Zoeken naar een onderzoek

Gerandomiseerde fase II studie tussen sunitinib versus TAS-102 bij patiënten met gemetastaseerd colorectaalcarcinoom.

- Verbetert sunitinib in dit vernieuwde schema de (progressie vrije en algehele) overleving, ten opzichte van de standaardbehandeling met TAS-102, bij patiënten met uitgezaaid CRC? Wij verwachten de ziekte met sunitinib langer te kunnen remmen, van…

TGF-β en PDL-1 blokkade met Bintrafusp alfa in plaveiselcelcarcinoom van de slokdarm in combinatie met chemoradiotherapie (TAPESTRY)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503312-32-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Mogelijk kunnen de uitkomsten van de behandeling van irresectabel plaveiselcelcarcinoom van de slokdarm verbeterd worden door…

Karakteriseren van het peritoneale immuunsysteem voor de identificatie van nieuwe immunomodulatoire behandelopties bij ziektes met peritoneale betrokkenheid.

DoelDe MAPS studie heeft als doel om het peritoneale immuun systeem in de mens te onderzoeken en met name het immuunsysteem bij tumoren in kaart te brengen indien er sprake is van naar het peritoneum gemetastaseerde maagkanker en dikkedarmkanker.…

Lanorec studie: laterale lymfklier recidief in rectumcarcinoom

Het doel van de LaNoReC studie is om een eenduidige behandeling in te voeren bij patiënten met endeldarmkanker met vergrote laterale lymfeklieren om zo het risico op plaatselijke terugkeer van de endeldarmkanker te verkleinen.Daarnaast kan door…

Endoscopische stagering en gerichte biopten voor routine evaluatie van intestinale metaplasie en atrofie van de maag (ESTIMATE studie)

Wij willen de huidige methode van surveillance (namelijk regulier (WLE) maagonderzoek met willekeurige biopten) vergelijken met een vernieuwde techniek met blauw licht (NBI) in plaats van wit licht, en daarbij gerichte bioptafname. Daarnaast…

Volledige versus gedeeltelijke omentectomie bij maagresectie voor kanker

De OMEGA-trial onderzoekt of het verrichten van een gedeeltelijke omentum verwijdering noodzakelijk is. De belangrijkste uitkomstmaat is de algehele overleving na 3 jaar. Verder kijken we ook naar de overleving na 5 jaar, aantal ziekte recidieven na…

Efficientie, veiligheid en haalbaarheid van PerfusiX-Imaging bij gastro-intestinale weefsel-perfusiemetingen in mensen.

Het doel van de studie is om de efficiëntie van PerfusiX-Imaging te evalueren in vergelijking met de huidige stand van de techniekvoor perfusiemetingen; indocyanine groene fluorescentie beeldvorming. Ook haalbaarheid en veiligheid van PerfusiX-…

Niet gerandomiseerde fase II studie met trifluridine/tipiracil (TAS-102), bevacizumab en geïndividualiseerde radio-embolisatie met ¹**Ho-microsferen bij patiënten met gemetastaseerd colorectaal carcinoom.

Om veiligheid, verdraagzaamheid en effectiviteit van geïndividualiseerde radio-embolisatie met 166Ho-microsferen aan te tonen in combinatie met FTD-TPI (TAS-102) en bevacizumab.

CAIRO7: Behandeling van levermetastasen, die niet eerder behandeld zijn en niet operatief verwijderd kunnen worden, met radioactieve holmiumbolletjes bij oudere en/of kwetsbare patiënten met dikkedarmkanker. Een studie ondersteund door de Dutch Colorerctal Cancer Group (DCCG).

Primaire doelstelling :Het doel van deze gerandomiseerde fase 2 studie is om de werkzaamheid van RE in termen van PFS aan te tonen bij colorectaalkanker patiënten met levermetastasen die in aanmerking komen voor palliatieve systemische behandeling…

Systemische en lokale intestinale farmacokinetiek van irinotecan

Het primaire doel van deze studie is om de farmacokinetiek (PK) van irinotecan, SN-38 en SN-38G bij mensen te beschrijven doorgebruik te maken van een farmacokinetisch compartimentenmodel (NONMEM)

Behandeling met hepatic arterial infusion pump (HAIP) chemotherapie in combinatie met systemische therapie (HAIP-SYST) als inductiebehandeling bij initieel niet-resectable colorectale levermetastasen (CRLM) versus systemische therapie: een gerandomiseerde multicenter studie

