Zoeken naar een onderzoek

Seroepidemiologisch Longitudinaal RSV-specifieke Antistoffen Transfer Study

Door middel van de SILVER studie willen we eventuele risicogroepen identificeren waar een maternaal RSV vaccin minder of niet voldoende effectief zou zijn. We verwachten dat prematuur geboren kinderen relatief minder antistoffen hebben ontvangen…

Neurologische, cardiovasculaire, visuele en neurocognitieve uitkomsten in perinataal HIV-1 geïnfecteerde patiënten in vergelijking met gezonde controles NOVICE - III een vervolgstudie

Deze studie is een follow-up studie van de NOVICE I & NOVICE II (METC 2012_093 and METC 2016_173), waarbij het doel van het onderzoek is om zowel cross-sectioneel als longitudinaal na een interval van 10 jaar, meer inzicht te krijgen in de…

Een fase*2-onderzoek om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van VIR-2218 en VIR-3434 te evalueren bij deelnemers met chronische hepatitis*D-virusinfectie (SOLSTICE)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512203-40-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van het onderzoek is het evalueren van (1) de werkzaamheid van monotherapie met VIR-2218 of VIR-3434 bij het…

SWITCH ON
Het analyseren van de immunogeniciteit van additionele booster vaccinaties in gezondheidsmedewerkers.
Een multicenter, gerandomiseerde, gecontroleerde studie.

Belangrijkste doelstellingHet hoofddoel van het onderzoek is om te bepalen of het nodig is om de gezonde populatie in het najaar een boost te geven.Primair eindpunt:Het primaire eindpunt is het bepalen van de "fold-change" (keer-…

Een fase 2b, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van EDP-938 te evalueren bij niet-gehospitaliseerde volwassenen met acute respiratoire syncytiële virusinfectie die een hoog risico lopen op complicaties

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513861-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Hoofddoel• Om het effect van EDP-938 in vergelijking met placebo op de progressie van RSV-infectie te evalueren door beoordeling…

Een gerandomiseerde, geblindeerde, placebogecontroleerde studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van EGT710 te beoordelen na toediening van enkelvoudige en meervoudige doses aan gezonde volwassenen.

Het doel van het onderzoek is om te zien of de onderzoeksmiddel (EGT710) veilig is en wordt verdragen wanneer het wordt gegeven aan gezonde volwassenen. Het onderzoek zal ook kijken naar hoe het lichaam het onderzoeksmiddel opneemt, afbreekt en…

Een open-label, gerandomiseerd fase*2-onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van ofwel MTL-CEBPA toegediend in combinatie met sorafenib, ofwel sorafenib als monotherapie bij TKI-naïeve deelnemers met eerder behandeld gevorderd hepatocellulair carcinoom (HCC) en hepatitis*B- of hepatitis*C-virus (OUTREACH2)

Wij vergelijken de werkzaamheid en veiligheid van het nieuwe geneesmiddel MTL-CEBPA in combinatie met sorafenib met de werkzaamheid en veiligheid van alleen sorafenib. Sorafenib wordt al gebruikt voor de behandeling van HCC.

Anti-COVID19 VaccinaTie AKS-452X BOOSTER Studie (ACT-BOOSTER studie)

Het evalueren van de veiligheid, en verhogen van humorale immunogeniciteit van AKS-452X als een booster vaccin bij gezonde vrijwilligers die 1 van de vier geregistreerde vaccins, als primair vaccin of booster vaccub, in Nederland hebben ontvangen…

De invloed van bariatrische chirurgie op de farmacokinetiek, veiligheid en werkzaamheid van de nieuwe niet-nucleoside reverse-transcriptaseremmer doravirine (LABRADOR)

Hoofddoel:• Om de farmacokinetiek van DOR te onderzoeken bij patiënten voor en na BSSecundaire doelstellingen:• Om de veiligheid van DOR te onderzoeken bij patiënten voor en na het ondergaan van de operatie• Om de virale reactie op DOR te…

De neurobiologische basis van aanhoudende Vermoeidheid en Cognitieve klachten na COVID-19

Het doel is onderzoek naar de aard en omvang van aanhoudende vermoeidheid en cognitieve klachten. Ten tweede, onderzoek naar de impact van aanhoudende klachten op gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven en zorgconsumptie. Als laatste hopen wij…

