Zoeken naar een onderzoek

Het bereiken van voldoende blootstelling aan ribavirine na een dosisaanpassing die gebaseerd is op een verkorte AUC van een eerste dosering ribavirine

Het onderzoek wordt gedaan om te kijken of er op basis van een dosisadvies bij de tweede inname van ribavirine voldoende blootstelling aan ribavirine kan worden bereikt. Dit doseeradvies voor de ribavirine wordt gebaseerd op de blootstelling die…

Een open, fase II lange termijn vervolgonderzoek naar de immuunreacties en veiligheid van GSK Biologicals' kandidaat herpes zoster vaccin, (gE/AS01B), op Maand 48, 60 en 72 post-vaccinatie in gezonde deelnemers in de leeftijd van 60 jaar en ouder.

Doel van dit lange termijn vervolgonderzoek (ZOSTER-024) is het bepalen van de cellulaire en humorale immuunreacties van deelnemers die eerder hebben deelgenomen aan het ZOSTER-003 onderzoek in de groep die 2 doses 50µg gE/AS01B toegediend heeft…

Een fase 2a, gerandomizeerd, open-label onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid, pharmacodynamiek en antivirale activiteit van ANA773 tosylaat wanneer het samen met ribavirine wordt gegeven aan patiënten met een chronische hepatitis C infectie

- evaluatie van veiligheid en verdraagbaarheid van oraal ANA773 tosylaat (ANX8414) toegediend met ribavirine aan patienten met chronische HCV;- evaluatie van het anti-virale en farmacodynamische effect van ANA773 tosylaat (ANX8414) toegediend met…

Toegevoegde waarde van FDG-PET-CT bij de diagnostiek van invasieve schimmelinfecties bij patienten met neutropenie

Vergelijking van FDG-PET-CT ten opzichte van HR-CT en galactomannantest samen voor het vroeg diagnosticeren van invasieve schimmelinfecties in neutropene patienten.

Onderzoeksproject om na te gaan of een nieuw geneesmiddel, TMC125 genaamd, veilig en nuttig is voor kinderen met leeftijden van 6 tot 17 jaar met een hiv-infectie die met andere middelen niet voldoende kan worden behandeld.

TMC125-C213 is een open-label trial in fase II om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en antivirale activiteit van TMC125 te beoordelen tijdens 48 weken behandeling met TMC125, als het geneesmiddel wordt toegevoegd aan een door de…

Farmacokinetiek van intraveneus toegediend anidulafungine, gegeven als antifungale profylaxe aan ontvangers van een allogene stamceltransplantatie na myeloablatieve conditionering of aan patienten die intensieve chemotherapie krijgen voor AML-MDS, die een risico lopen op het krijgen van een schimmelinfectie

Het eerste doel is: Bepalen van de farmacokinetiek van anidulafungine gegeven elke 48 uur of elke 72 uur aan patienten die een allogene stamceltransplantatie ondergaan of patienten die intensieve chemotherapie krijgen voor AML-MDSHet secundaire doel…

Onderzoek naar posaconazol profylaxe bij kinderen met chronische granulomateuze ziekte (CGD): farmacokinetiek en verdraagzaamheid (iPOD).

Primair: Het definieren van een twee maal daags doseringsschema voor posaconazol als profylactische behandeling bij kinderen met CGD, op geleide van posaconazol blootstelling welke bepaald wordt aan de hand van posaconazol dalspiegels.Secondair:…

Farmacokinetiek pilotstudie van raltegravir en atazanavir eenmaal daags gedoseerd in HIV-1 geïnfecteerde patiënten

Het onderzoek wordt gedaan om te kijken of de hoeveelheid van het anti-HIV middel raltegravir in het bloed bij tweemaal daags 400 mg doseren overeenkomt met de hoeveelheid raltegravir in het bloed bij eenmaal daags 800 mg doseren.Daarnaast wordt er…

Een gerandomiseerde, open-label studie waarin de werkzaamheid, veiligheid en tolerabiliteit worden vergeleken van orale toediening van amantadine en ribavirine met oseltamivir versus oseltamivir bij immunologisch verzwakte proefpersonen die zijn besmet met het influenza A-virus

Primair: De antivirale werkzaamheid beoordelen van de combinatietherapie met drie antivirale geneesmiddelen (TCAD) (m.a.w. amantadine en ribavirine gelijktijdig toegediend met oseltamivir) in vergelijking met die van oseltamivir in monotherapie bij…

Immunogeniciteit en veiligheid van intradermale injectie van een gereduceerde dosis geinactiveerd Poliovirus vaccin (IPV) met een jet injector in gezonde volwassenen

Het primaire doel is de vergelijking van de immunogeniciteit en veiligheid (lokale en systemische reacties) van intradermale vaccinatie met een gereduceerde dosis IPV van het NVI met een jet injector ten opzichte van intramusculaire toediening van…

Farmacokinetiek en veiligheid van Meropenem in kinderen jonger dan 90 dagen (inclusief) met verdenking op en bevestigde meningitis: een Europees multicenter fase I-II onderzoek

Primaire doelenOnderzoeken van farmacokinetiek (plasma en liquor) van meropenem bij kinderen van <= 90 dagen postnatale leeftijd met sterke verdenking van of bevestigde bacteriële meningitis (BM); Beschrijven van het veiligheidsprofiel van…

Farmacokinetische evaluatie en verdraagzaamheid van droog poeder tobramycine via een nieuw device bij patienten met niet cystic fibrose bronchiectasieen.

