Zoeken naar een onderzoek

De effectiviteit van een lock oplossing met taurolidine, citraat, en heparine voor de preventie van getunnelde centrale lijn-geassocieerde bloedbaan infecties in kinderoncologie patiënten, een gerandomiseerde, mono-center trial.

Het bepalen van de effectiviteit van de taurolidine-citraat-heparine lock (TauroLock*-Hep100) op het reduceren van het aantal centrale lijn-geassocieerde bloedbaan infecties in vergelijking met de heparine lock in kinderoncologische patiënten met…

Een Fase I/II Studie met MEDI4736 (Anti-PD-L1 Antilichaam) in Combinatie
met Olaparib (PARP remmer) in Patiënten Met Gevorderde Solide Tumoren

Beoordelen van het effect van MEDI4736 in combinatie met olaparib ±bevacizumab op DSR (Disease Control Rate - ziektecontrolepercentage) bij patiënten met geselecteerde gevorderde solide tumoren. Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van…

DCOG-iTHER: geïndividualiseerde therapie voor kinderen met recidief/refractaire maligniteiten door middel van moleculaire profilering

De analyse van het aantal patiënten waar een mogelijke behandeling kan plaatsvinden op basis van een waargenomen (kiembaan/somatische) moleculaire afwijking (actionable events) bij patiënten met een recidief/refractaire kinderoncologische tumor waar…

Karakterisering van het afweersysteem van de darmwand tijdens immuuntherapie bij patiënten met kanker (DEFENCE-studie)

Definiëren van de immunohistopathologische veranderingen te die door ICI-therapie worden geïnduceerd in de colonwand .

De voorspellende waarde van DW-MRI tijdens chemoradiotherapie voor hoofd-hals kanker (PREDICT studie)

De voorspellende waarde op de locoregionale respons van diffusie gewogen MRI en celvrij tumor DNA bepalen uitgevoerd tijdens (chemo)radiotherapie bij patiënten met hoofd- halskanker.

VANISH: de evolutie van pulmonale laesies op hoge resolutie computertomografie scans in kinderen met een verzwakt immuunsysteem met een verdenking van een invasieve schimmelinfectie.

Deze studie heeft twee doelen waarvoor de patiënt los toestemming voor kan geven.Doel 1:Het doel van deze studie is om de evolutie van pulmonale laesies op serie HRCT scans in pediatrische kinderen met een *possible* of *probable*/*proven* IA te…

Een fase 1-onderzoek van oraal Debio 0123 in combinatie met carboplatine bij patiënten met
gevorderde solide tumoren

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510984-52-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling: - Dosisescalatiedeel: Vaststellen van de aanbevolen fase 2-dosis (recommended phase 2 dose; RP2D) voor…

Een fase I/ II-combinatieonderzoek van NMS-03305293 en temozolomide bij volwassen patiënten met een recidiverend glioblastoom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508318-41-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:- Het bepalen van de maximaal getolereerde dosis (MTD) en de aanbevolen dosis voor fase 2 (RP2D) van NMS-…

Trial om de mogelijke combinatie te onderzoeken van dubbele platinum en gehypofractioneerde radiotherapie bij lokaal gevorderde niet-kleincellige longkanker

Uitzoeken of het veilig is om een hoge dosering dubbele chemotherapie toe te dienen gecombineerd met gefractioneerde radiotherapie (24 x 2.75Gy)

Gepersonaliseerde bestraling van de hals op geleide van de schildwachtklier procedure bij patiënten met een plaveiselcelcarcinoom van keelholte of strottenhoofd met een klinisch negatieve hals: (chemo)radiotherapie van alleen de primaire tumor. De PRIMO studie.

Vergelijking van de veiligheid en werkzaamheid van een gepersonaliseerde bestraling van de hals op geleide van de schildwachtklierprocedure versus een standaard bestraling van de hals bij patiënten die in aanmerking komen voor (chemo)radiotherapie…

Het voedsel-effect van een gestandaardiseerd Nederlands ontbijt voor de farmacokinetiek van oraal alectinib (Alecensa®) gemeten met behulp van een stabiele isotoop van alectinib.

