Zoeken naar een onderzoek

Een open-label, niet-gerandomiseerd, single-centrum onderzoek voor het bepalen van het metabolisme en de eliminatie van 14C-E7080 bij patiënten met solide tumoren of lymfomen in een vergevorderd stadium, die niet geschikt zijn voor bestaande therapieën, of bij wie bestaande therapieën niet zijn aangeslagen.

Primaire doelstelling:De farmacokinetica en de excretiebalans bepalen van E7080 en het metabolisch profiel in plasma, urine en feces na eenmalige toediening van een orale dosis radiogelabeld 14C-E7080 bij patiënten met tumoren of lymfomen in een…

Fase II studie met PHA-739358 dat elke 14 dagen middels een 24-uur durend IV-infuus wordt toegediend aan patiënten met gevorderde/gemetastaseerde borstkanker, eierstokkanker, endeldarmkanker, alvleesklierkanker, kleincellige longkanker en niet-kleincellige longkanker.

Het doel van deze studie is het vaststellen van een anti-tumor effect van PHA-739358 bij borst, ovarium, pancreas, collorectaal, klein cellig en niet klein-cellig long carcinoom. waarbij middels dit ingediende amendement, extra onderzoek wordt…

Een fase I onderzoek naar veiligheid, toxiciteit en biomarkers van peri-operatieve behandeling met sorafenib bij patienten die behandeld worden met Radiofrequente ablatie voor colorectale levermetastasen

Primair:-Onderzoeken naar de veiligheid en toxiciteit van peri-operatieve Sorafenib bij patienten die behandeld worden met Radiofrequente ablatie voor hun colorectale levermetastasen.-Het effect van peri-operatieve behandeling met Sorafenib op de…

Een fase I dosisescalatie onderzoek naar de combinatie van dasatinib (SPRYCEL®) met lenalidomide (Revlimid®) en dexamethason (Decadron®) bij patiënten met recidiverend en/of refractair multipel myeloom

Het primaire doel is het bepalen van de veiligheid en de maximaal getolereerde dosis van dasatinib in combinatie met lenalidomide en een lage dosis van dexamethason bij patiënten met recidiverend of refractair multipel myeloom.

Fase 1-2 studie met Gemcitabine (GCb), depakine (VPA) plus Valganciclovir (GCV) voor de behandeling van uitbehandelde Nasopharynxcarcinoom patiënten.

Doel van deze studie om het Epstein-Barr Virus (EBV) binnen de tumorcellen van het nasopharynx carcinoom (NPC) te gebruiken als therapeutisch doelwit. In deze cellen zit EBV "verstopt" in een latente toestand als gevolg van methylatie van…

Een open studie die het effect van Cabazitaxel nagaat op het QTc interval bij kankerpatiënten.

primair doel:* Het effect bepalen van cabazitaxel op het QTcF interval (QTc Fridericia) in kanker patiëntensecundair doel:* Het effect bepalen van cabazitaxel op het hartritme (HR), QT, QTcB (Bazett's correction), en QTcN (populatie specifieke…

Bevordering van terugkeer naar werk van kankerpatiënten - een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Primaire onderzoeksvraag: Wat is het effect van de interventie op terugkeer naar werk en kwaliteit van leven? Secundaire onderzoeksvraag: Wat is het effect van de interventie op werkmogelijkheden en beperkingen in het werk? Wat is de uitvoerbaarheid…

Pre-operatieve CT om de intekening van het tumorbed te verbeteren, bij de bestraling van van borstkanker.

Het doel van de studie is om te onderzoeken of een CT-scan gemaakt voorafgaande aan de operatie, de intekening van het doelvolume verbetert. Hierbij kijken we naar 1) het percentage van het doelgebied dat minder krijgt dan 85% van de voorgeschreven…

Een open-label, fase-I onderzoek om de farmacokinetica en verdraagbaarheid te evalueren van gelijktijdige toediening van een meervoudige orale dosis ketoconazol en een IV (bolus) eribuline-infusie bij patiënten met gevorderde solide tumoren

Primaire doelstelling: Het bestuderen van de invloed van herhaalde orale toediening van ketoconazol, een krachtige CYP3A4-remmer, in een therapeutische dosis op de plasmafarmacokinetiek (PK) van eribuline toegediend via intraveneuze (IV) infusie.…

Een open - label fase I onderzoek voor het bepalen van het effect van Rifampicin op de farmacokinetiek van Eribulin Mesylate bij patiënten met gevorderde solide tumoren.

