Zoeken naar een onderzoek

Optimalisatie van Cardiale Resynchronisatie Therapie met een Quadripolaire Linker Ventrikel Draad

Het bepalen van de correlatie van het QLVs en de acute hemodynamische respons van een specifieke stimulatieplek, tijdens cardiale pacing met CRT met een quadripolaire linker ventrikel draad. Om zodoende een non-invasieve maat te onderzoeken voor…

Het effect van TNF blokkerende therapie op de hartfunctie bij patiënten met actieve reumatoïde artritis

Hypothese - Onze hypothese is dat TNF blokkerende therapie de cardiale functie verbetert in patienten met actieve RA. Doelen - Primaire doel: het onderzoeken van het effect van TNF blokkerende therapie op de diastolische linkerventrikel functie (LV…

Een enkel centrum, prospectief, open-label, farmacokinetische pilot studie van tacrolimus toediening via rectiole

Bepalen van de biologische beschikbaarheid (F) van tacrolimus toegediend als rectiole.

Klinisch onderzoek naar de SonRtip Lead en het automatische AV-VV optimalisatiealgoritme in de PARADYM RF SonR CRT-D

Doel van de studie is de bepaling van de veiligheid en effectiviteit van het gebruik van het automatische optimalisatiealgoritme in de PARADYM RF SONR CRT-D (Model 9770), voor de bepaling het atrioventriculaire (AV) en inter-ventriculaire (VV) delay…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, dubbel-dummy, parallel-groep, actief-gecontroleerd onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van finerenon, vergeleken met eplerenon, waarbij gekeken wordt naar de morbiditeit en mortaliteit bij patiënten met chronisch hartfalen en een verminderde ejectiefractie na recent verslechterd chronisch hartfalen, en bij wie tevens de risicofactoren diabetes mellitus type 2 en/of chronisch nierfalen aanwezig zijn

De effectiviteit en de veiligheid van finerenon zal worden onderzocht bij patiënten met verslechterd CHF en diabetes type 2 en/of chronisch nierfalen in vergelijking tot epleneron.

Geavanceerde beeld gestuurde linker ventrikel draad plaatsing bij Cardiale Resynchronisatie Therapie

Primaire doel:- Toepasbaarheid testen van MRI en CT fusie met een 3D rotatie venogram / fluoroscopie voor linker ventrikel draad plaatsing bij CRT. Secundaire doelen:- Visualiseren van de locatie en afstand van MRI bepaald infarct gebied ten…

Multicenter, gerandomiseerde klinische trial ter bestudering van de impact van NT-proBNP geleide therapie, bij acuut hartfalen met vooraf vastgestelde NT-proBNP spiegels (>30% afname in NT-proBNP tijdens opname), op de heropname en mortaliteit.

.

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd fase III onderzoek naar de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van aan de standaardbehandeling toegevoegd serelaxin bij patiënten met acuut hartfalen

Primaire Doelstelling:* Aantonen dat serelaxin beter is dan placebo in het verminderen van cardiovasculaire sterfte in AHF patiënten tijdens een follow-up periode van 180 dagen* Aantonen dat serelaxin beter is dan placebo in het verminderen van…

Vergroten van de inspanningscapaciteit en dagelijkse activiteit bij patienten met hartfalen door het spelen op een Wii spelcomputer

Het doel van het onderzoek is om na te gaan wat het effect van gestructureerde introductie en toegang tot WII spelcomputer op de inspanningscapaciteit bij pt met hartfalen . Nagegaan wordt er sprake is van een verbeterde inspaningscapacitiet , een…

Late effecten van de behandeling en pathofysiologie van gedifferentieerd schildkliercarcinoom bij kinderen

1) Het bestuderen van de late effecten van 131-I behandeling en TSH suppressie therapie alsmede de kwaliteit van leven van patiënten die op de kinderleeftijd DTC hebben gehad.2) Het bestuderen van de aanwezigheid van RET/PTC 1 en 3 translocaties en…

Musculaire counter pulsatie bij acuut gedecompenseerd hartfalen

het doel van de studie is het evalueren van het effect van MCP bij patienten die opgenomen zijn met acuut hartfalen. Het primaire uitkomstmaat die wordt gemeten is het efffect van MCP op het gebruik van diuretica en op het aantal dagen…

