118 resultaten
Het doel van het klinisch onderzoek is verder evalueren van de prestaties en veiligheidsprofiel van de commercieel verkrijgbare Portico klep, geïmplanteerd met behulp van het afleveringssysteem en het laadsysteem, bij patiënten met ernstige…
Het doel van deze studie is ophelderen of een een kort 1 uur CN profylaxe met natriumbicarbonaat niet minder effectief is dan een 24 uurs NaCl profylaxe bij patiënten met ernstige aortastenose preoperatief voor radiologisch onderzoek (CTA) voor een…
Doel van het onderzoek is om de veiligheid en de funktionaliteit van de SJM Portico Transcatheter Hartklep en het SJM TAVI Transfemorale Transcatheter plaatsingssyteem in proefpersonen met ernstige symptomatische aorta stenose (AS) vast te stellen.
Het doel van deze studie is het evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van het Permaseal hulpmiddel voor het openen en sluiten van het linker ventrikel bij een transapicale benadering en het verkrijgen van data ter ondersteuning van CE…
Beoordeling van de veiligheid en prestaties van het TriCinch*-systeem bij de behandeling van functionele tricuspidalisinsufficiëntie
Het effect onderzoeken van het gebruik van het LV1-systeem met het Sentinel-systeem tijdens TAVR met betrekking tot de proceduregerelateerde embolische belasting van de hersenen bij patiënten die met behulp van DW-MRI worden geëvalueerd. Om de…
Het doel van het onderzoek is om te bepalen of het toevoegen van adenosine aan de standaard intermitterende warme bloedcardioplegie het 6-uurs post-operatieve cTnT verlaagt in patienten die staan gepland voor minimaal invasieve port acces operaties.
Het effect bestuderen van MitraClip implantatie op myocardiale performance door het meten van verandering in linker ventrikel eind diastolisch volume en myocardiale perfusie.
De kwaliteit van leven vaststellen op langere termijn, m.b.v. SF-36v2* Mortaliteit onderzoeken in deze patienten groep Hart functie en hartklep functie onderzoeken m.b.v. TTE onderzoek bij asymptomatische patienten met ernstige aortaklpe stenose…
Het doel van dit onderzoek is om te bestuderen of behandeling met bosentan ook rondom de operatie werkt voor het verlagen van de longdruk. Juist omdat de hartlongmachine door middel van het stofje endotheline-1 de longdruk zal verhogen wordt…
Het doel van dit onderzoek is om te bepalen of patienten zonder hartfalen die Sevoflurane krijgen een andere myocard ischemie-reperfusie of inflammatory resposne ontwikkelen dan patienten die geen Sevoflurane krijgen.
Studiegegevens evalueren en vergelijken van de aantallen opgetreden complicaties en aantallen mortaliteit met de huidig beschikbare gegevens tav Mitraalklepchirurgie na plaatsing van de DYANA annulus ring (0, 0+)
Het doel van het onderzoek is het evalueren van het klinisch resultaat van implantatie van een percutane aortaklep in opeenvolgende niet-voorgeselecteerde patiënten met ernstige aortaklepstenose, die waren ingepland voor behandeling met het…
De primaire doelstelling van dit klinische onderzoek is het bepalen van de veiligheid en effectiviteit van de Perceval S-klep 12 maanden na de implantatie, als deze wordt gebruikt voor het vervangen van een zieke of slecht werkende aortaklep of…
Studieopzet en doel:De klinische veiligheid en werkzaamheid aantonen van de Trifecta klep, door vaststellen van aantallen gerelateerde adverse events, de klinische status volgens NYHA classificatie, hemodynamische prestatie en bepalingen in het…
Registratie naar de veiligheid en werkzaamheid van de commercieel verkrijgbare Edwards SAPIEN* klep voor de behandeling van ernstig degeneratieve aortastenose door verkalkte klepbladen
Het belangrijkste doel de studie is het bestuderen van de korte en lange termijn effecten van een PAVR op LVF en CH, door middel van invasieve en niet-invasieve metingen en waar mogelijk deze te vergelijken met een chirurgische aortaklepvervanging.
Functionele mitrale regurgitatie is in verband gebracht met een nadelige prognose voor de patiënt met hartfalen. Het doel van dit onderzoek is om te beoordelen of PTMA doeltreffend is voor het verminderen van mitrale regurgitatie bij patiënten met…
Klinische evaluatie van het Edwards Lifesciences Monarc systeem voor de behandeling van mitralisklep insufficientie.
Evaluatie van de effectiviteit en de veiligheid van de ATS 3f Enable TM aortaklep bioprothese bij een populatie van patienten die een geisoleerde aortaklep vervanging ondergaan met of zonder bijkomende cardiale ingrepen