Een single-center, dubbel geblindeerde, randomizeerde fase I/II dosis escalatie studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en immunogeniciteit van drie doseringen van het synthetisch lange peptide (SLP) vaccin (ISA104) in patiënten met chronische hepatitis B te onderzoeken.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518355-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Hoofddoel:- Om de veiligheid en optimale dosis te bepalen van drie doses van een nieuw therapeutisch vaccin (ISA104) bestaande…

Een fase I, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde dosisescalatiestudie om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van twee monoklonale antilichamen bij gezonde vrijwilligers te beoordelen

In dit onderzoek onderzoeken wij hoe veilig de experimentele middelen AER001 en AER002 zijn en hoe goed ze worden verdragen als gezonde proefpersonen dit gebruiken. Ook onderzoeken wij hoe snel en in hoeverre AER002 (als enkelvoudige dosis) en…

[18F]-FDG PET/CT voor de detectie van pulmonale inflammatie in kritisch zieke patienten met COVID-19 ARDS *de PET-COV studie*

Het doel van het onderzoek is het kwantificeren van de pulmonale inflammatie in relatie tot de klinische uitkomst van kritisch zieke patienten met COVID-19

Een fase 1, open-labelonderzoek bij gezonde volwassen deelnemers om de farmacokinetiek van JNJ-64281802, toegediend als verschillende meervoudige dosisregimes, te beoordelen

In dit onderzoek vergelijken we verschillende doseringsschema*s met het onderzoeksmiddel JNJ-64281802. We onderzoeken hoe snel en in hoeverre JNJ-64281802 in het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd door het lichaam, en uitgescheiden (dit wordt…

Onderzoeken van de immunogeniciteit en veiligheid van intradermale vaccinatie met een keramische huid patch waar mRNA SARS-CoV-2 vaccin op geladen is, als revaccinatie-strategie in gezonde vrijwilligers

Het doel van dit onderzoek is om erachter te komen of het toedienen van een kleine dosis van het Moderna vaccin tegen SARS-CoV-2 in de huid, met behulp van een huid patch - een keramische pleister - even goed is als het toedienen van dezelfde kleine…

Relatieve biologische beschikbaarheidsstudie om een mogelijke interactie te onderzoeken tussen dolutegravir (DTG) en tenofovir alafenamide fumaraat/emtricitabine (FTC/TAF) toegediend als pediatrische tabletformuleringen.

Primaire doelen:- Het beoordelen van de relatieve biologische beschikbaarheid van TAF en TFV na een eenmalige dosis FTC/TAF 3x(60/7,5)mg DT (referentie TAF) in vergelijking met TAF en TFV na een eenmalige dosis FTC/TAF 3x(60/7,5)mg DT in combinatie…

Klinische, virologische, immunologische, psychosociale en epidemiologische gevolgen van de uitbraak van het menselijk MonkeypoX-virus, een PROspectief observationeel cohortonderzoek (pro-MPX)

Het doel van deze studie is om ons begrip van klinische, virologische en psychosociale uitkomsten bij patiënten met MPXVID te verbeteren. Om een beter begrip te krijgen van geassocieerde risicofactoren voor MPXV-infectie en om kwaliteit van leven en…

Gerandomiseerde Open-Label Studie van Vroege Therapie met Convalescent Plasma met Zeer Hoge Antistoftiters bij Klinisch Kwetsbare Personen met Milde COVID-19

Om te bepalen of convalescent plasma, verzameld van donoren die hersteld zijn van COVID-19 en gevaccinneerd zijn voor COVID-19 met een hoge titer SARS-CoV-2 neutraliserende antilichamen, het risico op hospitalisatie of overlijden door COVID-19…

SARSLIVA 2.0 : Dicht en frequente speeksel afname voor het onderzoeken van SARS-CoV-2 transmissie - een huishouden onderzoek

- Het doel van dit onderzoek is transmissie van SARS-CoV-2 binnen gezinnen, in een periode van de Omikron variant en bijna 85% van de personen boven de 12 jaar gevaccineerd, onderzoeken door middel van frequente en dicht op elkaar speeksel afnames…