Zoeken naar een onderzoek

Een fase II, dubbelblinde 2-armige studie om het effect op ventriculaire ectopie, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van S48168 (ARM210) te onderzoeken in vergelijking met placebo bij volwassenen met type 1 catecholaminerge polymorfe ventriculaire tachycardie (CPVT1)

Het doel van deze studie is om te testen of het onderzoeksgeneesmiddel S48168 (ARM210) veilig en werkzaam is bij toediening aan patiënten met de diagnose CPVT1. Hoofddoel:Om het effect te beoordelen van S48168 (ARM210) op de inspanningsgeïnduceerde…

Minimale Defibrillatie Drempel in Subcutane Implanteerbare Defibrillator Patienten die een Implanteerbare Defibrillator Wissel Ondergaan.

De minimale hoeveelheid energie bepalen waarmee ventriculaire ritmestoornissen succesvol beêindigd kunnen worden bij patiënten die een S-ICD wissel ondergaan.

Multicenter, gerandomiseerde, actieve comparator-gecontroleerde, dubbelblinde, dubbel-dummy, parallelle groep, dosisbepalende fase 2 studie om de veiligheid van de orale FXIa-remmer BAY 2433334 te vergelijken met apixaban bij patiënten met atriumfibrilleren

Om te kijken of de orale FXIa-remmer BAY 2433334 in vergelijking met apixaban leidt tot een lagere incidentie van bloedingen bij deelnemers met AF

Apixaban, bloedplaatjesremmers of geen bloedverdunners na een hersenbloeding tijdens het gebruik van een antistollingsmiddel bij patiënten met boezemfibrilleren. Een fase II gerandomiseerde klinische trial.

Primaire doel: het verkrijgen van betrouwbare schattingen van het optreden van vasculaire sterfte en niet-fatale beroertes bij patiënten met atriumfibrilleren en een recente antistolling-geassocieerde hersenbloedingen die worden behandeling met…

Stereotactische radiotherapie voor ritmestoornissen in Nederland nr. 1

Primair doel van deze studie is om de effectiviteit en de veiligheid van stereotactische radiotherapie als behandeling van de hartritmestoornis ventrikel tachycardie te onderzoeken bij therapie-refractaire patiënten.

Multicenter, gerandomiseerd, open-label onderzoek met actieve controle naar de effecten van MAA868 in verschillende doseringen op de farmacodynamische parameters, veiligheid en verdraagbaarheid en het effect op bloedstollingsbiomarkers vergeleken met apixaban bij patiënten met boezemfibrilleren (MAA868A2202)

MAA868 is een volledig humaan monoklonaal antilichaam tegen Factor XI. Met dit onderzoek willen wij de dosis MAA868 bepalen waarbij de meeste patiënten een remming van *80% van Factor XI ondervinden. Een behandelarm op apixaban wordt meegenomen om…

TIBOHCA: een fase II studie om veiligheid, tolerabiliteit en farmacokinetiek te evalueren van 2-Iminobiotin (2-IB) na een hartstilstand buiten het ziekenhuis.

Het primaire doel van deze studie is om de korte termijn veiligheid en verdraagbaarheid en farmacokinetische eigenschappen van de 2-IB te evalueren bij toediening aan volwassen patiënten na een reanimatie buiten het ziekenhuis.Secundaire…

Nierarterie zenuw stimulatie en nier arterie ablatie bij patienten met sympathisch gedreven ventriculaire hartkamer ritmestoornissen.

Deze studie zal de effecten van zenuwstimulatie onderzoeken voor en na percutane transluminale renale denervatie op de cardiale prikkelbare eigenschappen inclusief inductie van ventriculaire tachy-aritmieën in zes studies: patiënten met CPVT, lang…

AF Septal pacing

Het hoofddoel van de studie is om de haalbaarheid te evalueren om een stabiele positie van een ring van stimuleringselektroden op het interatriale septum te verkrijgen.De secundaire doelstellingen zijn:* Localized Atrial Capture: evalueren of…

Een op genotype gericht vergelijkend onderzoek naar de werkzaamheid van Bucindolol en Toprol-XL voor de preventie van atriumfibrillatie/atriumflutter bij patiënten met hartfalen

De primaire doelstelling van deze studie is het vergelijken van de effecten van bucindolol en metoprolol op de terugkeer van symptomatische AF/AFL bij patiënten met HFREF die een *1389 arginine-homozygoot (*1389Arg/Arg) genotype hebben.De secundaire…

Effect van acute en chronische orale toediening van S44121 versus placebo op hartritmestoornissen tijdens inspanningsproeven bij patiënten met catecholaminerge polymorfe ventriculaire tachycardie type 1. Een gerandomiseerde, parallelle, internationale multicentrische studie, met een periode van 8 weken dubbel blind placebo gecontrolleerd, gevolgd door een periode van 8 weken enkel blind. Een fase II exploratieve studie.