Een onderzoek ter evaluatie van het IASD*-systeem II van DC Devices, Inc. voor het verminderen van de verhoogde linker atriale druk bij hartfalenpatiënten

Dit klinisch onderzoek heeft tot doel de veiligheid en de prestaties van het IASD-systeem II te evalueren bij de behandeling van hartfalenpatiënten met verhoogde linker atriale druk die symptomen blijven vertonen ondanks de juiste medische…

Attain StabilityTM Quad klinische studie

Het doel van dit klinisch onderzoek is het evalueren van de veiligheid en efficiëntie van de Attain Stability Quad MRI SureScan LV-geleidingsdraad (model 4798) in patiënten met een indicatie voor een de novo LV-geleidingsdraad implantatie. Dit wordt…

Een single center, open-label, niet-gerandomiseerd, geen placebo gecontroleerde studie om de farmacokinetiek te onderzoeken, de metabole dispositie en massabalans na een eenmalige toediening van 20 mg [14C] neladenoson bialanate (orale oplossing) in gezonde mannelijke proefpersonen.

Het doel van het onderzoek is na te gaan hoe snel en in hoeverre neladenoson bialanate in het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, omgezet en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). Neladenoson bialanate is gemerkt met koolstof-14 (…

Off-pump linker ventrikel reconstructie met het Revivent Myocardiaal Verankeringssysteem bij patiënten met ernstige ischemisch cardiomyopathie.

Het doel van deze studie is om patiënten met ischemisch hartfalen te bestuderen die baat kunnen hebben bij de off-pump linkerkamer reconstructie met het Revivent Myocardiaal Verankeringssysteem. Dit onderzoek focust op de eigenschappen van het…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2-onderzoek ter evaluatie van de effecten op hart en nieren bij kortetermijnbehandeling met elamipretide bij patiënten die gehospitaliseerd zijn met congestie omwille van hartfalen.

Primair:* Het evalueren van het vermogen van elamipretide in vergelijking met placebo om de hartfunctie te verbeteren, gemeten door een vermindering in N-terminaal pro-hersennatriuretisch peptide (NT-proBNP) tot en met dag 8 (of eerder bij ontslag)…

Een veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetische studie van enkelvoudige en meervoudige oplopende doses LY3322207 in gezonde proefpersonen en personen met hypertensie op ACE I / ARB-therapie.

Het onderzoek zal worden uitgevoerd in 88 gezonde vrijwilligers. Het onderzoek bestaat uit 3 delen, Deel A, Deel B en Deel C. Deel A zal worden uitgevoerd in 48 gezonde vrijwilligers verdeeld over 6 groepen met elk 8 vrijwilligers. Het doel van Deel…

Een geïntegreerde oplossing voor zelfmanagement van chronisch hartfalen patiënten met behulp van telemonitoring en real-time feedback gebruikmakend van een smartphone applicatie

Het SmartBEAT-project beoogt in te spelen op de behoeften van oudere chronische hartfalen (CHF) patiënten en hun formele en informele zorgverleners. Het project doet dit door een geïntegreerde oplossing te bieden voor het op maat bieden van zorg aan…

Een fase 2, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek ter beoordeling van de effecten van meerdere subcutane injecties van elamipretide op de functie van het linkerventrikel in proefpersonen met stabiel hartfalen door verminderde ejectiefractie.

Primair:Beoordeling van de effecten van meerdere subcutane (SC) doses van elamipretide op het eindsystolisch volume van het linkerventrikel (LV ESV) zoals bepaald door middel van MRI (beeldvorming door magnetische resonantie) van het hartSecundair:*…

Onderzoek naar het effect van dapagliflozin op het aantal gevallen van verslechterd hartfalen of cardiovasculair overlijden bij patiënten met chronisch hartfalen en een verminderde pompfunctie

Het doel van dit onderzoek is om het effect van dapagliflozin te beoordelen op het aantal gevallen van verslechterd hart falen of cardiovasculair overlijden in patiënten met chronisch hartfalen (met of zonder DM II) en een verminderde pompfunctie.