Zoeken naar een onderzoek

Dubbel blind en placebo gecontroleerde studie voor het onderzoeken van meervoudige oplopende doseringen van AZ01 in gezonde vrijwilligers.

N/A

Een fase II, gerandomiseerd, placebogecontroleerd klinisch onderzoek naar de veiligheid en immunogeniciteit van V212 bij volwassen patiënten met auto-immuunziekte

Het primaire doel van de studie is het onderzoeken van de veiligheid en immunogeniciteit van V212 in een populatie van volwassenen met auto-immuunziekte.

Een studie naar immuunparameters die mogelijk verschillen tussen gezonde vrijwilligers en MS patienten: een exploratieve studie

1) Het onderzoeken van de functionele karakteristieken van immuuncellen van MS patiënten, waaronder regulatoire B cel functie, migratie capaciteit, inflammasoom activiteit en deze karakteristieken te vergeleken met die van gezonde vrijwilligers. 2)…

Biobanking en identificatie van biomarkers en onderzoek naar het afweersysteem bij multiple sclerose

De doelstellingen van dit initiatief zijn:1. Opzetten van de ziekte-georienteerde biobank: verwerking en opslag van bloed en hersenvocht specimen en gezondheidsinformatie van MS patienten (waaronder kunnen vallen: patientengegevens,…

Een open-label, meervoudige dosering studie met 2 behandelingsperiodes om het effect te
onderzoeken van oraal toegediend BAF312 op de farmacokinetiek en farmacodynamiek van een
één-fase anticonceptiepil bij gezonde vrouwelijke vrijwilligers.

n.v.t.

Een open-label extensieonderzoek ter beoordeling van de veiligheid op lange termijn van etanercept bij kinderen en adolescenten met uitbreidende oligoarticulaire juveniele idiopathische artritis, enthesitisgerelateerde artiritis of artritis psoriatica die eerder hebben deelgenomen aan protocol 0881A1-3338-WW (B1801014)

Primair* Monitoren van het optreden van maligniteiten bij pediatrische patiënten met uitgebreide oligoarticulaire JIA, ERA of AP.Secundair* Beoordelen van het veiligheidsprofiel van etanercept op de lange termijn.

Een Fase I, gerandomiseerde studie uitgevoerd in 1 onderzoekscentrum om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacodynamisch profiel en farmacokinetisch profiel van enkelvoudige en meervoudige doseringen met R924548 in gezonde menselijke deelnemers te onderzoeken

Primair: Om de veiligheid en verdraagbaarheid van enkel- en meervoudige, oplopende orale R546 doseringen in gezonde vrijwilligers als een suspensie en als een oplossing te evalueren.Secundair: - Om de farmacokinetiek (PK) van R548 en zijn actieve…

Lange termijn vervolgstudie bij patiënten met artritis psoriatica behandeld met golimumab

Vaststellen van de effectiviteit en veiligheid van golimumab bij patienten met artritis psoriatica in de dagelijkse klinische praktijk. Daarnaast zal tijdens deze studie het effect van golimumab op het lipiden profiel worden onderzocht en zal er…

Het patiënt perspectief op remissie in reumatoïde artritis

Het doel van dit onderzoek is om het patiënt perspectief op remissie in reumatoïde artritis te achterhalen.

De rol van humorale auto-immuniteit in de etiologie van achalasie.

Primair:De aanwezigheid van ziekte-specifieke antimyenterische antilichamen aantonen en het additionele antigeen identificeren bij patienten met achalasie. Secondair:- Bepalen wat de rol is van de humorale auto-immuniteit als etiologische factor bij…

Fase IIa, 2:2:1 gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, parallelgroep, multicentrum klinische studie om de veiligheid, werkzaamheid en farmacokinetica te onderzoeken van recombinante humane oplosbare Fc-gamma receptor IIb (SM101) voor intraveneuze toepassing bij de behandeling van patiënten met systemische lupus erythematosus (SLE) met of zonder een voorgeschiedenis van lupus nefritis

De primaire doelstelling is:het beoordelen van de veiligheid van 6,0 mg/kg en 12 mg/kg SM101 per week bij SLE-patiënten met of zonder voorgeschiedenis van lupus nephritis.De secundaire doelstelling is:het beoordelen van de werkzaamheid en…

Optimaliseren van de poliklinische zorg bij milde tot matige psoriasis met een nieuw ontwikkelde 'Optimalisatie Programma' - een internationale studie met Daivobet ® / Dovobet ® Gel ('PSO-TOP')

Het doel van het onderzoek is het na 8 weken beoordelen van de doeltreffendheid van het *Topical Treatment Optimising Programme*, welke gebruikt wordt naast de stadaard behandeling (1 keer per dag) met Daivobet®/Dovobet® Gel voor het behandelen van…

fecale transplantatie bij patienten met colitis ulcerosa; het herstellen van natuurlijke homeostase

Primair: het effect bestuderen van fecale transplantatie in een fase II gerandomiseerde, placebo gecontroleerde studie op SCCAI (simple clinical colitis activity index) en endoscopische Mayo score.Secundair: Het effect van intra-individuele…

Pixel-by-Pixel analyse van Dynamische contrast versterkte MRI curve patronen in Juveniele Idiopatische Artritis

De primaire doelstelling is:* om de nauwkeurigheid van DCE-MRI te beoordelen in het opsporen van gewrichtsontsteking ten opzichte van lichamelijk onderzoek bij de evaluatie van de verschillende stadia van de ziekte activiteit bij JIA patiëntenDe…

De standaardbehandeling versus celecoxib eindpunte studie
(Scot studie)
Een gestroomlijnde veiligheidsstudie

Het onderzoek richt zich op het vergelijken van de cardiovasculaire en gastro-intestinale veiligheid en effectiviteit van een gerandomiseerde behandeling met de selectieve COX2-remmer celecoxib dan wel met de *gebruikelijke behandeling* bestaande…

Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek ter evaluatie van de veiligheid, preliminaire klinische activiteit en immunogeniciteit van meerdere doses MOR103 dat intraveneus wordt toegediend aan patiënten met actieve reumatoïde artritis

Primair doel:- het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere doses MOR103 bij patiënten met actieve reumatoïde artritis bij dosisescalatie.Secundaire doelen:- het beoordelen van tekenen van de werkzaamheid van MOR103 bij patiënten…

Reumaatjes@work: een interactief internet programma ter bevordering van fysieke activiteit bij kinderen met juveniele idiopathische artritis

Het verbeteren van het activiteitenniveau en activiteitenpatroon van JIA patiënten met behulp van een internet based cognitief gedragsmatige training gecombineerd met groepsessies, die gebaseerd zijn op de sociale cognitieve theorie en op het health…

Effecten van tocilizumab (RoACTEMRA) op biomarkers in synoviaal weefsel van patiënten met reumatoïde artritis

Doel van dit onderzoek is het werkingsmechamisme nader te onderzoeken en de veranderingen in synoviale inflammatie in synoviale biopten na de behandeling met tocilizumab in patienten met RA. Daarnaast willen we synoviale biomarkers identificeren die…

Parodontitis als een risicofactor voor het ontwikkelen van reumatoïde artritis

De prevalentie van anti-CCP bij personen met parodontitis onderzoeken.

Vitamine D status en cognitief functioneren in relapsing remitting multiple sclerose patienten - een neuropsychologisch en functionele MRI studie

Het primaire doel:- onderzoeken of vitamine D status in RRMS patienten negatief geassocieerd is met de aanwezigheid van cognitieve stoornissen in RRMS, gemeten met neuropsychologische testen en met functionele MRI. Secundaire doelen zijn:-…