Zoeken naar een onderzoek

Prospectieve niet-gerandomiseerde postmarkt studie waarbij klinische gegevens worden verzameld over de veiligheid en doeltreffendheid van het remed*®-systeem

Deze studie heeft tot doel de veiligheid en doeltreffendheid van het remed*®-systeem bij volwassen patiënten met matige tot ernstige centrale slaapapneu in de praktijk te beoordelen.

TAILOR-AHF: een gerandomiseerd onderzoek naar een op maat gemaakt diuretica algoritme bij acuut hartfalen patiënten.

Primaire doelstelling: onderzoeken of een op maat gemaakt diuretisch algoritme op basis van Ur-Na een positief effect heeft op een samengesteld eindpunt van mortaliteit, HF events (HFE) en een verandering in kwaliteit van leven (QoL) (beoordeeld met…

Trans-Katheter aortaklep vervanging om het linker ventrikel te ontlasten in patienten met vergevorderde hartfalen: een gerandomiseerd onderzoek (TAVR-UNLOAD)

Het doel van deze studie is om de veiligheid en het werkzaamheid te evalueren van TAVR via de transfemorale route bij patiënten met hartfalen en matige aortastenose in vergelijking met alleen optimale hartfalen therapie, met betrekking tot…

Effecten van één (enkele) orale dosis ketonester op de trainingsprestaties bij patiënten met chronisch hartfalen

Met het huidige onderzoek zullen we non-invasief het effect van een eenmalige toediening van een ketonen drank op de mitochondriële functie en het inspanningsvermogen testen met een geavanceerd inspanningsprotocol in een MRI scanner. Hiermee zullen…

Hemodynamic Cardiac Profiler voor de beoordeling van acute hemodynamische veranderingen in hartfalen patiënten die cardiale re-synchronisatie therapie ondergaan

Het doel van deze studie is om de (non-invasieve) HCP-metingen bij CRT-patiënten tijdens verschillende stimulatie-instellingen te valideren. We zullen de nauwkeurigheid van LV volumetrische metingen evalueren bij patiënten met een geïmplanteerde CRT…

Veiligheid en werkzaamheid van het AccuCinch® ventriculair Herstel systeem voor de behandeling van hartfalen, met of zonder functionele mitralis regurgitatie door ischemische of non-ischemische dilaterende cardiomyopathie.

Het primaire eindpunt voor de veiligheid is een evaluatie van het percentage ernstige ongewenste voorvallen (MAE, major adverse events) na 30 dagen, waarbij MAE een samengestelde is van de volgende voorvallen in verband met het hulpmiddel of de…

Autonome regulatie therapie om de myocardiale functie te verbeteren en de progressie van hartfalen met verminderde ejectiefractie af te remmen

Primaire doelstelling: De primaire doelstelling van deze gerandomiseerde gecontroleerde studie bestaat erin de veiligheid en werkzaamheid te beoordelen van het VITARIA*-systeem wanneer dit wordt toegevoegd aan een stabiele, door richtlijnen…

De toepassing van milrinone bij neonaten met persisterende pulmonale hypertensie van de neonaat: een gerandomiseerde gecontroleerde pilot studie

Het doel van het onderzoek is het analyseren van de hypothese dat intraveneuze toediening van milrinone in combinatie met NO-inhalatie een reductie geeft in de duur van de behandeling met iNO als ook de invasieve beademingsduur bij neonaten geboren…

Gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, tweedelig, adaptief ontwerp studie naar veiligheid, verdraagbaarheid, voorlopige farmacokinetiek en farmacodynamiek van een enkele en meerdere oplopende orale doseringen van MYK-491 bij patiënten met stabiel hartfalen met gereduceerde ejectiefractie.

Vaststellen van voorlopige veiligheid en tolerantie van enkelvoudige en meervoudig stijgende orale doses van MYK 491 bij ambulante patiënten met stabiel hartfalen met verminderde ejectiefractie (HFrEF)

Een voedings- en leefstijlinterventie voor patiënten met Pulmonale Arteriële Hypertensie: het effect op kwaliteit van leven

Onderzoeken wat het effect is van een voedings- en leefstijlinterventie op de kwaliteit van leven bij PAH-patiënten.