Het primaire doel van deze studie is om onderzoeken of HAIP met gelijktijdige systemische therapie als inductiebehandeling de overleving verbetert bij chemo-naïeve patiënten met initieel niet-resectabele synchrone colorectale levermetastasen in…

Beoordeling van een real-time computersysteem voor detectie en diagnose van Barrett neoplasie gedurende live endoscopische procedures: Een multicenter prospectieve studie

Het doel van dit onderzoek is het onderzoeken van de performance van ons CADe/CADx systeem in het detecteren en diagnosticeren van Barrett neoplasie gedurende live endoscopische procedures

Focale cryoballonablatie voor dysfagie in patienten met een vergevorderd oesofaguscarcinoom

1. Evalueren van de haalbaarheid van cryoballon therapie in patienten met niet te genezen slokdarmkanker en symptomen van dysfagie, gedefinieerd als technisch succes. Daarnaast word de effectiviteit en veiligheid onderzocht door te kijken naar het…

Beoordeling van intra-operatieve bestraling in geavanceerde of teruggekeerde endeldarmkanker middels beeldgeleide navigatie.

Evaluatie van IORT nauwkeurigheid en effectiviteit tijdens rectumkankerchirurgie door de exacte positie en richting van de IORT-straling te bepalen met behulp van een intra-operatief elektromagnetisch beeldgestuurd navigatiesysteem.

Een wereldwijd fase 1-onderzoek ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en werkzaamheid van de bispecifieke T-cel-*engager* met een verlengde halfwaardetijd AMG 199 bij proefpersonen met MUC17-positieve solide tumoren waaronder maagkanker, kanker van de maag-slokdarmovergang, darm- en pancreaskanker

Primair• Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van AMG 199 bij volwassen proefpersonen• Bepalen van de maximaal verdragen dosis (MTD) en/of aanbevolen dosis voor fase 2 (RP2D) Secundair• Karakteriseren van de PK van AMG 199 • Evalueren van…

Een multicentrum, open-label fase 1-onderzoek ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid, effectiviteit en farmacokinetiek van DCC-2618 bij patiënten met gevorderde maligniteiten.

Escalatiefase:De primaire doelstellingen zijn:• Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van oraal DCC-2618• Het vaststellen van een maximaal verdraagbare dosis (MTD) en een aanbevolen dosis voor fase 2 (RP2D) van oraal DCC-2618De…

Introductie van de Maastro applicator voor inwendige bestraling (endoluminale boost) van endeldarmkanker (rectumcarcinoom): een pilot studie

Bevestigen dat het geven van een endoluminale boost met behulp van de Maastro applicator mogelijk is en dat we hiermee de kans op functionele orgaansparende behandeling van het rectum bij patienten met rectumcarcinoom kunnen verhogen.

De opbrengst van een jaarlijks surveillance programma voor alvleesklierkanker en de voorstadia van alvleesklierkanker in personen met een verhoogd risico op het krijgen van deze ziekte.

Het doel van deze longitudinale follow-up studie is om vast te stellen hoeveel extra vroeg carcinomen en hooggradige premaligne afwijkingen opgespoord worden d.m.v. periodieke controles met EUS, welke op basis van de huidige diagnosticering (obv…

Studie naar de veiligheid, tolerabiliteit and effectiviteit van het Aqua Medical Focale Stoom ablatie systeem voor de ablatie van Barrett Slokdarm - deel 2

Het doel van dit onderzoek is onderzoeken of het Stoom ablatie systeem (focale kap-catheter) bruikbaar, veilig en effectief is voor de behandeling van kort segment Barrett slokdarm.

De snelheid waarmee een op biopsie gebaseerde diagnose van hooggradige dysplasie of adenocarcinoom van de slokdarm wordt ontwikkeld in patienten met Barrett's oesophagus, na een uitgebreide index evaluatie met willekeurige biopten en een breed gebied transepitheliale slokdarmborstel, gecombineerd met een door de computer geassisteerde 3 dimensionale weefsel analyse (WATS-3D): de WATS-EURO 2 pilot studie;De WATS-EURO2 pilot studie

Doel van het onderzoek is het testen van: de haalbaarheid van onze studie-infrastructuur, het proces van biopt en brush afname en sample verwerking en de online studiedatabase