Zoeken naar een onderzoek

Een 26 weken durend, gerandomiseerd, dubbel blind, placebo gecontroleerd fase II onderzoek in meerdere centra naar de respons (ACR 50) op een behandeling met ACZ885 (anti-interleukine-1beta monoklonaal antilichaam) en MTX vergeleken met MTX alleen bij recent gediagnosticeerde reumatoïde artritis patiënten. Verder wordt het biomarker profiel van responders op een behandeling met ACZ885 bepaald.

Het primaire doel van deze studie is het bepalen van de effectiviteit (ACR50) van een behandeling met ACZ885 en methotrexaat in vergelijking met methotrexaat alleen na 6, 14 en 26 weken bij recent gediagnosticeerde reumatoïde artritis patiënten.…

Fase II studie bij de behandeling van chronische Graft versus Host ziekte van de lever of longen met extracorporele fotoferese

Het bepalen van de effectiviteit en veiligheid van het toevoegen van extracorporele fotoferese aan de standaard eerstelijnsbehandeling bij chronische GVHD van de lever en longen.

Een 54 weken durend, multicenter, open-label, aanvullend fase-II-onderzoek naar de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van ACZ885 (monoklonale antilichamen tegen interleukine-1*) bij patiënten met reumatoïde artritis

Beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van ACZ885 op lange termijn (en in het bijzonder het optreden van infecties) bij patiënten met reumatoïde artritis (RA) die hebben deelgenomen aan een van de hoofdonderzoeken CACZ885A2204,…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multicentrisch fase II-onderzoek naar de optimale dosering van subcutaan toegediend atacicept bij proefpersonen met reumatoïde artritis en onvoldoende respons op behandeling met een TNF-alfa-antagonist

Dit wetenschappelijke onderzoek heeft tot doel de werkzaamheid, verdraagbaarheid en veiligheid van atacicept te beoordelen bij patiënten met actieve reumatoïde artritis die onvoldoende respons vertonen op andere behandeling(en). Verder wordt in dit…

Lange-termijn beoordeling van de veiligheid en het lichamelijk functioneren bij voortzetting van behandeling met AMG 108 middels maandelijkse, subcutane toediening bij patiënten met reumatoïde artritis

Primair: de evaluatie van de lang termijnveiligheid van AMG 108 (125 mg, 250 mg) subsutaan bij RA-patiënten die tevoren aan de studie 20050168 meegedaan hebben. Secundair: Veiligheid en verdraagbaarheid op lang termijn (in combinatie met…

Gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo gecontroleerde klinische studie naar de veiligheid en de effecten van AMG 108 bij patiënten met actieve reumatoïde artritis.

Het evalueren van het klinische effect en veiligheid van maandelijkse subcutane toediening van 250 mg of minder AMG108 in vergelijking met placebo door middel van de ACR20 score in week 16.

Anifrolumab behandeling gedurende 24 weken in patiënten met het primaire syndroom van Sjögren - Beoordeling van effectiviteit en veiligheid in een gerandomiseerde, dubbel-blind, placebo-gecontroleerde fase 2a proof-of-concept studie (ANISE-II)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516770-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van het onderzoek is om de klinische effectiviteit, biologische effecten en veiligheid van anifrolumab behandeling te…

Een TWINSS-extensieonderzoek om de veiligheid en verdraagbaarheid van CFZ533 (iscalimab) te evalueren bij twee dosisniveaus die subcutaan worden toegediend bij patiënten met het syndroom van Sjögren

Het primaire doel van deze studie is het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van iscalimab bij twee dosisniveaus (600 mg en 300 mg) bij patiënten met het syndroom van Sjögren, die deel hebben genomen aan de TWINSS- studie,…

Een gerandomiseerd, placebogecontroleerd, dubbelblind onderzoek in meerdere centra ter beoordeling van de doeltreffendheid en veiligheid van behandeling met branebrutinib bij proefpersonen met actieve systemische lupus erythematodes of primair syndroom van Sjögren, of behandeling met branebrutinib, gevolgd door open-label abatacept bij proefpersonen met actieve reumatoïde artritis.

pSS:• Het vergelijken van de doeltreffendheid van branebrutinib met PBO in week 24 voor de behandeling van proefpersonen met pSS• Het vergelijken van de veiligheid en verdraagbaarheid van branebrutinib met PBO bij proefpersonen met pSSRA: • Het…

Een gerandomiseerd dubbelblind placebo gecontroleerd multicenter onderzoek van 48 weken met 6 armen naar de veiligheid en werkzaamheid van meerdere onderhuids toegediende doseringen CFZ533 aan twee duidelijk verschillende patiëntengroepen met het syndroom van Sjögren (TWINSS)

