Zoeken naar een onderzoek

Een fase 2 open-labelonderzoek met vijf armen naar IMC-A12, iedere 2 weken als enkelvoudig middel toegediend aan patiënten met eerder behandeld, vergevorderd of uitgezaaid wekedelen- en Ewing-sarcoom/PNET

Het bepalen van de progressievrije overleving (PFS) die wordt beoordeeld 12 weken nadat is gestart met IMC-A12-monotherapie, iedere 2 weken toegediend aan patiënten met eerder behandeld, vergevorderd of uitgezaaid wekedelen en Ewing-sarcoom/PNET.

Remming van autophagie door het gebruik van hydrochloroquine bij patienten met borstkanker: een proefstudie

Het primaire doel is om verschillen in de endogene hypoxie markers (CA9, PAI-1, VEGF) en autofagie te beoordelen (LC3b), voor en na kortdurende pre- chirurgische behandeling met HCQ bij patiënten met borstkanker.Secundaire doelstellingen zijn:- Het…

Gerandomiseerde fase II-studie waarbij melanoompatiënten behandeld worden met niet-myeloablatieve chemotherapie, gevolgd door een infuus met tumorinfiltrerende lymfocyten en behandeling met interleukine-2

Een haalbaarheidsstudie (n=5) zal eerst worden uitgevoerd om de haalbaarheid (logistiek, timing) in het NKI-AVL en de veiligheid te bepalen van het toedienen van autologe tumor infiltrerende lymfocyten (TIL) in combinatie met hoge dosis bolus…

Fase II studie van SU11248 bij patienten met een extensive disease kleincellig bronchuscarcinoom die nog geen behandeling hebben gehad of die een laat recidief hebben.

Vaststellen van de disease controle rate (aantal complete remissies, partiele remissies en stabiele ziekte) na 4 weken behandeling met SU11248 bij patienten met een gedissemineerd kleincellig bronchuscarcinoom die nog geen behandeling hebben gehad…

Een fase II gerandomiseerd onderzoek naar de combinatie van trastuzumab, bevacizumab en paclitaxel versus de combinatie van trastuzumab en bevacizumab gevolgd door de combinatie van trastuzumab, bevacizumab en paclitaxel bij progressie als eerstelijns behandeling van gemetastaseerd mammacarcinoom met Her2-neu overexpressie

Vaststellen of gelijktijdige therapie van trastuzumab en bevacizumab met paclitaxel (regimen A) en/of trastuzumab en bevacizumab gevolgd door de combinatie van trastuzumab, bevacizumab, en paclitaxel bij progressie (regimen B) waardevol is om verder…

Lymfeklier micro-uitzaaiingen bij kanker van het baarmoederslijmvlies: hoe te ontdekken en wat is de klinische betekenis?

Het onderzoek bestaat uit 2 fasen. Voor meer informatie over de opzet van beide fasen verwijzen wij u graag naar pg. 13 t.e.m 16 van het onderzoeksprotocol.Het doel van fase1 is:- het vergelijken van twee verschillende toedieningsmethoden voor de…

Fase II studie met cetuximab in combinatie met cisplatinum of carboplatinum en pemetrexed als eerste lijnsbehandeling bij patiënten met longvlieskanker (maligne pleuraal mesothelioom)

DOOR TOEVOEGING VAN CETUXIMAB AAN DE STANDAARD BEHANDELING, HOPEN WE DE PROGRESSIE-VRIJE OVERLEVING TE VERLENGEN.

Gerandomiseerde phase II studie van Herbestraling en Hyperthermie versus Herbetraling en Hyperthermie Plus Chemotherapie bij locaal recidief van borstkanker in eerder bestraald gebied

Primair doel fase II:Te exploren of er een indicatie van een positief effect op de lokale controle is door Cisplatin toe te voegen aan lokale herbestraling en hyperthermie bij patiënten met een inoperabel locoregionaal recidief van borstkanker in…

Een gerandomiseerd, open-label,multicenter onderzoek ter beoordeling van een poly (ADP-ribose) polymerase-1 (PARP-1) remmer, SAR 240550 (BSI-201) tweemaal per week of eenmaal per week toegediend, in combinatie met gemcitabine/carboplatine, bij patiënten met gemetastaseerde triple negatieve borstkanker (mTNBC)

Bepaling van de objective response rate (ORR: het percentage behandelde patiënten waarbij de tumor significant krimpt of verdwijnt) bij behandeling met SAR240550 één maal in een week (arm A) of twee maal in een week (arm B) in combinatie met…

Een pilootstudie ter evaluatie van de respons op neo-adjuvante chemotherapie met oxaliplatin, capecitabine en bevacizumab in patiënten met extensieve peritoneale carcinomatose van colorectale oorsprong.

