Zoeken naar een onderzoek

Een multicenter, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, werkzaamheid- en veiligheidsstudie van RV 001, een insulineachtige groeifactor-1 receptor (IGF-1R) antagonist antilichaam (volledig humaan), elke 3 weken (q3w) door intraveneuze (iv) infusie toegediend bij patiënten die lijden aan actieve schildklier oogziekte (TED)

Het primaire doel is het onderzoeken van de werkzaamheid, de veiligheid en de verdraagbaarheid in vergelijking met placebo van RV 001 (een volledig humaan anti IGF 1R antilichaam), dat gedurende 6 maanden eens per 3 weken wordt toegediend, bij de…

Onderzoek naar het effect van olanzapine wel of niet in combinatie met topiramaat op de stofwisseling

In dit onderzoek wordt gegeken naar het effect van olanzapine(enkelvoudige dosering van 10 mg voor 14 dagen),, gegeven met of zonder topiramaat (25 and 50 mg twee keer per dag voor 14 dagen), op het lichaamsgewicht van gezonde mannelijke…

Een dubbelblind, gerandomiseerd fase III-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van sorafenib versus placebo bij lokaal gevorderde of metastatische, gedifferentieerde schildklierkanker die resistent is tegen RAI

Doel van dit onderzoek is na te gaan of patiënten met plaatselijk gevorderde/metastatische (papillaire, folliculaire of Hurthle-cel) schildklierkanker die resistent is tegen radioactieve jodium voordeel hebben bij behandeling met sorafenib…

Nadelige effecten van behandeling met radioactief jodium op speekselklieren in patienten met gedifferentieerd schildkliercarcinoom

Primair1. Evalueren of I-131 therapie resulteert in hyposalivatie, veranderde speeksel samenstelling en xerostomie in DTC patienten. 2. Evalueren of de mate van opname van I-131 in speekselklieren op de pre- en post-therapie WBS en SPECT/CT…

Pasireotide (SOM230) als behandeling voor de oogziekte van Graves

Daarom willen we onderzoeken wat het effect van SOM230 is op vooraf gedefinieerde eindpunten bij patiënten met matige tot ernstige GO die contra-indicaties hebben voor prednisolon therapie of weigering van prednisolon behandeling vanwege andere…

Thyreoïdectomie en radioactief jodium-131 ablatie therapie voor patiënten met gedifferentieerd schildklierkanker in een versneld protocol.

Ten eerste het onderzoeken van de reductie van het ziekteverzuim door patiënten te behandelen in een fast-track setting te behandelen. Ten tweede willen zijn de studiedoelen om de kwaliteit van leven van deze behandeling te onderzoeken, om de kosten…

Schildklierhormoon analoog therapie bij patiënten met ernstige psychomotore retardatie ten gevolge van mutaties in de schildklierhormoon transporter MCT8: de Triac Trial

1. Het normaliseren van de afwijkende schildklierhormoonwaarden, en daarmee een verbetering van de algemene conditie door behandeling met Triac.2. Het observeren van veranderingen in cognitieve en/of motorische functies.

Late effecten van de behandeling en pathofysiologie van gedifferentieerd schildkliercarcinoom bij kinderen

1) Het bestuderen van de late effecten van 131-I behandeling en TSH suppressie therapie alsmede de kwaliteit van leven van patiënten die op de kinderleeftijd DTC hebben gehad.2) Het bestuderen van de aanwezigheid van RET/PTC 1 en 3 translocaties en…

De waarde van de Afirma® Gene Expression Classifier in de klinische besluitvorming bij patienten met een bethesda 3/4 schildklier nodus.

Wij willen de test nu introduceren in Nederland zodat de test ook gebruikt kan gaan worden voor de patiënten in Nederland en onnodige operaties kunnen worden voorkomen.

Het effect van een zelf gecontroleerde dosis Levothyroxine op de Quality of Life en TSH van patiënten met hypothyreoidie: een gerandomiseerde dubbelblinde consecutieve studie.

