Zoeken naar een onderzoek

Evaluatie van coronaire fysiologie geleide stentplaatsing - DEFINE GPS;Deelonderzoek: Karakterisering van Intermediaire Laesies - ChIL

Dit onderzoek wordt uitgevoerd om te bepalen of een dotterbehandeling die gebruik maakt van het angiogram met drukkaart leidt tot meer verlichting van pijnklachten op de borst en verminderde hartcomplicaties gedurende twee jaar na de behandeling, in…

Compare Absorb
Absorb bioresorbeerbare Vasculair Scaffold versus Xience metalen stent ter preventie van re-stenose na percutaneus coronary interventie in patienten met een hoog risico op re-stenose.;Annex studie van in-stent restenose
Compare Absorb ISR studie: een enkelarmige, annex studie van patienten met in-DES re-stenose lesies, waarvoor PCI nodig is en behandeld met Absorb BVS

Het doel van het huidige onderzoek is dan ook om de korte termijn equivalentie en het lange-termijn voordeel van de ABSORB scaffold ten opzichte van een Xience aan te tonen bij patiënten met een hoog risico op restenose of met complexe laesie(s).Sub…

Een prospectief, multicentrisch, globaal, gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van het BuMA Supreme* biologisch afbreekbaar geneesmiddelomhuld coronair stentsysteem voor coronaire revascularisatie bij patiënten met stabiel coronair vaatlijden of acute coronaire syndromen zonder verhoging van het ST-segment.

De primaire doelstelling is het aantonen van de veiligheid en werkzaamheid van de BuMA DES bij patiënten met functioneel significante ischemie waarvoor een percutane coronaire interventie (PCI) nodig is met implantatie van stents die een…

Een prospectieve gerandomiseerde enkel blinde multicenter studie om de veiligheid en effectiviteit van de SELUTION SLR* 014 Drug Eluting Balloon in de behandeling van proefpersonen met In-stent Restenose te beoordelen.

Het aantonen van de veiligheid en werkzaamheid van de SELUTION SLR* 014 DEB voor de behandeling van blank metalen of geneesmiddelafgevende in-stent restinose (ISR).

Percutane complete revascularisatie strategien met Sirolimus afgevende en afbreekbare polymer gecoate stentsin patienten met een acuut coronair syndroom en meervats coronairlijden

Onderzoeken of complete revascularisatie non-inferior is ten opzichte van gestageerde behandeling in ACS patienten met meervastlijden

Optische Coherentietomografie (OCT) geleide coronaire stent implantatie vergeleken met Angiografie: een multicenter gerandomiseerd onderzoek in PCI

Het doel van dit klinisch onderzoek is om aan te tonen dat OCT-geleide stentimplantatie superieur is aan angiografie-geleide stentimplantatie in het bereiken van grotere lumenafmetingen post-PCI en in het verbeteren van de klinische cardiovasculaire…

Het OPTIMIZE-onderzoek om de procedurele en klinische waarde van de Svelte IDS en RX sirolimusafgevende coronaire stentsystemen te beoordelen voor de behandeling van aterosclerotische laesies in een gerandomiseerde studie

De doelstelling van de studie is om de veiligheid en werkzaamheid van de Svelte DES-IDS en de Svelte DES-RX te beoordelen in vergelijking met een in de handel verkrijgbare Xience of Promus geneesmiddelafgevende stent bij patiënten met maximaal drie…

Multicentrum gerandomiseerde studie van de MiStent Sirolimus Eluting Absorbeerbare Polymeer Stent System (MiStent SES) voor Revascularizatie van de kransslagaders, de DESSOLVE III Studie

Dit wetenschappelijke onderzoek is bedoeld om de werking van twee stents met elkaar te vergelijken en aan te tonen dat de 2 stents vergelijkbaar zijn (non inferior), de MiStent versus de XIENCE stent. Beide stents hebben een CE-markering en voldoen…

Een gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek met Resolute Onyx in EEN maand DAPT voor patiënten die een hoog risico lopen op bloedingen

Het doel van dit onderzoek is het evalueren van de klinische veiligheid en doeltreffendheid van de Resolute Onyx-stent bij proefpersonen die een hoog risico lopen op bloedingen en/of medisch ongeschikt zijn voor DAPT-behandeling van langer dan 1…

Behandeling met medicijn-afgevende ballontherapie na stentplaatsing in patiënten met insuline-behandelde Diabetes Mellitus en coronarialijden ter preventie van opnieuw een vernauwing

Het doel van deze studie is om de klinische uitkomsten te verbeteren bij patiënten met insuline-behandelde DM met medicijn-afgevende ballontherapie na plaatsing van de coronaire stent bij de behandeling van coronaire hartziekte .