Het doel van het onderzoek is om het effect te evalueren van een enkele en chronische orale toediening van S44121 versus placebo op het voorkomen van hartritmestoornissen tijdens gestandaardiseerde inspanningsproeven bij patiënten met CPVT type 1.…

Veiligheid, verdraagbaarheid en sedatieve eigenschappen van een enkele dosis intranasaal toegediende dexmedetomidine als premedicatie bij oudere proefpersonen

Deze studie beoogt de veiligheid, verdraagbaarheid en de sederende eigenschappen van een enkele dosis intranasaal toegediende dexmedetomidine bij proefpersonen ouder dan 65 jaar te beschrijven waarbij onderscheid gemaakt zal worden tussen…

Effect van S066913 bij proefpersonen met paroxysmaal (aanvalsgewijs) boezemfibrilleren (atrumfibrilleren).(DIAGRAF - IKUR). Een gerandomiseerd, dubbel blind, placebo-gecontroleerd, parallel internationaal multicentrisch onderzoek.

Deze studie beoogt de evaluatie van de efficaciteit van 3 doses S066913 (5mg, 25 mg en 100 mg éénmaal daags) ten opzichte van placebo, gedurende 4 weken toegediend op de atriale fibrillatie en /of atriale tachycardie burden (AT/AF burden) bij…

Een fase 2-, dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd dosisbereikonderzoek in parallelle groepen ter evaluatie van het effect van GS-6615 op ventriculaire aritmie bij proefpersonen met een implanteerbare cardioverter-defibrillator (ICD) of cardiale resynchronisatietherapie-defibrillator (CRT-D)

De primaire doelstelling van dit onderzoek is als volgt:* Het evalueren van het effect van GS-6615 in vergelijking met placebo op het totale optreden van terechte ICD-interventies (antitachycardie-pacing [ATP] of shock) bij proefpersonen met een ICD…

Lineaire catheterablatie door middel van DC-shock

Doel van deze pilotstudie is de toepasbaarheid van deze ablatiemethode bij patiënten te onderzoeken.Het onderzoek wordt verricht bij patiënten met persisterend atriumfibrilleren die met de huidige methode (RF-ablatie) onvoldoende te behandelen zijn…

Toepassing van Reveal in de klinische beoordeling van patienten tijdens en na een vaatchirurgische operatie.

1. Het detecteren van aritmische episoden met behulp van Reveal XT, in patienten die een grote vaatoperatie ondergaan.

Een fase-II, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, mullticenter veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid studie van RSD1235-SR ter preventie van de terugkeer van Atrium Fibrillatie (AF) in proefpersonen na conversie

Beoordelen van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van 3 doses vernakalant (oraal) (150 mg, 300 mg en 500 mg b.i.d.) toegediend gedurende maximaal 90 dagen bij proefpersonen met aanhoudende symptomatische atriumfibrillatie (AF-duur &…

ACT katheter systeem in atriale flutter, Advanced Cardiac Therapeutics: een CE Trial klinisch onderzoek

Deze studie is bedoeld om de veiligheid en de prestatie van het ACT-kathetersysteem te evalueren in patiënten met een typische rechter boezem (atrium) flutter.

Onderzoek naar uitvoerbaarheid van een gefaseerde epicardiale en endocardiale benadering in de behandeling van patienten met persisterend en langdurend persisterend atriumfibrilleren met radiofrequente katheterablatie.

Evalueren van de veiligheid en de technische uitvoerbaarheid van de behandeling van patienten met persisterend of langdurig persisterend boezemfibrilleren door middel van een minimaal invasieve thoracoscopische ablatie procedure en aanvullend…

ELectroanatomische substraat-gerichte STereotactische Ablatieve Radiotherapie voor refractaire Ventriculaire Tachycardie

Het doel van dit onderzoek bestaat eruit om effectieve stereotactische cardiale radiotherapie toe te dienen aan patiënten met therapie-refractaire VT. Door 3D-MRI, ECG-imaging en electroanatomische mapping zal een gedetailleerde determinatie…