De kwaliteit van leven bij patienten met hypothyreoidie gunstig beinvloeden door zelfcontrole in de behandeling terug te geven. Tevens het effect van placebo bekijken. En als laatste de vraag of patienten neigen naar onderdrukking van het TSH als ze…

Onderzoek naar effectieve ablatie therapie bij patienten met gedifferentieerd schildkliercarcinoom met behulp van recombinant TSH

In dit onderzoek willen we vaststellen dat ablatie therapie na te zijn voorbehandeld met rhTSH tijdens euthyroidie (een behandeling die in een aantal centra in Nederland wordt gegeven) in een hiervoor adequaat gepowerde studie, even goed is als de…

Een internationaal, gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek met twee onderzoeksarmen ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van vandetanib 150 en 300 mg/dag bij patiënten met inoperabel lokaal gevorderd of gemetastaseerd medullair schildkliercarcinoom met progressieve of symptomatische ziekte.

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het bepalen van de objectieve responspercentages (ORR) voor twee startdoses vandetanib (150 mg en 300 mg) bij patiënten met niet-reseceerbaar lokaal gevorderd of gemetastaseerd MTC en progressieve of…

Avond versus ochtendtoediening van levothyroxine: een gerandomiseerde gecontrolleerde dubbelblinde studie

Bestuderen of inname van levothyroxine 's avonds voor het slapengaan een significante verandering van TSH en schildklierhormonen geeft, ten opzichte van inname in de ochtend in een grotere gerandomiseerde dubbelblinde studie. Tevens is de vraag…

Mannelijke fertiliteit na behandeling met radioactief jodium voor gedifferentieerd schildkliercarcinoom

Door middel van deze studie willen we uitspraken doen met betrekking tot de effecten van (hoge dosis) radioactief jodium op de mannelijke vruchtbaarheid, door diverse vruchtbaarheidsparameters (serum endocriene markers (vrij T, LH en FSH) te…

Behandeling met radioactief jodium versus hemithyreoidectomie bij patiënten met symptomatisch benigne euthyreoot struma

Het effect van radioactief jodium of een hemithyreoïdectomie op symptomen en kwaliteit van leven te vergelijken bij patiënten met benigne euthyreoot struma.

Behandeling met recombinant humaan Interleukine 1 receptor antagonist (Anakinra) in patiënten met anaplastisch schildkliercarcinoom: een proof-of-concept studie.

Onderzoek naar het effect van de behandeling met anakinra in patiënten met anaplastisch schildkliercaricnoom. Specifiek wordt het effect opkwaliteit van leven, tumor progressie en overleving.

Een fase II studie over de veiligheid en effectiviteit van nintedanib (BIBF1120) als tweedelijnsbehandeling voor patiënten met ofwel gedifferentieerde ofwel medullaire schildklierkanker met progressie na de eerstelijnsbehandeling.

Het primaire doel is de verkenning van de effectiviteit van nintedanib (gemeten aan de progressievrije overleving) als tweedelijnsbehandeling voor patiënten met ofwel gedifferentieerde ofwel medullaire schildklierkanker met progressie na de…

Remming van speekselklieren ter vermindering van opname van radioactief jodium

Primair: bepalen of remmen met GPB een significante (>30%) afname geeft in de opname van oraal toegediend jodium-123 in speekselklieren, gemeten op 4h na toediening. Secondair: bepalen of een afname op 4h persisteert op 24h, of stapeling in…

De opname van radioactief jodium voor en na een jodiumbeperkt dieet in patiënten met gedifferentieerd schildkliercarcinoom.

Primair doel- Het verschil in schildklier uptake (%) van een lage dosering radioactief jodium (10 MBq 123I of 37 MBq 123I) voor en na een jodiumbeperkt dieet van 7 dagen in DTC patiënten die een thyroidectomie hebben ondergaan. Secundair doel:-…

Een open-label, multicenter onderzoeksverlenging ter beoordeling van de veiligheid op de lange termijn van lenvatinib als monotherapie of lenvatinib in een combinatieregime of behandeling met een vergelijkingsmiddel bij kankerpatiënten in door Eisai gesponsorde klinische onderzoeken met lenvatinib

De primaire doelstelling is het beoordelen van de veiligheid op lange termijn van het/de onderzoeksgeneesmiddel(en) bij proefpersonen die ingeschreven zijn in door Eisai gesponsorde onderzoeken naar lenvatinib.