Zoeken naar een onderzoek

Neoadjuvante behandeling van dabrafenib gecombineerd met trametinib om volledige chirurgische resectie mogelijk te maken bij patiënten met BRAF gemuteerd, voorafgaand niet-resectabel stadium III of IV melanoom

Primaire doelstellingen: Om met behulp van neoadjuvante therapie met dabrafenib + trametinib melanoomtumormassa's te verkleinen, om R0-resectie mogelijk te maken.Secundaire doelstellingen: Bepalen van de ziektevrije overleving, tijd tot de…

Pilot studie: Het afbeelden van met RFA behandelde colorectale levermetastasen met behulp van de PET-MRI

Het primaire doel van het onderzoek is aantonen dat de PET-MRI in staat is om randrecidieven (mogelijk eerder) aan te tonen in het eerste jaar na RFA of MWA van colorectale levermetastasen, vergeleken met CT en PET-CT. Standaard referentie is…

Een gerandomiseerd, open-label, fase 2-onderzoek ter evaluatie van LY2875358 plus erlotinib en LY2875358-monotherapie bij NKLK-patiënten met verworven resistentie tegen erlotinib en een positieve MET-diagnose

Het primaire doel van dit onderzoek is het evalueren van het algemene responspercentage (ORR) van therapie met LY2875358 plus erlotinib en LY2875358-monotherapie bij patiënten met proto-oncogene (hepatocyt-groeifactorreceptor) (MET-) diagnostisch…

Prospectieve multicenter studie van lage dosis Jodium-125 (I125) prostaat brachytherapie na trans urethrale resectie. Een PROBATE studie.

Om in een prospectieve studie de mogelijkheid en resultaten te onderzoeken van lage dosistempo I125 prostaatimplantaties bij patienten met een laag risico prostaatkanker die eerder een TURp hebben ondergaan gebruikmakend van aanbevelingen ten…

Behandeling met leukemie reactieve donor T-cellen na allogene stamceltransplantatie bij patiënten met rijpcellige B-cel neoplasie met bloed en/of beenmerg betrokkenheid

- Onderzoeken van de veiligheid en werkzaamheid van het toedienen van leukemie reactieve donor T-cellen.- Evalueren van de aanwezigheid van leukemie reactieve T cellen na toediening- Evalueren of de toediening van leukemie reactieve T cellen leidt…

een fase II onderzoek naar de geïsoleerde longperfusie met melfalan gevolgd door een metastectomie bij patiënten met een resecteerbare longmetastase bij colorectaal carcinoom, sarcoom en osteosarcoom

deze studie heeft als doel te bepalen wat de tijd tot progressie is van de primaire maligniteit, in patiënten behandeld met geïsoleerde longperfusie met melfalan gevolgd door metastasectomie (in long)De secundaire doelstelling is het bepalen van de…

Een tweedelig gerandomiseerd fase II, dubbel blind, multicenter onderzoek, welke het effect en veiligheid van pertuzumab in combinatie met standaard chemotherapie versus placebo met de standaard therapie vergelijkt in vrouwen met terugkerend platina resistente epitheel ovarium kanker met een lage Her3 mRNA expressie.

Primaire doelstellingen:Deel 1: De primaire doelstelling voor deel 1 van deze studie is het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van pertuzumab in combinatie met topotecan of paclitaxel.deel 2:De primaire doelstelling voor deel 2 van deze…

hooggedoseerde, wekelijkse erlotinib na progressie op standaard dosering erlotinib in EGFR-gemuteerde NSCLC patienten

Bekijken of dit hooggedoseerde, wekelijkse schema van erlotinib effect heeft bij EGFR-gemuteerde, NSCLC patienten die progressie hebben gekregen op eerdere TKI's in de standaarddosering.

Het effect van 5-ASA en UDCA ter voorkoming van dikke darm kanker bij Colitis Ulcerosa: Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd (voor)onderzoek.

