Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo-gecontroleerd, multi-centrum onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van BAY 2327949 bij patiënten met chronisch nierfalen (eGFR bereik van 25 tot 60 mL/min/1.73m2) wegens type 2 diabetes of hypertensie en minstens één cardiovasulaire comorbiteit

Het kunnen evalueren van het effect of BAY 2327949 een verlaging geeft van de albumine/creatinine ratio (UACR) in patienten met chronische nierschade.Het kunnen evalueren van de veiligheid en verdraagzaamheid of BAY 2327949.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, fase 2-onderzoek waarbij verschillende doses ISIS 681257 subcutaan worden toegediend aan patiënten met hyperlipoproteïnemie(a) en vastgestelde cardiovasculaire ziekte (CVZ)

Voor de evaluatie van de veiligheid, inclusief tolerantie, van ISIS 681257 en ter bepaling van de effectiviteit van verschillende doses en doseringsprogramma's van ISIS 681257 voor de verlaging van Lp(a) niveaus in plasma bij patiënten met…

Gerandomiseerde, dubbel blinde, placebo gecontrolleerde, multicenter pilot studie naar het effect van empagliflozine op klinische uitkomst in patienten met acuut hartfalen

Primaire DoelHet primary doel van deze studie is het onderzoeken of Empagliflozine 10 mg/dag dyspnoe verbetert, diuretische response verbetert, ziekenhuisopname verkort en NTproBNP levels verlaagd vergeleken met placebo tijdens opname voor acuut…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd dosistitratieonderzoek bij parallelle groepen om de effecten te beoordelen van SAR407899 bij patiënten met microvasculaire angina en/of aanhoudende stabiele angina ondanks angiografisch geslaagde percutane coronaire interventie

Primair doel:* Het bepalen van de effecten van SAR407899 op coronaire vasomotorische functie met behulp van coronaire flowreserve (CFR) bij patiënten met microvasculaire angina en / of aanhoudende stabiele angina ondanks angiografisch succesvolle…

Het effect van een uitgebreide uraatverlagende behandeling met febuxostat in vergelijking met allopurinol op cardiovasculaire risico*s bij patiënten met jicht, gebruikmakend van surrogaat markers: een gerandomiseerde, gecontroleerde studie.

Het primaire doel van de studie is om vast te stellen of dagelijks 80-120 mg Febuxostat beter is dan dagelijks 100 * 600 mg Allopurinol, in het teweegbrengen van positieve veranderingen in Pulse Wave Velocity (PWV) na 36 weken van behandeling.

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek op de lange termijn naar het effect van de toevoeging van albiglutide aan bloedsuikerverlagende behandelingen op complicaties van hart- en vaatziekten bij patiënten met type 2 suikerziekte (Harmony studie, GLP116174)

Primair: Tijd tot eerste MACE (cardiovasculaire dood, hartinfarct of beroerte) [Non-inferiority].Secundair: Tijd tot eerste MACE [Superiority], MACE of spoed revascularisatie vanwege instabiele angina pectoris, individuele bestanddelen van het…

Een gerandomiseerd, multicentrisch, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen naar de effecten van canagliflozine op renale eindpunten bij volwassen proefpersonen met diabetes mellitus type 2 (*CANVAS-R*)

Primaire doelstellingBeoordeling van het effect van canagliflozine vergeleken met placebo op de progressie van de albuminurie bij proefpersonen met DMT2 die een standaardbehandeling krijgen waarmee echter onvoldoende controle over de glykemie wordt…

Multicenter gerandomiseerd dubbelblind onderzoek met parallelle groepen naar het effect van 3 doseringen van LIK066 in vergelijking met placebo of empagliflozine bij patiënten met diabetes type 2 en hartfalen

Het belangrijkste doel van dit onderzoek is om uit 3 doseringen van LIK066 de meest werkzame dosering te kiezen die bij patiënten met diabetes type 2 en hartfalen de meest werkzame is. Tevens worden de veiligheid en verdraagbaarheid van LIK066…

Een cross-sectioneel onderzoek naar 24-uurs bloeddruk metingen en linker ventrikel massa door middel van echocardiogrammen bij volwassenen en oudere adolescenten met ADHD.