Tobramycine in droog poeder vorm toedienen via de Cyclops®, een door de afdeling Pharmaceutical Technology and Biopharmacy van de Rijksuniversiteit Groningen ontwikkeld nieuw inhalatie device. Hiermee hopen we betere lokale (in de longen) en…

Een open-label herbehandelingsstudie met peginterferon alfa-2a, ribavirine en BMS-790052 met of zonder BMS-650032 voor proefpersonen met chronische hepatitis C

Primaire doelstellingBeoordeling van de werkzaamheid op basis van de proportie patiënten met SVR12, gedefinieerd als HCV-RNA < LOQ in follow-up week 12, voor alle patiënten geïnfecteerd met HCV-genotype 1 die eerdere non-responders waren op…

Een studie naar de veiligheid en effectiviteit van SCH 503034 in onbehandelde chronsich hepatitis C genotype 1 geinfecteerde patienten

Deze studie onderzoekt de effectiviteit van SCH 503034800 mg TID PO toegediend in combinatie met Peg-Intron 1.5 Ug/kg QW SC en Rebetol(800 - 1400 mg/day) in patienten met chronische hepatitis-C genotype 1, die hiervoor nooit eerder behandeld zijn.De…

Een gerandomiseerde, open studie in Fase II met telaprevir (VX-950), om de 12 uur of om de 8 uur toegediend samen met hetzij Peg-IFN alfa2a (Pegasys®) en RBV (Copegus®) of Peg-IFN alfa2b (PegIntron®) en RBV (Rebetol®), voor de behandeling van patiënten met een chronische infectie door het hepatitis C-virus van genotype 1 die nog geen behandeling gekregen hebben. (VX950-TiDP24-C208)

Het doel van deze studie is het onderzoeken van de veiligheid en werkzaamheid van telaprevir als deze stof in combinatie met de huidige standaardbehandeling wordt toegediend. Twee verschillende doseringsschema's van telaprevir worden bestudeerd…

Een uitbreiding van protocol van Telaprivir (VX-950) in combinatie met Peginterferon alfa-2a (Pegasys®) en Ribavirin (Copegus®) bij patiënten geregistreerd in de controlegroep (groep A) van studie VX06-950-106 die niet-detecteerbaar HCV RNA door aanhoudende virologische respons niet bereiken of niet behouden.

Toegang verlenen tot een behandeling op basis van telaprevir aan patiënten van de controlegroep (groep A) van studie VX06-950-106 die de behandeling hebben stopgezet omdat HCV RNA aantoonbaar bleef en geen blijvende virologische respons werd…

Pilotstudie naar de farmacokinetiek, de werkzaamheid en de veiligheid van atazanavir, dolutegravir en lamivudine, eenmaal daags gedoseerd in HIV-1 geïnfecteerde patiënten met een intolerantie en/of resistentie voor NRTIs, NNRTIs en ritonavir

Het onderszoek wordt gedaan om de farmacokinetiek van het eenmaaldaags gedoseerde PRADA II onderhoudsregime (atazanavir 400 mg, dolutegravir 50 mg, lamivudine 300 mg) te evalueren in HIV-patienten. Daarnaast wordt er gekeken naar de effectiviteit en…

Een fase 2, multicenter, open-label onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid van sofosbuvir/ledipasvir in een vaste-dosiscombinatie + ribavirine te onderzoeken bij toediening hiervan aan proefpersonen met chronische HCV-infectie die gevorderde leverziekte hebben of een levertransplantatie ondergaan hebben.

De primaire doelstellingen van dit onderzoek zijn:•Het verkennen van de antivirale werkzaamheid van combinatietherapie met SOF/LDV FDC + RBV gedurende 12 of 24 weken bij proefpersonen met gevorderde leverziekte (ofwel voorafgaand aan een…

Een langlopende follow-upregistratie voor proefpersonen die geen aanhoudende virologische respons bereikten in door Gilead gesponsorde onderzoeken bij proefpersonen met chronische hepatitis C-infectie

De primaire doelstelling van deze registratie is: • Het beoordelen van HCV-sequenties en de persistentie of ontwikkeling van tijdens de behandeling optredende virale mutaties bij proefpersonen die geen SVR bereikten na behandeling met een Gilead…

Effect van Jodium behandeling bij patiënten met COVID-19 ziekte.

Aantonen dat jodium behandeling een gunstig effect heeft op het beloop van COVID-19 ziekte. Gunstig effect is gedefinieerd als minder kritisch relevante verslechteringen zoals overplaatsingen van gewone naar intensive care afdeling, minder totaal…