1) Het chemopreventieve vermogen van 5-ASA en UDCA bij CU bepalen door het effect van behandeling met deze middelen op het aantal ACF, hun grootte en het percentage met dysplasie te bestuderen, vergeleken met placebobehandeling. 2) Inzicht…

Fase II open label studie met één arm naar de nilotinib-vrije remissie in CML patienten na het behalen van een blijvende MR4,5 op nilotinib behandeling

Het doel van deze studie is het bepalen van het aantal behandelingsvrije patienten die een moleculaire respons behouden (MR 3.0) 48 weken na het stoppen van de nilotinib medicatie. Deze studie heeft verder tot doel om bewijs te leveren dat nilotinob…

Een fase 2 studie van behandeling met gefitinib en fulvestrant bij patienten met vergevorderd, EGFR gemuteerd niet-kleincellig longkanker die eerder behandeld zijn met reversibele tyrosine kinase inhibitors

Primaire uitkomstmaat: mate van 'geen progressie' (NPR) vast te stellen na 8 weken behandeling met gefitinib en fulvestrant in EGFR gemuteerde patiënten die eerdere behandeling met reversibele TKI's hebben gehad. Secundaire…

Stereotactische bestraling voor de behandeling van kanker met 5 of minder uitzaaiingen (oligo-metastasen). Een gerandomiseerd fase II-onderzoek.

In dit onderzoek willen we bepalen wat het verschil is van stereotactische radiotherapie op de overleving en kwaliteit van leven van patienten met 5 of minder metastasen, vergeleken met patienten die slechts de standaard zorg krijgen.

Een fase II, multicentrisch, open-labelonderzoek met AUY922 dat eenmaal per week i.v. wordt toegediend bij patiënten met gevorderde niet-kleincellige longkanker die ten minste twee eerdere lijnen chemotherapie hebben gekregen.

Primaire doel:* Het inschatten van de werkzaamheid voor elk onderzoeksstratum na 18 weken zoals beoordeeld volgens RECISTBelangrijkste secundaire doelen:* Het bepalen van de totale overleving (overall survival, OS) en progressievrije overleving (…

Een fase II study met sorafenib en metformin in patienten met gevorderd of gemetastaseerd niet kleincellig longkanker met een K-ras mutatie

Het meten van de effectiviteit van gecombineerde behandeling van sorafenib en metformine.

Het TEAM-onderzoek (Tasigna Efficacy in Advanced Melanoma): Een fase II, open-label, multicentrisch onderzoek naar de werkzaamheid van Tasigna® bij de behandeling van patiënten met uitgezaaid en/of inoperabel melanoom waarin een c-Kit-mutatie aanwezig is.

Primair doel:* Het onderzoeken van de klinische werkzaamheid van nilotinib, gebaseerd op de overall response rate in de behandeling van c-Kit-gemuteerde melanomen bij patiënten die niet eerder met TKI*s zijn behandeld.Belangrijkste secundaire doelen…

Een open-label klinische studie met MORAb-009 in combinatie met Pemetrexed en Cisplatin bij proefpersonen met mesothelioom

Het hoofddoel van het onderzoek is het bepalen van het effect van het toevoegen van MORAb-009 aan Pemetrexed en Cisplatin op de progressievrije overleving bij patienten met irresectabele mesothelioom (zie protocol h 2, p. 22).

Phase II onderzoek met alleen BEZ235 bij patienten met een uitgezaaid of niet-operabel maligne PECoom

Effectiviteit van BEZ235 op de respons volgens RECIST 1.1

Een onderzoek in Japan en buiten Japan om de farmacokinetische en farmacodynamische respons op orteronel (TAK-700) te karakteriseren bij chemotherapie-naïeve patiënten met castratieresistente prostaatkanker

Primaire doel:* Bepalen of orteronel 300 mg tweemaal daags (BID) plus prednison 5 mg BID effectiever de serumtestosteronconcentratie verlaagt dan placebo plus prednison 5 mg BID, wanneer dit wordt toegediend aan patiënten in JapanSecundaire doelen…

Een enkelarmige, fase II, open-label studie om te bepalen wat het effect is van tweemaal daags 100 mg orale dosering Midostaurin in patiënten met agressieve systemische mastocytose of mestcel leukemie al dan niet in combinatie met een geassocieerde klonale hematologische aandoening

Doel van dit onderzoek is om vast te stellen of midostaurin een effectief en veilig geneesmiddel is voor mensen die lijden aan agressieve systemische mastocytose of mestcel leukemie.

Beoordeling van de uitwerking van een pre-TURBT intravesicale instillatie van Mitomycin-C (MMC) gemengd met GEL TC-3 in patiënten met niet-spierinvasief blaascarcinoom (NMIBC).

(beschrijvend in patiënten informatie)Het onderzoek heeft als doelstelling de werkzaamheid te beoordelen van een experimentele gel die fungeert als reservoir en er zorg voor draagt dat een bepaalde blaasspoeling (Mitomycin-C) langer in de blaas kan…