- Bepaal de dosis-respons van iscalimab bij een populatie van patiënten met matig tot ernstig syndroom van Sjögren (SjS), gedefinieerd door ESSDAI >=5 en ESSPRI >=5 (Cohort 1)- Evalueren van de voorlopige werkzaamheid en veiligheid van…

Een multicenter, gerandomiseerd, placebo gecontroleerd, dubbelblind fase II onderzoek
naar de veiligheid van GS-248, en de werkzaamheid op het fenomeen van Raynaud (RF) en
perifere vasculaire doorbloeding, bij patiënten met systemische sclerose (SSc)

Primair:Het vaststellen van de veiligheid en werkzaamheid van GS-248 versus placebo op FR bij onderzoeksdeelnemers met SSc.Secundair:Vaststellen van de werkzaamheid van GS-248 op de perifere vasculaire bloedstroom bij onderzoeksdeelnemers met SSc en…

[18F]fluor-PEG-folaat PET/CT beeldvorming in reuscelarteriitis

Primaire doel: evalueren van arteriële [18F]fluor-PEG-folaat opname op de PET/CT in patiënten met reuscelarteriitis ten tijde van de diagnose en na 9 maanden van reguliere behandeling.Secundaire doelen:- Beoordelen van de relatie tussen [18F]fluor-…

[18F]PEG-Folate PET-CT beeldvorming voor de monitoring van respons op therapie reumatoïde artritis patiënten

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513537-21-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De associatie tussen kwantitatieve veranderingen in F-18-PEG folaat PET / CT (folaat PET) na 4 weken en klinische respons op…

Een multicenter, open-label onderzoek om de farmacokinetiek, veiligheid en farmacodynamiek te evalueren van subcutaan gegeven belimumab, een monoklonaal Anti-BLys antilichaam, in combinatie met standaard therapie bij kinderen met Systemische Lupus Erythematodes (SLE)

De hoofddoelstelling is om het PK profiel van 200 mg belimumab SC te typeren in pediatrische patiënten. Een tweede doelstelling is om de veiligheid en verdraagzaamheid van belimumab 200 mg SC te evalueren in pediatrische patiënten en daarnaast het…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multicenter proof-of-concept fase 2-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van rilzabrutinib bij volwassen patiënten met matige tot ernstige atopische dermatitis die onvoldoende respons vertonen op of intolerant zijn voor topische corticosteroïden

Primaire doelstellingen* Beoordelen van de werkzaamheid van rilzabrutinib bij deelnemers met atopische dermatitis (AD)Secundaire doelstellingen* Het beoordelen van de werkzaamheid van rilzabrutinib op verschillende tijdstippen* Beoordelen van de…

Een gerandomiseerd, onderzoeker-geblindeerd, proefpersoon-geblindeerd fase 2a-onderzoek met parallelle groepen in meerdere centra naar de werkzaamheid en veiligheid van bimekizumab en certolizumab pegol bij proefpersonen met actieve ankyloserende spondylitis

De primaire doelstelling van het onderzoek is de beoordeling van de werkzaamheid van bimekizumab, gedurende 12 weken Q2W SC toegediend, in vergelijking met CZP bij de behandeling van proefpersonen met actieve AS.De secundaire doelstelling van het…

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd multicenter fase 2 onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van meerdere onderhuidse injecties met VAY736 in verschillende doseringen bij patiënten met het primaire syndroom van Sjögren

Het verkrijgen van data betreffende de juiste dosis, veilighed en effectiviteit van VAY736 bij patienten met het syndroom van Sjögren.

Een open-label, multicentrisch hoofdonderzoek met één behandelingsgroep ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en werkzaamheid van intraveneuze toediening van emapalumab, een anti-interferon-gamma (anti-IFNγ) monoklonale antistof bij patiënten met systemische juveniele idiopathische artritis (sJIA) of ziekte van Still met aanvang op volwassen leeftijd (AOSD) met ontwikkeling van macrofaagactivatiesyndroom/secundaire HLH (MAS/sHLH)

Het doel van dit onderzoek is te beoordelen hoe veilig, doeltreffend en verdraagbaar meerdere infusen zijn van het experimentele onderzoeksgeneesmiddel emapalumab (de onderzoeksmedicatie) voor het beheersen van deze ziekte en ook ter controle van de…

Een fase-2, multicentrum, open-label extensie (OLE) studie om de lange termijn werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van herhaalde toediening van Upadacitinib (ABT-494) in proefpersonen met de ziekte van Crohn te bestuderen.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510727-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het belangrijkste doel van deze studie is het bestuderen van de lange-termijn werkzaamheid, veiligheid en verdraagzaamheid van…

Een gerandomiseerd, placebogecontroleerd, dubbelblind onderzoek in meerdere centra ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van nipocalimab bij volwassenen met primair syndroom van Sjögren (pSS)

Het doel van dit onderzoek is het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van nipocalimab bij deelnemers met het primaire Sjogren-syndroom (PSS) versus placebo.