Nierfunctie na pulsatiele bloedstroom tijdens hartchirurgie met cardiopulmonale bypass

Leidt pulsatiele bloedstroom tijdens cardiopulmonale bypass tot een vermindering van de gemiddelde stijging van postoperatieve creatinine niveaus in patiënten met preoperatieve nierinsufficiëntie in vergelijking tot patienten die zijn blootgesteld…

BioNIR Ridaforolimus Eluting Coronair Stent Systeem (BioNIR) in een coronaire stenose studie

1) Voor het primaire klinische eindpunt, namelijk falen van de doellaesie (TLF) (gedefinieerd als hartdood, hartinfarct gerelateerd aan doelbloedvat of revascularisatie van doellaesie door ischemie (TLR)) binnen de 12 maanden is BioNIR niet…

BioNIR Ridaforolimus Eluting Coronair Stent Systeem (BioNIR)
Europese Angiografische Studie

BioNIR is niet inferieur in vergelijking met de Resolute voor het primaire eindpunt, namelijk angiografische in-stent laat verlies na 6 maanden.

Biologisch oplosbare polymeer-gecoverderde ORSIRO versus permanente polymeer- gecoverde RESOLUTE ONYX stents (BIONYX): een gerandomiseerde studie in een 'all-comers' populatie waarin stents met elkaar worden vergeleken (TWENTE IV)

Het doel van het onderzoek is om de klinische uitkomsten te vergelijken tussen een biologisch oplosbaar polymeer-gecoverde DES versus een permanent polymeer-gecoverde DES bij een all comers populatie in een non-inferiority setting.

Bifurcatie ABSORB OCT Trial

Primaire Doel:Vergeleken wordt de aard van de struts voor een zijtak en intima formatie na stentplaatsing met optical coherence tomography van de bioresorbeerbare everolimus eluting vasculaire scaffold in de behandeling van kransslagader vernauwi…

Een prospectieve, multicentrum gerandomiseerde post-marketing All-comer studie om de veiligheid en effectiviteit vast te stellen van het SUPRAFLEX sirolimus-afgifte kransslagader stent systeem voor de behandeling van atherosclerotische lesies

Dit wetenschappelijke onderzoek is bedoeld om de werking van twee stents met elkaar te vergelijken en aan te tonen dat de 2 stents vergelijkbaar zijn (non-inferieur), de SUPRAFLEX versus de XIENCE stent. Beide stents hebben een CE­ markering en…

Het effect van haemoadsorptie in relatie tot cytokineconcentraties tijdens electieve cardiochirurgische procedures waarbij extracorporale circulatie wordt gebruikt.

Het analyseren van de werking van het haemoadsorptiedevice Cytosorb met betrekking tot de inflammatoire parameters IL-6, IL-8, IL-10,TNF-* en CRP op 6 verschillende tijdstippen tijdens conventionele CABG-procedures. Hierbij trachten wij er achter te…

Klinische evaluatie van het Alpine® tegenover Xpedition® stent delivery systeem van de XIENCE® everolimus-eluting stent.

Het evalueren en vergelijken van de proceduretijd van twee stent delivery systemen voor PCI met EES.

TEMPUS - De Avond vs Ochtend Polypil Inname Studie

Het primaire doel van de proef is te beoordelen wat het optimale behandelingsregime voor acetylsalicylic zuur, een statin en twee bloeddruk verminderende medicamenten (ingenomen zoals in reguliere zorg in losse medicamenten, vast-gedoseerde…

Een klinische evaluatie om de veiligheid, de werkzaamheid en de
prestatie van ABSORB, een everolimus-eluting, bioresorbeerbare
vasculaire scaffold, te vergelijken met die van XIENCE PRIME, een
everolimus-eluting coronair stentsysteem, bij de behandeling van
patiënten met ischemische hartziekte ten gevolge van de novo
letsels in natieve kransslagaders.

Het vergelijken van de veiligheid, effectiviteit en de prestaties van ABSORB TM everolimus eluting bioresorbeerbare vasculaire scaffold tegen XIENCE PRIME TM everolimus eluting coronaire stent systeem in de behandeling van personen met ischemische…