Zoeken naar een onderzoek

Opname, stofwisseling, uitscheiding en bepaling van de absolute biologische beschikbaarheid van niraparib bij proefpersonen met kanker

Doelen:Primair:• Het bepalen van de absolute biologische beschikbaarheid van niraparib door middel van een intraveneuze (i.v.) microdosis van 100 µg (bevat ongeveer 1 µCi [14C]-niraparib) bij proefpersonen met kanker.Secundair:• Het karakteriseren…

Een multicenter, open-label fase 1 dosisescalatie studie met uitbreiding, van LOP628, intraveneus toegediend bij volwassen patiënten met cKit-positieve tumoren en acute myeloïde leukemie

Primaire doelstelling: het schatten van de MTD / RDE van LOP628 in respectievelijk solide tumoren en AMLSecundaire doelstellingen: - het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van LOP628- het bepalen van farmacokinetisch profiel van LOP628 -…

potentiële carcinogene effecten van endoveneuze laser ablatie

Deze studie zal bepalen in welke concentratie benzo[a]pyreen ontstaat tijdens EVLA.

Een Fase II/III-onderzoek met MK-0646 in combinatie met cetuximab en irinotecan voor
patiënten met metastatisch colorectaal carcinoom

De verkregen interimgegevens worden op drie vooraf vastgestelde intervallen tijdens het geblindeerde deel van het onderzoek geanalyseerd. Deze gegevens worden beoordeeld door een onafhankelijke externe Data Safety Monitoring Board (DSMB) om te…

Bewijs van concept en farmacologisch fase 0 cross-over onderzoek met gecontroleerde afgifte van capecitabine (ModraCape001)

De primaire doelstelling is het bepalen van de plasmafarmacokinetische eigenschappen van ModraCape001 en deze te vergelijken met het farmacokinetische profiel van Xeloda®.Secundaire doelen zijn:• Bepalen van de AUC in bloedplasma van capecitabine en…

Ontwikkeling van een assay middels fluorescence-activated cell sorting (FACS)om circulerende endotheel cellen (CEC) en de Circulerende endotheel progenitor cellen te meten in kanker patienten en gezonde vrijwillegers.

Het ontwikkelen van een betrouwbare en valide methode voor het tellen van CEC/CEP's in het perifere bloed om the betruibaarheid van CEC en CEPs als biomarker in lage dosis metronome therapie te onderzoeken.

Evaluatie van twee insuline schema's voor behandeling van glucocorticoïd geïnduceerde hyperglycemie tijdens chemotherapie

Primair:Vergelijken van glycemische controle tussen behandeling met eenmaal daags NPH insuline (A) en kortwerkend insuline volgens bijspuitschema (B)Glycemische controle is gedefinieerd als de proportie glucose metingen binnen de streefwaarden (…

Een open-label Fase 1-onderzoek zonder controlegroep, naar de farmacokinetiek en veiligheid van carfilzomib bij patiënten met gevorderde maligniteiten en diverse gradaties van leverfunctiestoornis

Het beoordelen van de invloed van leverfunctiestoornis op de oppervlakte onder de curve (zowel de oppervlakte onder de curve, van tijdstip 0 tot de laatst gemeten concentratie [AUC0-last] als de oppervlakte onder de curve, van tijdstip 0…

Absorptie van sublinguaal fentanyl (Abstral) bij patienten met hoofdhalskanker die behandeld worden met curatieve chemo- of bioradiatie

bestuderen van:- de invloed van mucositis op de absorptie van sublingaal fentanyl, bij patienten met hoofdhalskanker, die behandeld worden met chemo- of bioradiatie - de invloed van xerostomie op de absorptie van sublinguaal fentanyl- de relatie…

Behandeling van vermoeidheid tijdens gebruik van tyrosine kinase remmers door patiënten met CML of GIST: een single-case experimentele studie

Het doel is de effectiviteit van cognitieve gedragstherapie (CGT) in het verminderen van TTF in patienten met TKIs voor CML of GIST onderzoeken.

EEN OPEN-LABEL, MULTICENTRISCHE, DOSIS-ESCALATIE, FASE I-STUDIE MET EEN EXPANSIE-FASE, OM DE VEILIGHEID, FARMACOKINETIEK EN THERAPEUTISCHE ACTIVITEIT TE EVALUEREN VAN RO6895882, EEN IMMUNOCYTOKINE DAT UIT EEN VARIANT VAN INTERLEUKINE-2 (IL-2v) BESTAAT DIE TEGEN CARCINO-EMBRYONAAL ANTIGEEN (CEA) IS GERICHT EN DAT INTRAVENEUS WORDT TOEGEDIEND BIJ PATIËNTEN MET VERGEVORDERDEN/OF GEMETASTASEERDE SOLIDE TUMOREN.