Het bepalen van het voedsel-effect van een gestandaardiseerd Nederlands ontbijt op de farmacokinetiek van oraal alectinib (Alecensa), met name de Cmax, AUC, en relatieve biologische beschikbaar, op steady-state met behulp van een stabiel gelabeld…

Een fase Ia/Ib, open-label, wereldwijd onderzoek met toename van de dosis, uitgevoerd in
meerdere centra ter beoordeling van de veiligheid en farmacokinetiek van XmAb24306 als
monotherapie en in combinatie met atezolizumab bij patiënten met lokaal gevorderde of
gemetastaseerde solide tumoren.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506285-31-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. In dit onderzoek wordt de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en activiteit beoordeeld van XmAb24306 als monotherapie…

Een fase 1/2-onderzoek van ALKS 4230, subcutaan toegediend als monotherapie en in combinatie met pembrolizumab bij proefpersonen met gevorderde solide tumoren -ARTISTRY-2 (001).

Primaire doelstellingen:• de veiligheid en verdraagbaarheid van de aanbevolen fase-2-dosis (RP2D) van ALKS 4230 subcutaan (SC) toegediend beschrijven, en deze als inleidende monotherapie en in combinatie met pembrolizumab nader onderzoeken bij…

EEN FASE II, GERANDOMISEERD, ACTIEF GECONTROLLEERD, MULTI CENTRUM ONDERZOEK WAARIN DE EFFECTIVITEIT EN VEILIGHEID VAN DOELGERICHTE THERAPIE OF KANKER IMMUNOTHERAPIE GELEID DOOR GENOMISCHE PROFILERING WORDT VERGELEKEN MET PLATINUM-GEBASEERDE CHEMOTHERAPIE IN PATIENTEN MET KANKER VAN ONBEKENDE PRIMAIRE SITE DIE DRIE KUREN VAN PLATINUM DOUBLET CHEMOTHERAPIE HEBBEN ONTVANGEN WORDT VERGELEKEN.

Onderzoek MX39795 zal de werkzaamheid en veiligheid van moleculair geleide therapie vergelijken met standaard platina-bevattende chemotherapie bij patiënten met een slecht geprognostiseerde kanker van onbekende primaire site (CUP; niet-specifieke…

Het AIM-HN- en SEQ-HN-onderzoek: Een niet-vergelijkend hoofdonderzoek met 2 cohorten ter beoordeling van de doeltreffendheid van tipifarnib bij patiënten met plaveiselcelcarcinoom van hoofd en hals (HNSCC) met HRAS-mutaties (AIM-HN) en de impact van HRAS-mutaties op de respons op systemische eerstelijnsbehandelingen voor HNSCC (SEQ-HN)

Primaire doelstelling: • Het bepalen van de objectieve responsrate (ORR) van tipifarnib bij proefpersonen met plaveiselcelcarcinoom van hoofd en hals (Head and Neck Squamous Cell Carcinoma, HNSCC) met HRAS-mutaties met een VAF >=20% (hoge VAF…

Aanpassingsstoornis bij patiënten met kanker: Effectiviteit en kostenutiliteit van op maat gemaakte psychologische behandeling

Het doel van dit project is om wetenschappelijke evidentie te krijgen over de psychologische behandeling van kankerpatiënten met een aanpassingsstoornis. In dit onderzoeksproject wordt de effectiviteit, kostenutiliteit en budget impact van…

Fase 1/2 farmacokinetiek onderzoek van een subcutane formulering van nivolumab monotherapie in verschillende tumoren

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503554-12-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling van het onderzoek is het beschrijven van de farmacokinetiek van nivolumab (hoe snel het door het…

Een fase I studie met LGK974 capsules in toenemende dosering bij patiënten met maligniteiten die afhankelijk zijn van Wnt liganden

Primair:- Het bepalen van de hoogste dosering en of aanbevolen dosering die veilig toegediend kan worden van LGK974 als monotherapie en in combinatie met PDR001 bij volwassen patiënten met maligniteiten die afhankelijk zijn van de Wnt signaalketen…

INFORM2 verkennende multinationale fase I/II combinatie studie van Nivolumab en Entinostat in kinderen en adolescenten met refractaire hoog-risico maligniteiten

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514409-78-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Voornaamste doelen van het onderzoekFase 1 gedeelte (jongere cohort gesloten in Mei 2023): Bepalen wat de aanbevolen fase II…

Sarcomen en DDR remmers; een neoadjuvante fase I studie met gecombineerde behandelingsvormen

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514907-32-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Om het veiligheids- en tolerantie profiel te bereiken in de pre- en postoperatieve periode (tot 30 dagen post-chirurgie) van de…