Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerde, open-label, fase 3-studie van sacituzumab govitecan en pembrolizumab versus behandeling naar keuze van de arts bij patiënten met eerder onbehandelde, lokaal gevorderde, inoperabele of gemetastaseerde triple-negatieve borstkanker, wiens tumoren PD-L1-expressie vertonen

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504194-21-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:• Het vergelijken van de progressievrije overleving (PFS - Progression-Free Survival) zoals beoordeeld…

Een gerandomiseerd dubbelblind fase 3 onderzoek ter vergelijking van de werkzaamheid en veiligheid van niraparib versus placebo bij deelnemers met ofwel HER2-negatieve BRCA-gemuteerde ofwel triple-negatieve borstkanker met moleculaire ziekte op basis van de aanwezigheid van circulerend tumor DNA na definitieve therapie (ZEST).

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504454-35-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van niraparibVerkennend:Evaluatie van de werkzaamheid van…

Kan moleculaire beeldvorming de uitkomst voorspellen van eerstelijns hormonale therapie +/- CDK 4/6 remming in uitgezaaide, hormoongevoelige borstkanker?

Om zo*n voorspellende test te ontwikkelen, wordt het SONImage onderzoek gedaan. Hierbij wordt een specifieke PET-scan, gericht op de oestrogeen receptor (FES-PET) gemaakt, naast de gewone scans zoals een FDG-PET. Dit doen we voor de start van de…

EEN MULTICENTER, GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND FASE II-ONDERZOEK NAAR RO7247669 GECOMBINEERD MET NAB-PACLITAXEL VERGELEKEN MET PEMBROLIZUMAB GECOMBINEERD MET NAB-PACLITAXEL BIJ DEELNEMERS MET NIET EERDER BEHANDELDE, PD-L1-POSITIEVE, LOKAAL GEVORDERDE NIET-OPERABELE OF GEMETASTASEERDE TRIPLE-NEGATIEVE BORSTKANKER

Primaire doelstelling: Deze studie zal de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van RO7247669 plus nab-paclitaxel evalueren in vergelijking met pembrolizumab plus nab-paclitaxel bij patiënten met niet eerder behandelde, lokaal gevorderde,…

Fase II-, openlabelstudie met één onderzoekarm (één groep) om het antitumoreffect van ixabepilone onderzoeken bij patiënten met lokaal gerecidiveerde of gemetastaseerde borstkanker (mBC) die zijn geselecteerd door de ixabepilone-Drug Response Prediction (DRP) na het falen van een antracycline en een taxaan

Primair:• De mate van klinisch voordeel (clinical benefit rate, CBR) van ixabepilone beoordelen Secundair:• De progressievrije overleving (progression free survival, PFS) beoordelen• De algehele overleving (overall survival, OS) beoordelen• Het…

Gerandomiseerd fase III onderzoek ter vergelijking van trastuzumab + alpelisib +/- fulvestrant met trastuzumab + chemotherapie bij patiënten met tevoren behandelde HER2+ gevorderde borstkanker met de PIK3CA mutatie: de *ALPHABET studie*

De veiligheid en effectiviteit van de combinatie van de middelen trastuzumab en alpelisib onderzoeken bij uitgezaaide Her2+ borstkanker met een PIK3CA mutatie.

Effectiviteit van PECSII blok met liposomaal Bupivacaine in vergelijking met Levobupivacaine voor patienten die een mastectomie ondergaan: een prospectief gerandomiseerde studie.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515183-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze prospectieve gerandomiseerde, dubbelblinde studie is het evalueren van de pijnstillende effecten van…

Het voorspellen van de juiste dosering tamoxifen: een haalbaarheid studie in patienten met hormoongevoelige borstkanker

In dit onderzoek wordt het geneesmiddel tamoxifen onderzocht. Tamoxifen wordt in Nederland al lange tijd gebruikt voor de behandeling van borstkanker. Behandeling met tamoxifen verlaagt het risico op terugkeer van de borstkanker. Hiervoor is het wel…

Eén bestralingsbehandeling voor borstkanker: Gedeeltelijke borstbestraling met hoge precisie voorafgaand aan de borstsparende operatie

Het doel van dit onderzoek is om de effectiviteit van eenmalige preoperatieve gedeeltelijke borstbestraling bij patiënten met laag-risico borstkanker te onderzoeken aan de hand van pathologisch complete respons. Tevens zullen modaliteiten waarmee de…

De rol van darmbacteriën bij de behandeling van borstkanker met hormoontherapie: op weg naar patiënt specifieke behandeling