Primair doel:Om te bepalen of lange termijn gebruik van methylphenidaat (>3 jaar) tot een verhoging leidt van bloeddruk en linker ventrikel hypertrophy (LVH) veroorzaakt vastgesteld door middel van echocardiografie in de late adolescentie (…

Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen naar TA-8995 bij patiënten met lichte dyslipidemie,
als monotherapie of in combinatie met statinetherapie

Het doel van het onderzoek is om te kijken:* of TA-8995 goed werkt in de behandeling van lichte dyslipidemie. * of TA-8995 veilig kan worden gebruikt.* hoe veilig en effectief TA-8995 is vergeleken met atorvastatine en rosuvastatine, en in…

Linker Ventrikel Thrombus Formatie na het Acuut Myocardinfarct - een gerandomiseerde multi-center onderzoek die 2 verschillende anti-trombotische strategien vergelijkt

The objective of this study is to determine in a randomized fashion the risks as well as the benefits of the addition of vitamin K antagonists to dual anti-platelet therapy in patients with PCI-treated STEMI and LV thrombus formation

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie als onderzoekspracticum om de pharmacokinetiek en pharmacodynamiek van metoprolol in gezonde vrijwilligers met CYP2D6 polymorphisme te bepalen

Primaire doelen van dit onderzoek zijn:- Studenten onderwijzen over clinical trial studies, inclusief het opstarten, de opzet, de uitvoering, de analyses en de rapportage van een studie.- Het bestuderen van de invloed van CYP2D6 polymorphisme op de…

Een multicentrum, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd fase IV onderzoek om het effect van saxagliptine te evalueren op de incidentie van cardiovasculair overlijden, myocard infarct of herseninfarct bij patiënten met type 2 diabetes

Het primaire effeciviteits eindpunt van deze studie is om vast te stellen of saxagliptine vergeleken met placebo, toegevoegd aan de bestaande behandeling, leidt tot een afname in het samengestelde eindpunt van cardiovasculair overlijden, niet fataal…

Wat is de optimale antistollingstherapie bij patiënten met orale anticoagulantia en stentplaatsing?

De behandeling van atriumfibrilleren bestaat normaal uit toediening van medicijnen met bloedverdunnende werking. Ook bestaat de medicamenteuze behandeling na een dotterbehandeling voor een groot deel uit bloedverdunners. Patienten die dus beide…

Het gebruik van MIBG scintigrafie en Strain Echocardiografie bij de vroegdetectie van late cardiovasculaire effecten van (neo)adjuvante behandeling van mammacarcinoom met docetaxel, doxorubicine en cyclofosfamide (TAC): een pilot studie

1. Ontdekken van subklinische cardiovasculaire schade bij volwassen patienten met borstkanker tenminste 1 jaar nadat ze neo-adjuvant behandeld zijn met TAC, met behulp van MIBG scintigraphy, biomarkers echocardiografische technieken.2. Onderzoeken…

COSIRA - Coronary Sinus Reducer* voor onbehandelbare pijn op de borst

De doelstelling van deze studie is om de veiligheid en de effectiviteit van de reducer te beoordelen voor toepassing bij patiënten met refractaire angina en met aantoonbare aanwijzingen voor reversibele ischemie.

Vergelijken van Regadenoson (Rapiscan®) en centraal veneus toegediende adenosine voor meting van de fractionele flow reserve.

Het vergelijken van regadenoson met adenosine voor het induceren van maximale coronaire hypermie.

Euroaction plus intensieve rookstop interventie (varenicline)

Een praktisch 'demonstratie-trial' uitgevoerd in huisartspraktijken in 5 Europese landen om aan te tonen dat intensieve rookstopinterventie met medicamenteuze ondersteuning door Varenicline werkt, indien ingebed in een uitgebried programma…

Dosisrespons en veiligheid van een orale PCSK9i, NNC0385-0434, bij patiënten met vastgestelde atherosclerotische hart- en vaatziekten (ASCVD) of ASCVD-risico die behandeld worden met maximaal getolereerde statinedosis en andere lipideverlagende therapie en bij wie verdere LDL-C-reductie vereist is

Primair doel:Superioriteit aantonen van drie dosis levels van orale NNC0385-0434 versus placebo op procentuele verandering in LDL-C van baseline tot week 12 bij patiënten met een vastgesteld ASCVD- of ASCVD-risico op maximaal getolereerde…

Een gerandomiseerde, parallelle, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde fase 2b-studie ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van behandeling met AZD8233 bij deelnemers met hyperlipidemie (SOLANO)

Om de veiligheid en verdraagbaarheid van AZD8233 in vergelijking met placebo te beoordelen bij deelnemers met hyperlipidemie die maximaal verdragen statine- en / of ezetimibe therapie krijgen zoals gedefinieerd door de onderzoeker.