Zoeken naar een onderzoek

DIRECT-2: Kortdurend vastendieet programma om chemotherapie effectiviteit te verbeteren bij hormoon receptor positieve, HER2 negatieve borstkanker

Het verbeteren van de pathologische respons (volgens Miller en Payne)Het verbeteren van kwaliteit van leven en cognitieHet effect van FMD op lokale antitumor immuniteit onderzoeken

Gerandomiseerde haalbaarheidsstudie naar de effecten van een trainingsinterventie op de infiltratie van NK-cellen in de tumor (SPRINT-studie).

Primaire doel: Haalbaarheid in termen van patiëntinclusie en het percentage van de biopten dat succesvol onderzocht kan worden.Secundaire doel: Genereren van voorlopige data over de potentiele effecten van training op de immuun functie.

Geen bestraling na borstsparende operatie bij ouderen met vroeg stadium borstkanker

Met dit onderzoek willen we kijken wat het effect is van het achterwege laten van bestraling bij oudere vrouwen met vroeg stadium borstkanker die een borstsparende operatie hebben ondergaan.

Een fase I studie en een prospectief gerandomizeerde fase II studie naar de effectiviteit van GDC-0032 in combinatie met tamoxifen bij patiënten met hormoonreceptor positief, HER2 negatief borstkanker die eerder behandeld zijn met hormonale therapie.

In fase I zullen de veiligheid en farmacologische eigenschappen van GDC-0032 in combinatie met tamoxifen bij patiënten met gevorderde solide tumoren onderzocht worden. In fase II zal de effectiviteit van GDC-0032 in combinatie met tamoxifen…

Voortzetten van dezelfde systeemtherapie na lokale behandeling van een beperkt aantal progressieve uitzaaiingen bij uitgezaaide borstkanker (de COSMO-studie).

Het doel van dit onderzoek is uitzoeken hoe lang de ziekte stabiel blijft als we de 1-2 groeiende uitzaaiing(en) lokaal behandelen door deze te verwijderen of bestralen/verhitten, terwijl we de behandeling met uw huidige medicijnen (anti-hormonale…

MR-HIFU voor de lokale behandeling van borstkanker met uitzaaiingen (de i-GO studie): Temperatuurgevoelige chemotherapie(doxorubicine liposomen) gecombineerd met MRI-geleide opwarming (High Intensity Focused Ultrasound). Behandeling van borstkanker door middel van temperatuurgevoelige nanodeeltjes met chemotherapie in combinatie met lokale verwarming van de tumor

Het primaire doel is het bepalen van de veiligheid, verdraagbaarheid en haalbaarheid van MR-HIFU hyperthermie + ThermoDox voor de lokale behandeling van de primaire tumor bij gemetastaseerde borstkanker. Als secundair doel kijken we naar de…

Een gerandomiseerde multicenter, dubbelblinde, placebo gecontroleerde vergelijking van chemotherapie plus trastuzumab plus placebo versus chemotherapie plus trastuzumab plus pertuzumab als adjuvante therapie in patiënten met opereerbare HER-2 positieve primaire borstkanker

Het primaire doel van dit onderzoek is om invasieve ziekte-vrije overleving in HER2-positieve borstkanker patienten te vergelijken tussen een groep die chemotherapie +trastuzumab +placebo krijgt en een groep die chemotherapie +trastuzumab +…

Neoadjuvante therapie op maat in hormoon receptor positieve, HER2 negatieve, luminale borstkanker.

Primaire doelstelling:• Bepalen of ribociclib plus letrozol een verbetering van >=100% geeft in de "complete cell cycle arrest" (CCCA; gedefinieerd als Ki67 IHC <1%) in vergelijking met chemotherapie in het operatie specimen…

Een radiotherapie behandeling voor vroeg-stadium borstkanker preoperatieve, hoge precisie, partiële borstbestraling.

Door de haalbaarheid van eenmalig een preoperatieve, ablatieve, partiële borstbestraling te onderzoeken willen we een concept presenteren voor optimale behandeling met minimale belasting in de oudere patiëntenpopulatie met co-morbiditeit, die…

Gerandomiseerd fase II onderzoek met nivolumab na opwekken van een afweerreactie bij proefpersonen met triple negatieve borstkanker: TONIC-2 studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513217-12-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Om de activiteit en veiligheid van nivolumab (als monotherapie of in combinatie met andere immunomodulerende behandelingen) na…