Met dit onderzoek beogen we de volgende onderzoeksvragen te beantwoorden.Wat is in postmenopauzale oestrogeen receptor gevoelige borstkanker patiënten de invloed van:De darmbacteriesamenstelling en ß-glucuronidase activiteit op de endoxifen waardes…

Vergelijking van het postoperatieve gevoel van de borst tussen verschillende soorten vrije lappen voor geïnnerveerde autologe borstreconstructie

Primair willen we het postoperatieve gevoel van de gereconstrueerde borst vergelijken tussen verschillende soorten geïnnerveerde autologe borstreconstructies. Secundair willen we de kwaliteit van leven gemeten met de gevalideerde BREAST-Q…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, fase 3-studie van non-steroïdale aromatase inhibitoren (Anastrozol of Letrozol) plus LY2835219, een CDK 4/6 inhibitor, of placebo in postmenopauzale vrouwen met hormoonreceptor-positieve, HER2-negatieve locoregionale recidiverende of metastatische borstkanker zonder voorgaande systemische behandelingen in dit ziektestadium.

De primaire doelstelling van onderzoek I3Y-MC-JPBM is het vergelijken van behandeling met LY2835219 plus NSAI-therapie, met een behandeling met placebo plus NSAI-therapie wat betreft de progressievrije overleving bij postmenopauzale vrouwen met HR…

Selecteren van de optimale plaats van CDK4/6-remmer bij de behandeling van uitgezaaide hormoongevoelige (HR+) borstkanker: de SONIA trial

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516204-42-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het belangrijkste doel van dit onderzoek is om te bepalen op welk moment van de behandeling de nieuwe geneesmiddelen (…

Klinische evaluatie van 4D borst beeldvorming voor gepersonaliseerde borstkanker behandeling

Deel A: Het bepalen van de prestaties van het gebruik van 4D DCE-BCT voor tumorstadiëring.Deel B: Het bepalen van de prestatie van 4D DCE-BCT bij het monitoren van de behandelrespons en het voorspellen van het uiteindelijke behandelresultaat op…

Evaluatie van negatieve druktherapie bij borstsparende chirurgie - de LAUREN pilot studie

Primaire doel is het vergelijk van wondcomplicaties in patienten met en zonder negatieve druktherapie. Secundaire doel is het beoordelen van pijnscores, last voor patiënten en het aantal ongeplande bezoeken of herinterventies.

Patiënten met borstkanker en een klinisch negatieve okselklierstatus die een borstsparende behandeling ondergaan: Schildwachtklierprocedure versus follow-up. Een Nederlandse gerandomiseerde multicenter studie.

Het doel van deze studie is het verminderen van overbehandeling van de oksel bij patiënten met borstkanker en een klinisch negatieve okselklierstatus die behandeld worden met borstsparende therapie, door het achterwege laten van de…

Borstreconstructie en neoadjuvante radiotherpie, een nieuw algoritme.

Het doel van de pilotstudie is het beoordelen van de vroege postoperatieve complicaties na mastectomie en directe borstreconstructie na NART. Onze hypothese is dat de negatieve effecten van RT minder invloed zullen hebben op het kapsel dat zich om…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, fase 3-onderzoek naar pembrolizumab plus chemotherapie versus placebo plus chemotherapie voor de behandeling van patiënten met hormoonreceptor-positieve, humane epidermale groeifactorreceptor 2-negatieve (HR-positieve/HER2-negatieve) plaatselijk terugkerende niet-opereerbare of gemetastaseerde borstkanker (KEYNOTE-B49).

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506752-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. 1) Doel: vergelijken van pembrolizumab plus chemotherapie met placebo plus chemotherapie met betrekking tot progressievrije…

Een open-label, multinationaal, multicenter, fase 3b/4-onderzoek naar trastuzumab deruxtecan bij patiënten met of zonder baseline hersenmetastase met eerder behandelde gevorderde/gemetastaseerde HER2-positieve borstkanker

Primaire doel:Het beschrijven van het totale behandeleffect van T*DXd bij HER2+ MBC-patiënten met of zonder hersenmetastase bij de baselineSecundaire doelstellingen:- Het beschrijven van het behandeleffect met aanvullende werkzaamheidsmetingen op de…

Een gerandomiseerde, open-label, fase 3-studie van sacituzumab govitecan versus behandeling naar keuze van de arts bij patiënten met eerder onbehandelde, lokaal gevorderde, inoperabele of gemetastaseerde triple-negatieve borstkanker met tumoren zonder PD-L1-expressie of bij patiënten die eerder werden behandeld met anti-PD-(L)1-middelen in de vroege setting met tumoren met PD-L1-expressie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504195-14-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. • Vergelijken van progressievrije overleving (PFS) zoals beoordeeld door geblindeerde onafhankelijke centrale beoordeling (BICR…