Zoeken naar een onderzoek

De invloed van rookstatus op de behandeling van longkanker met immunotherapie

Mortality will be lower in patients who do not smoke during treatment of non-small cell lung carcinoma with PD-L1-inhibitors compared to patients who smoke during their treatment with PD-L1-inhibitors.

Een fase 1/2-onderzoek van de zeer selectieve ROS1-remmer NVL-520 bij patiënten met gevorderd
NSCLC en andere solide tumoren (ARROS-1)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511793-71-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Fase 1Primaire doelstelling- Bepalen van de RP2D en/of maximaal getolereerde dosis (MTD) van NVL-520 in patiënten met gevorderde…

Een fase I/II, open-label, dosisescalatie- en dosisexpansie-onderzoek om de veiligheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en werkzaamheid van rilvegostomig (AZD2936) Anti-TIGIT/Anti-PD-1 bispecifiek antilichaam te evalueren bij proefpersonen met gevorderd of gemetastaseerd niet-kleincellig longkanker (ARTEMIDE-01)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508262-15-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De indienining betreft alleen deel D. Hier wordt gekekeken naar ongeveer zestig (60) deelnemers die niet eerdere behandeling…

Een fase 2-onderzoek naar adagrasib als monotherapie en in combinatie met pembrolizumab en een fase 3 onderzoek naar adagrasib in combinatie met pembrolizumab versus pembrolizumab plus chemotherapie bij patiënten met gevorderde niet-kleincellige longkanker met een KRAS G12C-mutatie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508922-83-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:Het beoordelen van de werkzaamheid van adagrasib als monotherapie en in combinatie met pembrolizumab,…

Een gerandomiseerd, open-label-, klinisch fase 2-onderzoek naar BMS-986012 in combinatie met carboplatine, etoposide en nivolumab als eerstelijnsbehandeling bij kleincellige longkanker in het uitgebreide stadium

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510700-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Onderzoek CA001-050 is een fase 2-, gerandomiseerd, open-label klinisch onderzoek in meerdere centra dat is opgezet om de…

Open-label, wereldwijd, multicenter, gerandomiseerd fase 3-onderzoek van sacituzumab govitecan versus docetaxel bij patiënten met gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) met progressie op of na op platina gebaseerde chemotherapie en anti PD 1/PD-L1-immunotherapie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512148-50-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het vergelijken van de totale overleving (OS) van sacituzumab govitecan (SG) versus docetaxel.

De invloed van verschillende diëten op de farmacokinetiek van alectinib bij NSCLC-patiënten (de DIALECT sudie).

Onderzoek naar het effect van verschillende dieetinterventies en gelijktijdige toediening van subcutane semaglutide op de farmacokinetiek van alectinib bij NSCLC-patiënten.

PRospectieve tumor sampling bij oncologie patiënten met solide tumoren die worden behandeld met Immuun Modulerende Middelen

Het doel van het onderzoek is om een biobank op te zetten van tumor samples van voor genetische en immunologische analyses, die worden verzameld bij patienten die worden behandeld met IMAs, voor en tijdens de therapie.

EEN GERANDOMISEERD, OPEN-LABEL, MULTICENTER FASE III-ONDERZOEK NAAR ENTRECTINIB VERSUS CRIZOTINIB BIJ PROEFPERSONEN MET LOKAAL GEVORDERDE OF UITGEZAAIDE NIET KLEINCELLIGE LONGKANKER MET ROS1 GENHERSCHIKKINGEN MET EN ZONDER UITZAAIINGEN IN HET CENTRALE ZENUWSTELSEL

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507494-18-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deze studie zal de werkzaamheid en veiligheid van entrectinib evalueren in vergelijking met crizotinib bij patiënten met NSCLC…

Een Fase II studie naar gepersonaliseerd tumor neoantigeen gebaseerd vaccin FRAME-001 voor Gevorderd Niet- Kleincellig Long Carcinoom

