Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, 2 delig, fase 3 open label studie met LGX818 en MEK162 versus vemurafenib en LGX818 monotherapie in patienten met gevorderde of gemetastaseerde BRAF V600 mutatie positieve melanoom

Onderzoeken en vaststellen of behandeling met LGX818 in combinatie met MEK162 de PFS verlengt ten opzichte van vemurafenib, en/of behandeling met LGX818 de PFS verlengt in vergelijking met vemurafenib bij patienten met BRAF V600 mutant lokaal…

Predictieve modellen voor stralingsgeïnduceerde ongewenste neveneffecten bij patiënten met hoofd-halstumoren gebaseerd op SNPs

Het doel van het onderzoek is te testen of de predictieve waarde van complicatiemodellen voor de meestvoorkomende late radiatiegeïnduceerde bijwerking, slikklachten, verbetert wanneer enkelvoudige nucleotide polymorfismen worden toegevoegd.…

Onderzoek naar het effect van timing van een fysiek trainingsprogramma bij patiënten die behandeld worden met chemotherapie om cardiovasculaire lange termijn effecten te verminderen.

Het doel is om te onderzoeken of een afgestemd fysiek trainingsprogramma wat vroeg start (gedurende chemotherapeutische behandeling met potentieel cardiovasculaire toxiciteit) superieur is aan een programma wat laat start (na chemotherapeutische…

Een fase I open-label, dosis escalatie studie met expansie om de veiligheid en de verdraagbaarheid van INC280 in patiënten met c-MET afhankelijke solide tumoren te onderzoeken

Primair doel: Bepaling van de MTD/hoogste bestudeerde veilige dosering, de veiligheid en verdraagbaarheid van INC280 als orale monotherapie bij volwassenen met c-MET afhankelijke solide tumoren.Secundaire doelen: Voorlopige antitumor activiteit van…

Fase Ib/II open label multicenter onderzoek met INC280 in combinatie met buparlisib bij volwassenen met een recidief glioblastoom

In deze studie wordt onderzocht of de combinatie van de onderzoeksgeneesmiddelen INC280 en buparlisib veilig (fase Ib) en werkzaam (fase II; INC280 alleen en in combinatie met buparlisib) is bij de behandeling van een teruggekeerd glioblastoom.…

Fase 2 multicenter open label onderzoek met BGJ398 bij patiënten met een recidief van een wel of niet operabel glioblastoom

Het primaire doel van de studie is de antitumor werking te onderzoeken in patienten met GBM en/of een andere glioom subtype met een FGFR1-TACC1, FGFR3-TACC3 fusie en/of activerende mutatie van FGFR1,2 of 3 gebaseerd op PFS na 6 maanden..Het…

De effectiviteit van een op maat gemaakt interventieprogramma ter bevordering van werkhervatting voor mensen zonder arbeidscontract, met een diagnose kanker.

Het doel van dit onderzoek is om de effecten van een ondersteunend interventieprogramma, gericht op bevordering van terugkeer naar het werk bij deze mensen zonder arbeidscontract, met een diagnose kanker, te meten in vergelijking met gebruikelijke…

Een internationaal prospectief gerandomiseerd fase I-II onderzoek waarbij extreem gehypofractioneerde radiotherapie in de vorm van stereotaxie wordt gegeven bij patiënten met cT1c-cT3a prostaatkanker die een laag risico hebben op lymfkliermetastasen (<= 20%, Roach index).

Doel van dit onderzoek is om te kijken naar het effect van een hoge bestralingsdosis per keer gegeven middels stereotactische bestraling , waarbij een kort met een lang behandelinterval vergeleken wordt. Hierbij wordt gekeken naar de…

Evaluatie van casemanagement in de palliatieve zorg in Nederland: naar ontwikkeling van best practice.

Doel van het onderzoek is inzicht te verkrijgen in werkzame mechanismen en in de goede en minder goede kanten van casemanagement voor de directe patientzorg. Op die manier kan eventuele meerwaarde van casemanagement onderzocht worden en (als die…

Het zwaard van Damocles. Interventie-studie gericht op het verminderen van verhoogde angst voor terugkeer van kanker.

Cognitieve gedragstherapie (CGT) lijkt een veelbelovende interventie om verhoogde AVR te verminderen. De SWORD studie (Survivors* Worries of Recurrent Disease) onderzoekt de effectiviteit en de kosteneffectiviteit van individuele cognitieve…

Informatie en ondersteuning op maat via internet voor patiënten met een neuro-endocriene tumor: een pilot studie.

Het doel is om te onderzoeken wat het effect is van gebruik van de website op de mate van en tevredenheid over de ontvangen informatie door NET-patiënten. We verwachten dat NET-patiënten die de website gebruiken zich beter en meer naar tevredenheid…

Een fase 1 studie met een combinatietherapie van SAR405838 en Pimasertib bij patiënten met kanker in een gevorderd stadium.

Het hoofddoel van dit onderzoek is om de veiligheid en verdraagbaarheid (iedere toxiciteit en bijwerking) van SAR405838 en Pimasertib te beoordelen. Dit is inclusief de maximale dosis die veilig en verdraagbaar is voor de onderzoeksgeneesmiddelen.…

MRI scan voor weke delen pathologie na totale heup prothese. Een haalbaarheidsstudie van een geselecteerd cohort

1) Een onderzoek naar het voorkomen van, en de aard van cystes in Ceramiek-op-Polyethyleen heup protheses.2) Correlatie van deze bevindingen met de kliniek van de patiënt

Effect van aprepitant (Emend ®) op de farmacokinetiek van fentanyl.

- het onderzoeken van de invloed van de toediening van aprepitant (Emend) op de klaring van fentanyl, in patienten met een stabiele fentanyldosering

Effecten van een meerzijdig pijn management programma *op afstand* bij patiënten met kanker

Doel van deze studie is nu het evalueren van het effect van de interventie op pijnintensiteit en kwaliteit van leven ten opzichte van de reguliere zorg. Secundaire uitkomstmaten van de effectevaluatie zijn self-efficacy, kennis, angst en…

Een diagnostisch onderzoek met Europese en Japanse patiënten met gevorderde NSCLC ter evaluatie van geschikte monstertypes voor EGFR-testen: het ASSESS-onderzoek

Met dit onderzoek wordt bestudeerd of het mogelijk is om de EGFR-mutatietest aan de hand van bloedmonsters uit te voeren. Als dat mogelijk is, houdt dit onderzoek wellicht in dat de mutatietest in de toekomst kan worden uitgevoerd met een…

Biologische beschikbaarheid van ciprofloxacine tabletten en suspensie in kinderen met kanker

Het bepalen van de biologische beschikbaarheid van suspensie en tabletten in een populatie van kinderen met kanker. Aan de hand van de resultaten wordt gekeken of eventueel dosisaanpassingen nodig zijn. De resultaten worden ook gebruikt in een grote…

Onderzoek naar de waarde van MR geleide echo biopten bij verdenking op prostaatkanker

De belangrijkste doelstelling is om de klinische effectiviteit van MRgUSBx versus MRgMRBx te vergelijken en te bewijzen dat MRgUSBx de MRgMRBx deels kan vervangen. Secundaire doelstellingen zijn: de registratie nauwkeurigheid te bepalen en verder te…