Zoeken naar een onderzoek

Fase 2, multicenter, gerandomiseerde, parallelle, 3-armige, placebogecontroleerde studie naar de
beoordeling van werkzaamheid en veiligheid van CDR132L bij patiënten met verminderde linker ventrikel ejectiefractie (<= 45%) na myocardinfarct (HF-REVERT)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507569-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Dit is een fase 2, multicenter, gerandomiseerde, parallelle, 3-armige, placebogecontroleerde studie om dewerkzaamheid en…

Bruikbaarheid en haalbaarheid van een webgebaseerde gepersonaliseerde onderwijs en zelfmanagement voor patiënten met chronisch hartfalen in vier Europese klinieken

Het belangrijkste doel van deze studie is om vast te stellen of patiëntgerichte digitale beslissystemen zoals de SanaCoach hartfalen kunnen worden toegepast op patiënten als een web-app om het zelfmanagement van de patiënt en de levensstijl onder…

Kwaliteitsbeoordeling van een geïntegreerd zorgpad voor patiënten met chronisch hartfalen en COPD met gebruik van telemonitoring.

Onderzoeken of een geïntegreerd zorgpad voor patiënten met COPD en chronisch hartfalen, waarbij gebruik wordt gemaakt van TM, leidt tot een betere kwaliteit van leven in vergelijking met de huidige zorg. Secundaire doelen zijn de effecten van TM op…

MOVE-CRT: Onderzoek over lichaamsbeweging van patiënten met hartfalen en cardiale resynchronisatie therapie (CRT)

Het doel van deze pilot studie is data te verzamelen over de fysieke activiteit is voor en na CRT implantatie en gerelateerde factoren aan de intentie om meer te gaan bewegen. We willen deze data verzamelen om toekomstig onderzoek te plannen. We…

Peri-Operatieve ISchemische Evaluatie-3 Trial

Per-operatieve bloedingen in niet-cardiologische operatie is sterkt geassocieerd met het risico op cardiovasculaire complicaties en mortaliteit na 30 dagen. Resultaten uit eerdere trials suggereren dat intraveneuze toediening van TXA per-operatief…

Risico op hartschade na behandeling voor Hodgkin lymfoom of agressief B-cel non-Hodgkin lymfoom

Het evalueren van risicofactoren voor hartfalen en/of cardiomyopathie bij lymfoom patiënten. Er zal specifiek gekeken worden naar het effect van (dosis) anthracycline-bevattende chemotherapie en stralingsdosis op (substructuren van) het hart en de…

Hartfalen en de promotie van fysieke activiteit voor en na de hartrevalidatie

In de gedefinieerde HF patiëntenpopulatie te onderzoeken of monitoring in combinatie met motivatie op fysieke activiteit leidt tot een verhoogde inschrijving/deelname percentage aan hartrevalidatie en het volhouden van fysieke activiteit na…

Internationaal, dubbelblind, gerandomiseerd, placebo gecontroleerd fase III onderzoek naar het effect van dapagliflozine op het verkleinen van het risico op cardiovasculair overlijden of verslechtering van hartfalen in vergelijking tot placebo bij patienten met hartfalen met behoud van pompfunctie (ejectiefractie) - DELIVER studie

Onderzoeken of dapagliflozine superieur is in vergelijking met placebo in toevoeging op de standaard behandeling, in het verlagen van de combinatie van cardiovasculair overlijden en aan hartfalen gerelateerde events (ziekenhuis opnames of -bezoeken…

Implementation and effect of exercise and respiratory training on 6-minute walking distance in patients with severe chronic pulmonary hypertension: a randomized controlled multicenter trial in European countries

Het doel van deze studie is om te leiden van Europese PH-centra om te worden van de gespecialiseerde centra voor opleiding in PH. Deze aanpak is in overeenstemming met Europese PH-richtsnoeren [12] die de uitoefening opleiding in gespecialiseerde…

Huidautofluorescentie en reguliere fysieke activiteit in gezondheid en ziekte

Het primaire doel is om te kijken of er een relatie bestaat tussen AF en fysieke inspanning in goed getrainde en ongetrainde personen. Ook willen we dit bekijken bij mensen die een eerdere cardiovasculaire aandoening hebben of hebben gehad. Het…