Onderzoek naar het effect van immuuntherapie voorafgaand aan de operatie bij borstkanker: de BELLINI studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515080-54-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Om te bepalen of preoperatief nivolumab op de korte termijn, hetzij als monotherapie, hetzij in combinatie met ipilimumab of…

Een gerandomiseerd, multicenter, dubbelblind fase 3-onderzoek naar amcenestrant (SAR439859) in combinatie met palbociclib versus letrozol in combinatie met palbociclib voor de behandeling van patiënten met ER (+), HER2 (-) borstkanker die geen eerdere systemische behandeling tegen kanker hebben gehad voor gevorderde ziekte

De primaire doelstelling van deze studie is om te bepalen of SAR439859 in combinatie met palbociclib de progressie vrije overleving (PFS) verbetert in vergelijking met letrozol in combinatie met palbociclib bij patienten met ER +, HER2- gevorderde…

Het effect van hyperbare zuurstoftherapie bij borstkankerpatiënten met late radiatieschade

Onderzoeken of hyperbare zuurstoftherapie pijnklachten kan verminderen en fysiek functioneren en kwaliteit van leven kan verbeteren bij borstkankerpatiënten met late radiatieschade kan bewerkstelligen.

AIPAC (Actieve Immunotherapie Paclitaxel): Een multicenter,fase IIb, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie in patiënten met hormoonreceptor-positieve gemetastaseerde borstcarcinoom die IMP321 (LAG-3Ig fusie-eiwit) of placebo ontvangen als toevoeging op de standaard chemotherapiebehandeling met paclitaxel.

Primaire doelstelling• Safety run-in stage: Het vaststellen van de geadviseerde fase 2 dosis voor de randomisatie stage.• Randomisatie stage: Het vaststellen van de werkzaamheid van IMP321 gecombineerd met wekelijks paclitaxel t.o.v. placebo…

Set-up en intra-fractie bewegingsmonitoring van patiënten met borstkanker

Het doel van het onderzoek is het verbeteren van de positionering van patiënten die op de borst worden bestraald. Optische oppervlaktescanning wordt gebruikt en de precisie, patiëntvriendelijkheid en procesoptimalisatie worden onderzocht.

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek met LEE011 en letrozole voor de behandeling postmenopauzale vrouwen met hormoongevoelige HER2 negatieve gevorderde borstkanker die niet eerder zijn behandeld voor gevorderde ziekte (CLEE011A2301)

Primaire doel: Progressievrije overleving met behandeling met letrozole plus LEE011 in vergelijking met letrozole plus placebo.Secundaire doelen: Totale overleving, totaal responspercentage, totale klinisch voordeel, tijd tot verslechtering van ECOG…

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek met ribociclib in combinatie met fulvestrant voor de behandeling van mannen en van vrouwen na de menopauze met gevorderde hormoongevoelige HER2 negatieve borstkanker die maximaal één lijn hormoonbehandeling hebben gehad (MONALEESA-3, CLEE011F2301)

Primair: Vergelijking van de PFS van ribociclib plus fulvestrant met die van monotherapie met fulvestrant (plus placebo) bij mannen en bij postmenopausale vrouwen met hormoongevoelige HER2-negatieve gevorderde borstkanker, die nog geen of slechts 1…

Een multicenter, open-label, gerandomiseerd klinisch onderzoek waarin de werkzaamheid en veiligheid van het antilichaam-geneesmiddelconjugaat SYD985 worden vergeleken met die van de keuze van de arts bij patiënten met HER2-positieve niet-resecteerbare lokaal gevorderde of metastatische borstkanker

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het aantonen dat SYD985 beter is dan de keuze van de arts voor wat betreft het verlengen van de progressievrije overleving (PFS) op basis van de geblindeerde onafhankelijke centrale controle van de…

EEN GERANDOMISEERD, OPEN-LABEL, FASE III-ONDERZOEK IN MEERDERE CENTRA TER BEOORDELING VAN DE WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN ADJUVANTE GIREDESTRANT VERGELEKEN MET ADJUVANTE ENDOCRIENE MONOTHERAPIE NAAR KEUZE VAN DE ARTS BIJ PATIËNTEN MET OESTROGEENRECEPTOR-POSITIEVE, HER2 NEGATIEVE BORSTKANKER IN EEN VROEG STADIUM

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507172-44-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het aantonen van de superioriteit van giredestrant ten opzichte van de controlebehandeling.Secondaire doelstellingen• Het…

Pre- versus postoperatieve geaccelereerde partiele borst bestraling in een vroeg stadium borstkanker patienten

Het cosmetiesch effect van preoperatief versus postoperatieve partiele bestralingsbehandeling