* Het primaire objectief voor deze studie is:- Het onderzoeken van de response rate en de macroscopische en microscopische responskenmerken van neo-adjuvante chemotherapie in patiënten met peritoneale carcinomatose (PC) van colorectale oorsprong. *…

CT/MR gestuurde cryoablation van pijnlijke botmetastasen: een observatie studie.

De belangrijkste doelstelling van deze studie is het bewijzen van de effectiviteit van cryoablatie bij de palliatie van pijn en dit te correleren bij patiënten uit een gematchte groep uit de Nederlandse studie voor botmetastasen. Onze secundaire…

Een fase II studie naar de effectiviteit van RAD001 ((Afinitor ®, everolimus) in patienten met een irresectabel recidief of gemetastaseerd gedifferentieerd, ongedifferentieerd (anaplastisch) of medullair schildkliercarcinoom

Primaire doel: Onderzoeken van de efficacy van RAD001 in patienten met progressieve irresectabele recidief-ziekte of metastasen van gedifferentieerd schildkliercarcinoom Secondaire doelen:-Het bepalen van het maximale percentage tumor reductie (…

Een gerandomiseerd, open-label, multi-centrum Fase II onderzoek om AUY922 te vergelijken met docetaxel of irinotecan in volwassen patiënten met gevorderde maagkanker, welke is verergerd na eerste lijn chemotherapie

Primair doel:* Het effect van de behandeling op de progressievrije overleving in patiënten die behandeld worden met AUY922 (1x week toegediend) versus patiënten die behandeld worden met docetaxel of irinotecan.Belangrijkste Secundair doel* Berekenen…

Een fase II studie naar engraftment en mechanismen van engraftment na double cord blood transplantatie met reduced-intensity conditionering bij patienten die in aanmerking komen voor een allogene stamceltransplantatie maar voor wie geen onverwante stamceldonor beschikbaar is.

Doel van het onderzoekDoel van het onderzoek is evaluatie van engraftment en ziektevrije overleving van patienten met een hematologische aandoening die een double cord blood transplantatie ondergaan. Naast beschrijving van een aantal klinische…

Chemoradiotherapie voor het distale rectum carcinoom gevolgd door orgaansparende transanale endoscopische microchirurgie.
De CARTS studie

Doel van het onderzoek is om te onderzoeken of d.m.v. voorbehandeling middels chemo-/radiotherapie het mogelijk is om bij kleinere rectumtumoren een complete of nagenoeg complete remissie te bewerkstelligen, zodat deze patiënten niet meer een…

Stereotactische Radiotherapie voor Uitzaaiingen in de Long

Bepalen of de lokale controle bereikt met stereotactische radiotherapie bij patiënten met metastatische longziekte vergelijkbaar is met die van chirurgie.

Onderzoek naar de werkzaamheid van een combinatie van Everolimus (RAD001, Afinitor®) met Cyclophosphamide bij hormoonongevoelig en eerder met Docetaxel behandeld prostaatkanker.

Het primaire eindpunt van deze studie is te beoordelen of behandeling met de mTOR remmer Everolimus resulteert in een objectiveerbare verandering in de fosforylatie van de door mTOR geactiveerde signaaleiwitten 4eBP1 en p70S6K in prostaat biopten…

Veiligheid van stamceltransplantatie met een combinatie van bloedstamcellen van een halfidentieke familiedonor met die van een onverwante navelstrengbloeddonor, als alternatief voor patiënten met een hoog recidief risico

Aantonen van veiligheid van deze gecombineerde stamcelbronnen voor een hoog risico patientengroep omdat we verwachten dat deze therapie bepaalde voordelen heeft tenopzichte van conventionele HSCT met een enkele stamcelbron. Deze voordelen zouden…

Fotodynamische laser therapie met gebruik van Foscan voor niet curatief resectabel galweg carcinoom

Het vaststellen van de doelmatigheid en veiligheid van temoporfine (Foscan) fotodynamische therapie in de behandeling van locaal gevorderd perihilair galwegcarcinoom zonder metastasen op afstand.

Een fase-II-, multicenter, niet-gerandomiseerd, open-labelonderzoek naar TKI258 bij patiënten met recidiverend of refractair multipel myeloom, met of zonder t(4;14) translocatie.

PrimairBeoordeling van de verlengde objectieve respons bij 500 mg/dag oraal toegediend TKI258 in een toedieningsschema van vijf dagen op, twee dagen af, bij groepen patiënten met recidiverend of refractair multipel myeloom * met t(4;14)-translocatie…