RV Impella-ondersteuning ter overbrugging naar herstel bij patienten met rechterkamerfalen

Het evalueren van de locale toepasbaarheid en veiligheid van de Impella RP4.0 in bovengenoemde gecompliceerde patientencategorie; het evaluearen van het optreden van adverse events. Als secundaire doelen ook enkele effectiviteits-parameters, en het…

Evaluatie van een gepersonaliseerd beweegprogramma in de thuissituatie voor patiënten met gecombineerde chronische hart- en longaandoeningen: een feasibility studie

Het primaire eindpunt is het beoordelen van de uitvoerbaarheid (aantal voltooide oefensessies en vergaren van kwalitatieve data over redenen voor het al dan niet kunnen voltooien van het beweegprogramma) van een op afstand gemonitord beweegprogramma…

Klinische evaluatie van het 'transkathetersysteem voor renale veneuze decongestie' of TRVD*-systeem voor renale veneuze decongestie bij patiënten met acuut gedecompenseerd hartfalen (AGHF)

Het doel van deze studie is om de haalbaarheid en initiële veiligheid en prestaties van het TRVD * -systeem te beoordelen bij gebruik voor renale veneuze decongesties bij patiënten met acuut gedecompenseerd hartfalen.

Een onderzoek naar de resultaten op lange termijn voor het beoordelen van de daling van het STatine-Residurisico van EpaNova bij hooG cardiovasculair risico patiënTen met Hypertriglyceridemie (STRENGTH)

Primaire doelstellingDe primaire doelstelling is om de werkzaamheid te evalueren van het toevoegen van Epanova aan een statinetherapie (met of zonder ezetimibe) om het aantal MACE-gebeurtenissen (cardiovasculaire sterfte, niet-fataal myocardinfarct…

Respons op mineralo-corticoide receptor antagonist middels bioprofiling bij de preventie van hartfalen. Een proof of concept klinische studie binnen het EU FP 7 HOMAGE programma « Heart OMics in AGing »

Doel van de studie: Te onderzoeken of spironolacton de extra cellulaire matrix positief kan veranderen, dit wordt gedaan door veranderingen in de fibrose bio-marker Procollagen Type III N-Terminale Peptide (PIIINP) te bepalen, in patiënten met…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, door voorvallen gedreven, multicentrisch onderzoek ter vergelijking van de werkzaamheid en veiligheid van oraal toegediend rivaroxaban met placebo met het oog op de verlaging van het risico op overlijden, myocardinfarct of beroerte bij patiënten met chronisch hartfalen en ernstig coronarialijden na een ziekenhuisopname voor exacerbatie van hartfalen

De primaire doelstelling is aan te tonen dat rivaroxaban superieur is aan placebo bij patiënten met chronisch HF en ernstig CL, die de standaardbehandeling krijgen, om het risico op het voorvallen van ACM, MI of beroerte te beperken na een recente…

Het gebruik van point-of-care echografie bij spoedinterventie teams

Is er verschil in de mate waarin de voorlopige conclusies van het spoed interventie team overeenkomt met de achteraf gestelde definitieve diagnose als er gebruik wordt gemaakt van echografie (concordantie)

Het gebruik van een uitwendige echo fixatie bij intensive care patiënten; een haalbaarheidsonderzoek.

Doen van cardiac output metingen met TTE met en zonder gebruik van de ProbeFix bij volwassen Intensive Care patiënten bij wie middels een passive leg raisning test een volume bolus wordt toegediend. De mogelijke veranderingen in cardiac output met…

Effectiviteit van zoutarm brood bij patienten met hartfalen op de totale zout inname.

Het doel van deze pilot-studie is te onderzoeken of vervanging van gewoon brood door een nieuwe smakelijke vorm van zoutarm brood effectief is in het verminderen van de dagelijkse zoutinname bij patiënten met CHF . Verder is de zoutverlaging van…

AV-node stimulatie in acuut gedecompenseerde hartfalen patienten om hartfalen markers te beinvloeden

Het doel van het onderzoek is na te gaan of hartfalen markers en klinische eindpunten worden beïnvloed door 24 uur AV-knoop stimulatie (AVNS) in gedecompenseerde acute hartfalen (ADHF) patiënten.Primaire doelstelling (en:)Het primaire doel is om aan…