Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van baricitinib (LY3009104) bij patiënten met matige tot ernstige actieve reumatoïde artritis die onvoldoende reageerden op tumornecrosefactorremmers

Het primaire doel van het onderzoek is het bepalen of baricitinib 4 mg q.d. superieur is aan placebo bij de behandeling van patiënten met matige tot ernstige actieve RA die, ondanks behandeling met cDMARD's, onvoldoende reageerden op een TNF-…

lage ziekteactiviteit in artritis psoriatica: een cross-sectionele analyse van een cohort van patienten met artritis psoriatica

Primaire doelen:1) bepalen wat de restactiviteit is in een groot cohort artritis psoriatica patienten waarbij de behandelende arts de ziekte als "onder controle" beschouwt2) documenteren en relateren aan verschillende behandelingen die…

De rol van inflammatoire factoren (bloedplaatjesactiviteit, het aantal en afkomst van micropartikels en de de aanwezige concentratie mitochondriaal DNA) in patienten met acute niertransplantaatrejectie.

Het doel van deze studie is om te kijken of geactiveerde bloedplaatjes, het soort en aantal MP*s en de aanwezigheid van mtDNA in plasma en/of urine correleren met de incidentie en de ernst van acute niertransplantaatrejectie.

Lange termijn vervolgstudie bij patiënten met de ziekte van Bechterew
behandeld met golimumab

Vaststellen van de effectiviteit en veiligheid van golimumab bij patienten met de ziekte van Bechterew in de dagelijkse klinische praktijk. Daarnaast zal tijdens deze studie het effect van golimumab op het lipiden profiel worden onderzocht.

Een Fase 3 studie ter boordeling van de werkzaamheid en veiligheid van inductie- en onderhoudsregimes van Brodalumab vergeleken met placebo en Ustekinumab bij proefpersonen met matige tot ernstige plaquepsoriasis: AMAGINE-2

Het doel van dit medisch wetenschappelijk onderzoek is te beoordelen hoe veilig en effectief Brodalumab is, vergeleken met ustekinumab en placebo, bij de behandeling van matige tot ernstige plaquepsoriasis.

monitoren van medicijnspiegel: aangepaste dosering van adalimumab bij patienten met reumatoide artritis

bestuderen van ziekteactiviteit en kosteneffectiviteit bij met adalimumab behandelde patienten met hoge geneesmiddelconcentraties in het bloed, die gerandomiseerd worden naar doorgaan met de reguliere adalimumab dosering of dosis interval verlenging…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo en actiefgecontroleerd fase 3-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van baricitinib bij patiënten met matige tot ernstige actieve reumatoïde artritis die onvoldoende reageerden op een behandeling met methotrexaat.

Het primaire doel van het onderzoek is het bepalen of baricitinib superieur is aan placebo bij de behandeling van patiënten met matige tot ernstige actieve reumatoïde artritis (RA), ondanks behandeling met methotrexaat (ofwel met onvoldoende respons…

Effectiviteit van de online zelfmanagement training ReumaUitgedaagd! voor jongeren met Juveniele Idiopathische Artritis (JIA)

De doelstelling van deze studie is om de effectiviteit van de online training te onderzoeken bij jongeren met Juveniele Idiopathische Artritis (JIA) die behandeld worden op de transitiepolikliniek van de afdelingen Reumatologie (WKZ) en Reumatologie…

Paradontitis bij ACPA positieve personen met artralgien; verbonden door proteine citrullinatie

Ten eerste te onderzoeken in welke mate parodontits aanwezig is bij ACPA en of RF positive patienten met artralgien. Ten tweede willen we kijken welke rol de cellulaire immuun respons speelt bij het ontwikkelen van RA bij ACPA en of RF positive…

Het Neuropsychiatrische Systemische Lupus Erythemtosus Zorgpad, follow-up visite

Middels verkregen longitudinale gegevens de accuratesse en efficientie met betrekking tot diagnostiek van het NPSLE zorgpad en het effect van de geadviseerde behandeling te evalueren.

Een dubbelblinde, placebo-gecontroleerde dosisescalatie studie naar de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van een subcutane dosering van ShK-186 in gezonde vrijwilligers

Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe ShK-186 wordt verdragen. Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre ShK-186 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd).

Distale renale tubulaire acidose in het syndroom van Sjögren en postmenopauzale osteoporose

- Nagaan hoe vaak dRTA voorkomt bij patiënten met het syndroom van Sjögren in verhouding tot controlegroep- Nagaan hoe vaak botontkalking voorkomt bij patiënten met het syndroom van Sjögren in verhouding tot een controlegroep- Nagaan hoe vaak…

Effectiviteit van een nieuwe teststof in een gehumaniseerd muismodel van psoriasis

ln dit onderzoek wordt gekeken naar het effect van een nieuwe teststof op de ontwikkeling van psoriasis in hetgehumaniseerde muismodel.

Een fase 3, multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, actief-gecontroleerd parallelgroeponderzoek met een open-label verlengingsfase ter vergelijking van de werkzaamheid en veiligheid van oraal E5501 met die van eltrombopag bij volwassenen met chronische immuuntrombocytopenie (idiopathische trombocytopenische purpura)

HoofdonderzoekPrimaire doelstelling• Vergelijken van de werkzaamheid van E5501 (naast standaardzorg) met eltrombopag (naast standaardzorg) bij de behandeling van volwassen proefpersonen met chronische immuuntrombocytopenie (idiopathische…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, dosisescalatie PK/PD gestuurde Fase 1 studie in gezonde vrijwilligers met een enkele toediening van NI-0101 met of zonder in vivo LPS challenge.

Het doel van het onderzoek is vast te stellen hoe NI-0101 wordt verdragen en hoe het werkt op ontstekingscellen na intraveneuze toediening aan de mens.

Cardiovasculair risico bij patienten met spondylitis ankylopoëtica: een single-center cross-sectionele studie ter evaluatie van de associatie tussen inflammatie bij spondylitis ankylopoëtica en vaatwandinflammatie

Het vergelijken van vaatwand dimensies en ontsteking in Bechterew met die van gezonde, gematchete vrijwilligers met behulp van MRi en PET-CT

Effectiviteit analyse van verschillende geneesmiddelen in een gehumaniseerd muis model voor psoriasis

In dit onderzoek wordt het effect van verschillende type geneesmiddelen op de ontwikkeling van het psoriatische proces in het gehumaniseerde muis model voor psoriasis geëvalueerd. Deze verschillende al geregistreerde geneesmiddelen grijpen op andere…

Een fase II, gerandomiseerd, placebogecontroleerd klinisch onderzoek naar de veiligheid en immunogeniciteit van V212 bij volwassen patiënten met auto-immuunziekte

Het primaire doel van de studie is het onderzoeken van de veiligheid en immunogeniciteit van V212 in een populatie van volwassenen met auto-immuunziekte.

Een studie naar immuunparameters die mogelijk verschillen tussen gezonde vrijwilligers en MS patienten: een exploratieve studie

1) Het onderzoeken van de functionele karakteristieken van immuuncellen van MS patiënten, waaronder regulatoire B cel functie, migratie capaciteit, inflammasoom activiteit en deze karakteristieken te vergeleken met die van gezonde vrijwilligers. 2)…

Een open-label, meervoudige dosering studie met 2 behandelingsperiodes om het effect te
onderzoeken van oraal toegediend BAF312 op de farmacokinetiek en farmacodynamiek van een
één-fase anticonceptiepil bij gezonde vrouwelijke vrijwilligers.

n.v.t.