- Het beschrijven van het veiligheidsprofiel bij een qW, q2W en q3W schema.- De Maximale Verdraagbare Dosis (MTD) vast te stellen, wanneer gehaald- De farmacokinetiek PK van RO6895882 monotherapie te beschrijvenSubstudy BP28920/IMGDe substudie is…

Open-label multicenter vervolgonderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van dovitinib op de lange termijn bij patiënten met solide tumoren die meegedaan hebben aan een onderzoek met dovitinib (TKI258) als enige geneesmiddel en die volgens de onderzoeker baat hebben bij voortzetting van de behandeling met dovitinib (CTKI258A2X01B)

Verzamelen van gegevens over de veiligheid en verdraagbaarheid van monotherapie met dovitinib op de lange termijn.

Fase I studie: het bepalen van de biologische activiteit van twee HPV16 E6 specifieke peptiden gekoppeld aan Amplivant®, een Toll-like receptorligand in patiënten curatief behandeld voor HPV16-positief hoofdhalskanker

Primaire doelstelling: bepalen van de biologische activiteit van Hespecta die in staat is om HPV16 E6-specifieke T-cel-gemedieerde immuniteit te induceren, met een voorgestelde oplopende dosis van 1. 5, 20 of 50 ug / peptide-conjugaat bij patiënten…

Massabalansonderzoek naar plitidepsin bij intraveneuze toediening gedurende 3 uur aan patiënten met gevorderde kanker

Het onderhavige onderzoek is gericht op het vaststellen van de specifieke routes van excretie en eliminatie van plitidepsin na toediening hiervan aan patiënten met gevorderde tumoren. De onderzoeksopzet kan ook identificatie en kwantificatie (indien…

Onderzoek naar de mogelijkheden van het afbeelden van oppervlakkige tumoren met behulp van een zeer gevoelige optische camera na toediening van 18F-FDG

Het doel van deze studie is om aan te tonen dat het praktisch mogelijk is om 18F-FDG af te beelden in een menselijke tumor in-vivo na toediening van een diagnostische dosis van de radiofarmaca. Daarnaast willen we achterhalen wat de moeilijkheden…

Retrograde versus antegrade plaatsing van een dubbel-J katheter bij patienten met extrinsieke ureter obstructie

Het doel van deze studie is het technische succespercentage, de complicaties en de pijnbeleving van retrograde en antegrade plaatsing van een dubbel-J katheter bij patienten met extrinsieke ureter obstructie met elkaar te vergelijken.

Toepasbaarheid van immuuntherapie bij kinderen met een hoog risico neuroblastoom

Evaluatie van NK cel functie en fenotype/ afweerfunctie bij patienten met een HR NBL ten tijde van diagnose en gedurende de behandeling en follow-up.

Fase I open-label onderzoek van BGJ398 in combinatie met BYL719, in volwassen patiënten met geselecteerde vormen van gevorderde solide tumoren

Het primaire doel van de studie is het bepalen van de MTD (maximum verdraagbare dosis) en/of RDE (aanbevolen dosis voor expansie) van BGJ398 in combinatie met BYL719.De secundaire doelen zijn: het karakteriseren van de veiligheid en de…

Een fase Ib-II studie met de combinatie van cetuximab en methotrexaat in patiënten met een recidief of gemetastaseerde plaveiselcelcarcinoom in het hoofd hals gebied. Een studie van de Nederlandse werkgroep voor hoofd-hals tumoren (NWHHT). DHNS 2013-01 / MOHN01

Primaire doel:• Fase Ib: om de haalbaarheid en veiligheid te bepalen van de toevoeging van cetuximab aan methotrexaat voor gerecidiveerde of gemetastaseerde hoofd-halskanker patiënt (SCCHN) • Fase II: om de werkzaamheid te bepalen van de toevoeging…

Een open-label, niet-gerandomiseerd, parallelgegroepeerd, multicenter, fase I onderzoek naar de veiligheid en het effect van olaparib bij 'steady-state' op de farmacokinetiek van de anti-hormonale middelen Anastrozol, Letrozol en Tamoxifen bij 'steady-state', en het effect van de anti-hormonale middelen op olaparib na toediening aan patiënten met gevorderde solide kanker

• Evalueren welk effect olaparib heeft op blootstelling aan anastrozol door de steady-state blootstelling aan anastrozol te bepalen bij aan- en bij afwezigheid van steady-state blootstelling aan olaparib• Evalueren welk effect anastrozol heeft op…