Zoeken naar een onderzoek

Het effect van lichaamstemperatuur regulatie op de afweerreactie in patiënten met septische shock.

Primair: Om de circulatiore, inflammatiore en metabole aspecten van de afweerreactie in kaart te brengen bij behandeling van MIH in sepsis.Secundair: Vast stellen of MIH ICU-AW verminderd of voorkomt bij septische shock.

Vroegtijdige wisseling naar orale therapie met een lage risico Staphulococcus aureus infectie in de bloedbaan

De primaire doelstelling van de studie ook om aan te tonen dat orale switch therapie (OST) net zo veilig en effectief als intraveneuze standaard therapie (IST) . Dit zal worden bereikt door het vergelijken van de hoeveelheid SAB gerelateerde…

Vermindering van antibiotica gebruik door gebruik van biomarkers bij patiënten met pneumonieën

Bepalen of de CRP en PCT geleide behandeling van longontsteking opgelopen in de thuissituatie veilig en effectief gebruikt kunnen worden om het antibioticagebruik te verminderen.De diagnose longontsteking wordt gesteld als een patiënt zich…

Extern koelen tijdens humane endotoxemie

De effecten bestuderen van externe koeling tijdens een LPS-geïnduceerde ontstekingsreactie op:1. Immuneresponse2. Stolling3. Weefsel perfusie en oxygenatie. 4. Neurovasculaire koppeling

Doeltreffendheid van ciprofloxacine in patiënten op een algemene afdeling: een prospectieve observationele studie.

Onderzoeken of met de huidige doseringsadviezen voor ciprofloxacine, zoals geadviseerd door de Nederlandse *Stichting Werkgroep Antibioticabeleid* (SWAB) en zoals toegepast in het Academisch Medisch Centrum, voor patiënten met uiteenlopende…

APA12/PANTER studie: PTM202 en modulatie van de weerstand van de gastheer tegen diarree -veroorzakende Escherichia coli in een gerandomiseerde, dubbel-blinde, placebo-gecontroleerde studie in gezonde vrijwilligers"

Om te onderzoeken of PTM202, een mengsel van gedroogde runder colostrum en gedroogd ei, de weerstand van de mens verbetert tegen reizigers diarree, veroorzaakt door verzwakte diarreeveroorzakende E. coli. PTM202 bevat specifieke immunoglobulinen die…

Onderzoek afweercellen voor nieuwe behandeling van bloedvergifitiging

Nieuwe inzichten te krijgen in het immuunrespons tegen E. coli en P. aeruginosa bacteriële infecties.

Kan Mild geïnduceerde hypothermie de mortaliteit verminderen van patiënten met Septische shock op de intensive care. Een gerandomizeerd single-blind multicenter onderzoek. Koelen en overleven van septische shock studie.

Onderzoeken of koelen tot 33 °C gedurende 24 uur bij septische shock de mortaliteit vermindert van intensive care patiënten

Een verkennende farmacokinetische en farmacodynamische studie van beta-lactam en fluoroquinolonen bij IC-patiënten

De doelstelling van dit onderzoek is om bij empirische doseringen van beta-lactam en fluoroquinolonen vast te stellen of de gedefinieerd therapeutisch doel concentraties bereikt worden in IC patiënten. Secundaire doelstellingen zijn vergelijking van…

Een gerandomiseerd, gecontroleerd multicenteronderzoek naar een vijfdaagse kuur met oraal colistine en neomycine, gevolgd door herstel van de microbiota van de darm door middel van faecestransplantatie, om het uitgebreide spectrum van beta - lactamase of carbapenemase producerende Enterobacteriaceae in hoog-risico patiënten te roeien.

