125 resultaten
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518192-61-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Uitzoeken hoe veilig het nieuwe middel tucatinib is wanneer het gecombineerd wordt met de bekende middelen trastuzumab en…
a. Stadiëring van vrouwen met borstkanker, in het bijzonder met uitgebreid carcinoma in situ (DCIS):1) De overeenstemming van tumoruitbreiding tussen CEBCT en histopathologie van grote preparaten2) De non-inferioriteit van CEBCT t.o.v. CEMRI bepalen…
Primair doel: Onderzoeken of real-time tumor visualisatie kan worden bereikt door middel van 'targeted' fluorescente beeldvorming tijdens borstsparende therapie bij borstkanker patiënten en of dit resulteert in adequate beoordeling van de…
In dit onderzoek willen de onderzoekers bekijken of de standaardbehandeling bestaand uit een operatie eventueel gevolgd door radiotherapie en/of hormoontherapie bij laag-risico DCIS veilig weggelaten kan worden. Dit kan vrouwen onnodige operaties,…
Het doel van deze studie is het bestuderen van de nauwkeurigheid (sensitiviteit, specificiteit, positieve voorspellende waarde, negatieve voorspellende waarde en vals negatieve waarde) van axillaire hybride PET/MRI voor de detectie van klier…
Het doel van de TESTBREAST studie om borstkanker bij vrouwen met een familiair of genetisch verhoogd risico (mogelijk) eerder vast te stellen aan de hand van biomarkers (eiwit- en glycaanexpressie profielen) in het serum geanalyseerd middels…
Voorgesteld wordt om een prospectieve studie uit te voeren om de nauwkeurigheid van een CT van de borst te vergelijken met de bestaande beeldvormende technieken voor de diagnose van borstkanker in patienten met een verdachte lesie, gevonden tijdens…
Om de activiteit te bepalen (gemeten aan de hand van het objectieve responspercentage volgens RECIST1.1) van monalizumab en trastuzumab bij patiënten met gemetastaseerde HER2-positieve borstkanker.
Primaire doel:Het onderzoeken van de toepasbaarheid van het PAM3(+) apparaat in het afbeelden van borstkanker. Met de toepasbaarheid bedoelen we:1. De mogelijkheid om bloedvaten en tumoren te visualiseren in de borst met fotoakoestiek.2. De…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518036-36-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deze studie wordt gedaan om te bewijzen dat de RECAP test de potentie heeft om patiënten met gevorderde borstkanker te…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516205-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Onderzoeken of de kankervrije-overleving (EFS) even goed is wanneer het aantal kuren neoadjuvante chemotherapie (PTC-Ptz…
Van CTCs gevonden door het FDA goedgekeurde CellSearch systeem is aangetoond dat deze een goede voorspellende waarde hebben. Helaas is het aantal gevonden CTCs te weinig voor klinische toepassing. Met de FETCH methode verwachten wij meer CTCs te…
Het doel van deze studie is het valideren van DLA als gevoeligere detectiemethode voor CTC*s. Het uiteindelijke doel van deze gevoeliger methode is het ontwikkelen van een diagnostische tool waarmee patiënten met een verhoogd risico op terugkeer van…
Het primaire doel van de studie om is om de univariable associatie tussen de RILA-frequentie en radiatie geïnduceerde fibrose te onderzoeken bij borstkanker patiënten, die borstsparende therapie met bestraling hebben ondergaan. De secundaire doelen…
De primaire doelstelling van dit onderzoek is om de haalbaarheid en interne validiteit van Magtrace in de schildwachtklierlokalisatie te toetsen; met als uiteindelijk doel de schildwachtklierlokalisatie een radioactief-vrij proces te maken en als…
Het doel van het onderzoek is om aan te tonen of fysieke activiteit tijdens adjuvante chemotherapie heeft geleid tot minder cardiovasculaire schade bij vrouwen met borstkanker na een gemiddelde follow-up van 6-7 jaar. Naast cardiovasculaire…
Vaststellen of [18F]FES PET/CT de stadiëring van vrouwen met klinisch stadium II/III of LRR, graad 1-2, ER+ borstkanker kan verbeteren ten opzichte van het standaard stadiëringsonderzoek met [18F]FDG PET/CT.
Verbeteren van de bestaande detectiemethode voor het aantonen van uitzaaiingen van borstkanker in het hersenvocht
In deze non-inferiority study willen we de diagnostische waarde van het identificeren van de schildwachtklier middels fluorescente indocyaninegroen (ICG) beeldvorming versus de standaard zorg van idenfiticatie middels radioactieve technetium (99mTc…
Klinische validatie van een Dried Blood Spot (DBS) methode om ribociclib te kwantificeren middels een liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS)