1100 resultaten
De primaire doelstelling is het evalueren van de incidentie van onjuiste elektrische schokken na 18 maanden bij patiënten bij wie de EMBLEM subcutane inwendige defibrillator (S-ICD) is geïmplanteerd met de programmering van zonale cut-off-waarden…
Beoordeling van de veiligheid en effectiviteit van het Orsiro sirolimus-afgevende coronaire stentsysteem bij de behandeling van proefpersonen met ten hoogste drie oorspronkelijke de novo of opnieuw gestenoseerde (enkel standaard PTCA) coronaire…
Het doel van het onderzoek is om de klinische uitkomsten te vergelijken tussen twee DES met biodegradable polymeer coating versus een derde generatie durable polymeer DES bij een all comers populatie in een non-inferiority setting.
Het primaire doel van de studie is om de endotheel-afhankelijke en endotheel-onafhankelijke terugkeer van de functionaliteit (vasomotion en perfusie) van behandelende chronische totale occlusies te beoordelen en dit te vergelijken tussen de 2…
Het primaire doel van dit onderzoek is het aantonen van de klinische prestaties van de PRO-Kinetic Energy-stent bij proefpersonen met atherosclerotische aandoeningen van oorspronkelijke kransslagaders.
Het doel van dit onderzoek is de veiligheid en doeltreffendheid van de FIRM-gestuurde technologie in combinatie met de standaard ablatieprocedure te vergelijken met de huidige standaard ablatieprocedure alleen.
PrimairedoelstellingenEvaluatie van het effect van behandeling met MDCO-216 op de verandering in perifeer arterieel vaatlijden (PAV) van een target kransslagader zoals gemeten via IVUS beeldvorming na vijf wekelijkse infusies van MDCO-216 (20 mg/kg…
Het primaire doel van dit onderzoek is vast te stellen of de HeartMate PHP redelijkerwijs veilig is en presteert voor hemodynamische ondersteuning gedurende maximaal 72 uur aan patiënten met een cardiogene shock die stabilisatie nodig hebben.
Beoordeling van de veiligheid en prestaties van het TriCinch*-systeem bij de behandeling van functionele tricuspidalisinsufficiëntie
Het doel van deze studie is ophelderen of een een kort 1 uur CN profylaxe met natriumbicarbonaat niet minder effectief is dan een 24 uurs NaCl profylaxe bij patiënten met ernstige aortastenose preoperatief voor radiologisch onderzoek (CTA) voor een…
Het primaire doel is om te evaluaren of micro en mini TEE dezelfde gewenste anatomische structuren kunnen weergeven als ICE voor de beeldvorming bij atriale transseptale punctie.
Bepaling van het effect van preventief plaatsen van een biovascular scaffold ter plaatse van een vulnerabele plaque ter voorkoming van toekomstig acuut coronair syndroom bij patienten met niet-obstructieve rest stenoses na PCI in het kader van…
Het bepalen van de correlatie van het QLVs en de acute hemodynamische respons van een specifieke stimulatieplek, tijdens cardiale pacing met CRT met een quadripolaire linker ventrikel draad. Om zodoende een non-invasieve maat te onderzoeken voor…
De primaire doelstelling is het evalueren van het effect van behandeling met inclisiran op:* LDL-c-waarden op dag 510.* Aan de tijd aangepaste procentuele verandering van LDL-c-waarden ten opzichte van de uitgangswaarden tussen dag 90 en dag…
* Veiligheid en prestatie van het apparaat bevestigen* Veiligheid en prestatie van implanteerprocedure en therapiebijstellingsprocedure bevestigen
De primaire doelstelling is het evalueren van het effect van behandeling met inclisiran op:• LDL-c-waarden op dag 510.• Aan de tijd aangepaste procentuele verandering van LDL-c-waarden ten opzichte van de uitgangswaarden tussen dag 90 en dag…
Hypothese - Onze hypothese is dat TNF blokkerende therapie de cardiale functie verbetert in patienten met actieve RA. Doelen - Primaire doel: het onderzoeken van het effect van TNF blokkerende therapie op de diastolische linkerventrikel functie (LV…
Zie sectie 2.2 van het protocol.De hoofddoelstelling van deze studie is om een DAT regime van 110mg dabigatran etexilaat b.i.d. plus clopidogrel of ticagrelor en 150mg dabigatran etexilaat b.i.d. plus clopidogrel of ticagrelor te vergelijken met een…
Om aorta coronaire bypass operatie bij patienten met drievats coronarialijden te vergelijken met FFR geleide meervats percutane coronaire interventie.
Bepalen van de biologische beschikbaarheid (F) van tacrolimus toegediend als rectiole.