Het doel van dit onderzoek is het evalueren van de werkzaamheid van twee antibiotica (neomycinesulfaat en colistinesulfaat), gevolgd door fecale bacterietherapie, om multidrug-resistente bacteriën (E-ESBL en EPC) in de darm uit te roeien

systemische antibiotica (amoxicilline plus metronidazol) in combinatie met de niet-chirurgische behandeling van peri-implantitis; een enkel-blind, gerandomizeerde, gecontrolleerde studie

Het primaire doel van dit onderzoek is het evalueren van het klinische effect van het gebruik van systemischeamoxicilline plus metronidazol in combinatie met chirurgische behandeling van peri-implantitis. Eensecundair doel is het evalueren van de…

Een prospectieve, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde multicenter studie ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van BAY 41-6551 als ondersteunende therapie bij geïntubeerde en mechanisch beademde patiënten met gramnegatieve pneumonie

Evalueren van de werkzaamheid (superioriteit) en veiligheid van BAY 41-6551 zoals gemeten door vergelijking van het klinische-genezingspercentage voor BAY 41-6551 in aerosolvorm, toegediend via het PDDS klinische hulpmiddel, met dat van een placebo…

Een gerandomiseerd dubbelblind placebo-gecontroleerd fase 1 onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek/-dynamiek van eenmalige intraveneus toegediende doseringen ADRECIZUMAB (HAM 8101) bij gezonde mannelijke vrijwilligers.

Onderzoeken van de veiligheid, verdraagzaamheid en farmacokinetiek/-dynamiek van eenmalige giften Adrecizumab (in 3 groepen met oplopende sterktes: 0,5, 2, 8 mg/kg) bij gezonde mannelijke proefpersonen.

Een gerandomisserd, dubbel-blind fase 1 onderzoek in twee groepen om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van een enkelvoudige en een meervoudige dosering van WCK 4282 (FEP-TAZ) te onderzoeken in gezonde vrijwilligers na toediening per infuus

N.v.t.

Urineconcentraties van fosfomycine na een eenmalige, orale dosis van 3 gram in gezonde vrijwilligers.

Deze studie is ontworpen om de huidige, standaard therapie van ongecompliceerde urineweginfecties met fosfomycine te evalueren. Dit zal gedaan worden door het bepalen van de spreiding van de fosfomycine concentraties die in de urine van 40 gezonde,…

Bepaling van tobramycine serum concentraties bij Intensive Care patiënten die behandeld worden met SDD: een prospectieve studie.

Het doel van deze studie is het inzichtelijk maken in welke mate er klinisch relevante systemische absorptie van tobramycine plaatsvindt (met als gevolg een tobramycine serum concentratie > 1,0 mg/L) bij IC en Medium Care IC patiënten die…

Farmacokinetiek van clindamycine bij patiënten met overgewicht

Primair doel: het ontwikkelen van een farmacokinetisch model van clindamycine in patiënten met verschillende BMI categorieën om de relevante covariaten samenhangend met obesitas vast te stellen. Secundair: Het bepalen van de variabiliteit van plasma…

Targeting van Antibiotica naar Pseudomonas Aeruginosa in de Smalle luchtwegen (TAPAS) studie bij patiënten met CF: Farmacokinetiek (PK)

Primair doel: Om de veiligheid van eenmaal daags een dubbele dosering (=dagdosering) tobramycine verneveling met de Akita en de Pari-LCPlus te bepalen in patienten met CF. Systemische absorptie kan als surrogaat parameter voor veiligheid gebruikt…

Klinische en microbiologische evaluatie van verschillende decontaminatiemethoden vor reiniging van het implantaatoppervlak tijdens de chirurgische behandeling van peri-implantitis; een gerandomizeerde klinische studie

Het primaire doel van dit onderzoek is het evalueren van het klinische effect van decontaminatie van het implantaatoppervlak met een35% fosforzuurgel tijdens de chirurgische behandeling van peri-implantitis. Een secundaire doel van dit onderzoekis…

TONI studie: slimme vernevelaar voor tobramycine bij kinderen met cystic fibrosis: farmacokinetiek en veiligheid

Primair doel: om te onderzoeken of farmacokinetiek van de aanbevolen dosering verneveld tobramycine, gedefinieerd als serum tobramycine Area Under the Curve (AUC0-24hr), met de I-neb (75 mg) is equivalent aan de PariLCPlus (300 mg) vernevelaar bij…