Primaire doelstelling• Het bepalen van het effect van de inductie van cytochroom P450 3A4 enzym (CYP3A4) door rifampicine op de farmacokinetiek (PK) van eribuline na intraveneuze (IV) toedieningSecundaire doelstellingen• Het bepalen van de…

Een farmacokinetische evaluatie van de toevoeging van Aprepitant aan de Cisplatine Etoposide kuur van patienten met gemetastaseerd long carcinoom (ACE)

De vraag is nu of aprepitant ook toegevoegd kan worden aan een CE kuur (cisplatine met etoposide) vanwege de mogelijke interactie tussen aprepitant en etoposide. De vraag of er interactie plaats vindt tussen etoposide en aprepitant is ontstaan uit…

Een niet-gerandomiseerde, monocentrische open-labelstudie ter vaststelling van het metabolisme en de eliminatie van met koolstof-14 gelabeled eribulinacetaat (14C-eribulin) bij patiënten met een solide tumor in een gevorderd stadium

De primaire doelstelling van deze studie is het bepalen van de excretiebalans en het ophelderen van het metabole pad van eribuline in vivo na een eenmalige dosis van met koolstof-14-straling gemerkt eribuline (14C-eribuline) bij patiënten met een…

Een fase I studie naar de veiligheid en verdraagzaamheid van SU11248 (Sunitinib) in combinatie met ifosfamide bij patiënten met solide tumoren in een gevorderd stadium.

Evalueren van de veilgiheid en verdraagzaamheid van escalerende doses sunitinib in combinatie met standaard doseringen intraveneus ifosfamide in patiënten met vergevorderde solide tumoren.

De haalbaarheid van een trainingsprogramma in de eerste lijn voor kinderen die kanker hebben gehad (FitStrong project).

Een onderzoek naar de haalbaarheid van een 12 weken durend trainingsprogramma uitgevoerd in de eerste lijn door (kinder)fysiotherapeuten bij kinderen die kanker hebben gehad. Secundair zal worden gekeken naar de effecten van het trainingsprogramma…

153Sm-lexidronam-pentanatrium (153Sm-EDTMP) versus docetaxel voor multipele pijnlijke ossale metastasen in prostaatkanker

Vergelijking van 2 palliatieve behandeling voor multipele pijnlijke ossale metastasen van prostaatkanker. Primair eindpunt is vermindering van pijn na 6 weken. Secondaire eindpunten zijn: hematologische toxiciteit en nut van cross over behandeling…

Een multicentrum, dubbelblind, dubbeldummy, tweefasen overschakelingsonderzoek van nasalfent (fentanylcitraatneusspray) vergeleken met morfinesulfaattabletten met directe afgifte bij het behandelen van Breakthrough Cancer Pain (BTCP) (doorbraakpijn bij kanker) bij patiënten die regelmatig opioïdentherapie gebruiken

Primair: Het aantonen van de superieure werkzaamheid van Nasalfent ten opzichte van morfinesulfaat met onmiddellijke afgifte (IRMS) bij de behandeling van BTCP bij patiënten die opioïden kunnen verdragen en die regelmatig opioïdentherapie ontvangen.…

Gerandomiseerd, dubbelblind, multicenter onderzoek ter vergelijking van denosumab met zoledroninezuur (Zometa) bij de behandeling van botmetastasen bij proefpersonen met gevorderde kanker (uitgezonderd borst- en prostaatkanker) of multiple myeloom

Om te bepalen of de werking van denosumab niet inferieur is aan die van zoledronine zuur (Zometa) met betrekking tot het optreden van het (tijdens studie) eerste skelet gerelateerd event (SRE) in proefpersonen met gevorderde kanker en bot metastasen…

Effectiviteit van de cursus "leven met hoofd-hals kanker" bij patienten met hoofd-hals kanker en hun partners

Het doel van deze studie is om de haalbaarheid en effectiviteit van groepstherapie in de vorm van een cursus "Leven met hoofd-hals kanker" te onderzoeken bij patiënten en hun partners.

Droge mond na het sparen van de submandibulaire speekselklier tijdens radiotherapie

Het vastleggen van klachten van een droge mond na radiotherapie van tumoren in de oropharynx waarbij de oorspeekselklieren en 1 submandibulaire speekselklier wordt gespaard.

Een Europees multicenter-, open-labelonderzoek van doorbraakpijn bij kanker: beoordeling van titratie van en behandeling met fentanyl buccale tabletten bij patiënten die tolerant zijn voor opioïden.

Zie Engelse samenvatting