Primaire doel: Frame- 001 specifieke immuunreacties in perifeer bloed na toediening van FRAME- 001 in patienten met gevorderd NSCLC.Secundaire doelen- Bepalen van veiligheid en telerantie van FRAME- 001- Evalueren van klinische anti tumor respons op…

Een gerandomiseerd, open-label fase 3-onderzoek ter vergelijking van ociperlimab (BGB-A1217) plus tislelizumab (BGB-A317) versus durvalumab bij patiënten met lokaal gevorderde, niet-reseceerbare, PD-L1-geselecteerde niet-kleincellige longkanker bij wie de ziekte niet is verergerd na gelijktijdige chemoradiotherapie

Primair:• Het vergelijken van progressievrije overleving (progression-free survival, PFS) zoals beoordeeld door de onafhankelijke beoordelingscommissie (Independent Review Committee, IRC) volgens de Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (…

Het herkennen van veranderingen van het afweersysteem tijdens de behandeling: IPON-1 trial

Het doel van dit wetenschappelijk onderzoek is om te onderzoeken of er veranderingen optreden in het immuunsysteem specifiek bij het geven van bestraling met fotonen of protonen en immuuntherapie.

Neoadjuvante combinatietherapie met nivolumab bij operabel niet-kleincellig longcarcinoom: Definiëren van optimale combinaties en determinanten van immunologische respons

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513074-22-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:Het primaire doel van deze studie is het bepalen van de haalbaarheid van vier weken preoperatieve…

DS-1062a versus docetaxel bij eerder behandelde gevorderde of metastatische niet-kleincellige longkanker met of zonder genomische alteraties

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509865-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Vergelijken van de werkzaamheid van DS-1062a met die van docetaxel, zoals gemeten via PFS en OS, voor patiënten met NSCLC met of…

Werkelijke farmacokinetiek van immuun-checkpoint remmers

Het beschrijven van de real-world farmacokinetiek van ICIs in NSCLC patiënten die in aanmerking komen voor behandeling met ICIs.

Longkankernet implementatie ctDNA Analyse

Het moleculair profileren van een longtumor geeft de mogelijkheid tot gepersonaliseerde therapie. Moleculaire profilering vereist tumormateriaal dat normaliter wordt verkregen via een weefsel biopt. Het biopteren van tumorweefsel is een invasieve…

Het Galvanize Therapeutics-onderzoek betreffende niet-kleincellige longkanker in een vroeg stadium en de behandeling en resectie ervan

Evaluatie van de veiligheid en initiële haalbaarheid van de PEF-behandeling van NSCLC-tumoren voorafgaand aan chirurgische resectie.

Onderzoek naar het maken van scans om afweercellen af te beelden voorafgaande aan een operatie bij patiënten met longkanker

• Full tracer kinetic modelling van [18F]F-AraG voor de opname in tumorlaesies en gezonde organen (bijv. Milt) door verschillende kinetische modellen en uitkomstmaten te onderzoeken, zoals de test-retest (TRT) variabiliteit om het optimale PET-…

Een Twee-Cohorten, Fase 2 Onderzoek naar FL-101 als neoadjuvante behandeling bij patiënten met chirurgisch reseceerbare niet-kleincellige longkanker

Primaire doelstelling1. Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van FL-101 als monotherapie. Tijdstip van evaluatie primaire doestelling: Op het moment van de operatie (ong. 6-8 weken na de eerste dosering)Secundair werkzaamheid…

Een Twee-cohorten, Fase 2 Onderzoek naar FL-101 als neoadjuvante behandeling bij patiënten met chirurgisch reseceerbare niet-kleincellige longkanker

Primaire doelstelling1. Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van FL-101 als monotherapie en in combinatie met nivolumab Tijdstip van evaluatie primaire doestelling: Op het moment van de operatie (ong. 6-8 weken na de eerste dosering)…