish bewegende inlay knieprothese

1: Zijn de korte en lange termijn klinische resultaten en survival van de Vanguard Deep Dish knie prothese vergelijkbaar met de traditionele Vanguard fixed bearing prothese?2: Versnelt Joint Care het herstel proces?

Gewrichtsdistractie als behandeling voor artrose van de knie: een vergelijking met een bestaand chirurgisch alternatief: tibiakoposteotomie

1. Testen van de hypothese dat KJD resulteert in (meer) kraakbeenherstel, gebaseerd op MRI, rontgenfoto's en biomarkers, na een follow-up van 2 jaar, vergeleken met HTO.2. Evalueren van kraakbeenherstel gedurende 2 jaar follow-up na KJD ten…

Vergelijken van de gecementeerde en ongecementeerde Oxford unicompartimentale knieprothese

Het vergelijken van de klinische resultaten van de gecementeerde en ongecementeerde Oxford knieprothese. - Zijn de radiologische criteria voor een succesvol geplaatste gecementeerde Oxford prothese ook geldig voor de ongecementeerde Oxford prothese…