Geindividualiseerde behandeling voor het verbeteren van de soepelheid van de linker hartkamer bij hartfalen met een behouden ejectie fractie.
Een 35-weken durende, prospectieve, dubbelblind gecontroleerde gerandomiseerde 2x2 crossover fase II studie, welke het effect onderzoekt van behandeling met eenmaal daags dapagliflozine 10mg op de linker ventrikel distensibiliteit.

Doel is om het effect van dapagliflozine 10mg 1dd te evalueren op linker ventrikel distensibiliteit in patiënten met "vroeg" HFpEF. Hierbij wordt "vroeg" gedefinieerd als afwezigheid van belangrijke myocardiale fibrose (MRI…

NWE-Chance - Een feasibility studie van een strategie voor ziekenhuisopname thuis voor patiënten met een acute verslechtering van hartfalen, waarbij gebruik wordt gemaakt van een geïntegreerd platform met eHealth toepassingen.

Het doel van de haalbaarheidsstudie is het testen van het thuisziekenhuisplatform (zorgpad versterkt door het geïntegreerde thuisziekenhuisplatform) via kleinschalige pilots in drie verschillende ziekenhuizen: Isala, Jessa ziekenhuis en Maastricht…

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo-gecontroleerd onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van BMS-986259 bij patiënten gestabiliseerd tijdens een ziekenhuisopname voor acuut gedecompenseerd chronisch
hartfalen.

Dit onderzoek heeft tot doel om de effectiviteit van het onderzoeksmiddel BMS-986259 te evalueren op bloeddrukvoorvallen bij stabiele deelnemers met de diagnose hartfalen die met acuut gedecompenseerd hartfalen (ADHF) in het ziekenhuis zijn…

Beeldgestuurde Linker Ventrikeldraad Plaatsing bij Cardiale Resynchronisatie Therapie (ADVISE-CRT II studie)

Onderzoek naar de veiligheid, toepasbaarheid en effectiviteit van doelgerichte plaatsing van de linkerkamer draad (CRT) met de CARTBox software.

Post-marketingonderzoek naar transkatheter-mitralisklepreconstructie met het Cardioband-systeem (MiBAND): een Europees, prospectief multicenteronderzoek ter beoordeling van een transkatheter-mitralisklepreconstructie met het Edwards Cardioband System bij patiënten met symptomatische mitralisklepinsufficiëntie (MI).

onderzoek van:1. de werkzaamheid van het Edwards Cardioband Mitral System voor wat betreft het verbeteren van mitralisregurgitatie, functionele status en levenskwaliteit, en2. de veiligheid van het Edwards Cardioband Mitral System.

Een multicentrum, gerandomiseerd, dubbelblind, 90-dagen durend onderzoek naar het klinisch voordeel, veiligheid en verdraagzaamheid van eenmaal daags 10 mg empagliflozine ten opzichte van placebo bij patiënten die opgenomen zijn met acuut hartfalen en die gestabiliseerd zijn.

Het hoofddoel van deze studie is om te beoordelen of toediening in het ziekenhuis van empagliflozine resulteert in verbetering van hartfalen gerelateerde uitkomsten bij patiënten die in het ziekenhuis zijn opgenomen voor acuut hartfalen (de novo of…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, multicenter, fase 2a studie met parallelle groepen om de selectiviteit, veiligheid en verdraagbaarheid van AZD4831 te beoordelen bij patiënten met hartfalen met behouden ejectiefractie (HFpEF).

Het primaire doel van deze studie is het evalueren van de selectiviteit van AZD4831 (een MPO-remmer) door het meten van MPO-specifieke activiteit in plasma na ex vivo stimulatie van verse bloedmonsters met zymosan, bij patienten met HFpEF. Van MPO…

Trimetazidine voor diastolisch hartfalen

Evalueren of behandeling met trimetazidine bij patienten met diastolisch hartfalen:1) de diastologie verbetert van het hart; 2) de energiehuishouding van het hart verbetert.

Een fase 2, multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van JTT 251 toegediend gedurende 24 weken aan deelnemers met hartfalen met gereduceerde ejectiefractie

• Evaluatie van de werkzaamheid van JTT-251 bij deelnemers met hartfalen met gereduceerde ejectiefractie (HF-REF)• Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van JTT-251 na toediening gedurende 24 weken bij deelnemers met HF-REF• Evaluatie van…

Rechter ventrikel contractiele reserve en zuurstof consumptie in pulmonale arteriële hypertensie

Onderzoeken wat het effect is van Dobutamine op de rechter ventrikel contractiliteit en zuurstofconsumptie.