63 resultaten
Deze klinische pilotstudie onderzoekt of er verschillen zijn tussen patiënten met een ejectiefractie > 30% die een CCABG of OPBH hebben ondergaan. Hiervoor wordt gekeken naar myocardschade, het gebruik van inotropica, het bloedverlies en…
Evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van het Lotus Hartklep Systeem voor transcatheter aortaklep vervanging (TAVR) bij symptomatische proefpersonen met ernstig verkalkte aortaklep-vernauwing (stenose) die overwogen worden hoog risico te lopen…
Bepaling van de effectiviteit van een seriële hybride ablatie ten opzichte van een louter een epicardiale benadering bij patienten met (langdurig) persistent atriumfibrilleren.
Inzicht verkrijgen in de overleving en kwaliteit / effectiviteit van de Tyiron David operatie bij patienten die tussen 2000 en heden een klepsparende aortawortel vervanging hebben ondergaan in het Erasmus MC.
Het primaire doel van de studie is de veiligheid en haalbaarheid van de STENTYS-BDS te onderzoeken.
Het doel van deze studie is het evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van het Permaseal hulpmiddel voor het openen en sluiten van het linker ventrikel bij een transapicale benadering en het verkrijgen van data ter ondersteuning van CE…
Het doel van deze controle is het aantonen van lange termijn patency van de Corlink device in vergelijking met de standaard *coronary artery bypass grafting* (CABG).
Het is een exploratieve studie om het 1-jaar angiografische resultaat van de doorgankelijkheid van de behandelde laesie te onderzoeken. Tot nu toe is er nooit een angiografische follow-up gedaan in deze specifieke groep patienten.
In de huidige studie zal onderzocht worden of de implementatie van het Hemostasis Management System (HMS) in de cardio-thoracale chirurgie zal resulteren in hogere doseringen heparine en lagere doseringen protamine en dientengevolge tot een minder…
Studiegegevens evalueren en vergelijken van de aantallen opgetreden complicaties en aantallen mortaliteit met de huidig beschikbare gegevens tav Mitraalklepchirurgie na plaatsing van de DYANA annulus ring (0, 0+)
In deze studie testen wij de hypothese dat acute toediening van statines een beter beschermend (anti-inflammatoir) effect heeft dan chronische toediening. Hiervoor selecteren wij patienten die een mitraal en/of tricuspidaal reconstructie moeten…
Evaluatie van veiligheid en werkaamheid van post-operatief pericardspoelen met als einddoel vermindering post-operatief bloedverlies na openhart chirurgie. HypothesePericardiale perfusie (met NaCl 0.9%) is een werkbare en veilige manier om de…
Wat is na 4 weken telemonitoren in het nazorgtraject bij patiënten na hartchirurgie het effect op: 1. Kwaliteit van leven, gemeten met de SF-36 2. Het aantal heropnames binnen 4 weken 3. Het aantal relevante complicaties binnen 4 weken•…
Het primaire doel is om het effect van perioperatieve (par)enterale voeding op aminozuurspiegels en cardiomyocyten functioneren van cardio-chirurgische patiënten te bestuderen.Het secundaire doel is om het effect te meten van perioperatieve (par)…
Het bepalen van de effecten van chirurgisch trauma op de heparinegevoeligheid en hemostase tijdens coronaire bypass chirurgie of hartklepchirurgie.Het bepalen van de relatie tussen hemostatische activatie en heparinegevoeligheid zoals gemeten met de…
Een onderzoek naar de lotgevallen van paracetamol bij patiënten die een open-hart operatie ondergaan
Het doel van het onderzoek is om de farmacokinetiek van paracetamol te beschrijven na continue iv toediening.
Kan door toediening van adenosine tijdens primaire PCI bij patienten met een acuut hartinfarct de infarctgrootte beperkt worden?
Het doel van deze studie is het aantonen van de gelijkheid van de Cardica * C - Port Xa anastomose vergeleken met handgenaaide anastomose bij patienten die een CABG ondergaan. Met als ijkpunt de 12 maanden patency van de distale anastomose.
Het vinden van een beter alternatief voor de opslag van autoloog bloed om de plaatjes functie te preserveren. Hierdoor wordt beoogd een reductie te verkrijgen in postoperatief bloedverlies.
Het vaststellen van de technische haalbaarheid en veiligheid van de implantatie van het onderzoeksinstrument, de mogelijkheid van het instrument om na de implantatie de ringgrootte te optimaliseren en de mitralisklep regurgitatie te reduceren.