129 resultaten
Doel van dit onderzoek is om te kijken of na complete verwijdering van een enkele hersenmetastase, lokale stereotactische radiotherapie de kans op het terugkomen van de uitzaaiing ter plaatse van de operatieholte verkleint in vergelijking met…
Primaire doelstelling is het evalueren van veiligheid en toxiciteit van ACT met interferon-alpha en nivolumab volgens de CTCAE 4.0 criteria.Secundaire doelstellingen omvatten de evaluatie van klinische respons volgens RECIST 1.1 criteria en immuun…
Het bepalen en vergelijken van de farmacokinetische profielen van de twee meest gebruikte ROOs bij kankerpatiënten: een intranasale fentanyl formulering (INFC, Instanyl®) en een sublinguale fentanyl formulering (SLF, Abstral®).
Het effect bepalen van progressievrije overleving en van de tumorgrootte gezien vanaf baseline, beide op 1 jaar na randomisatie van onmiddelijk SABR versus uitgestelde SABR (scan-en-persoonlijk beleid). Secundair wordt de mate van progressie,…
Het doel van het onderzoek is om de effectiviteit en kosten-effectiviteit van thermische ablatie versus lever resectie bij patienten met een hoog operatierisico.
Het aantonen van de klinische haalbaarheid van palliatieve totale schedelbestraling zonder gebruik te maken van een thermoplastisch masker. Klinische haalbaarheid in deze studie is als bij meer dan 70% van de patiënten de bestraling zonder masker…
Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken wat de pijn response is na stereotactische radiotherapie in vergelijking met conventionele radiotherapie bij patiënten met botmetastasen.
Uitzoeken of bij patiënten met een hormoon refractair ossaal gemetastaseerd prostaatcarcinoom de combinatie van Rhenium-188 HEDP met Cabazitaxel een effectievere behandeling is dan behandeling met Cabazitaxel alleen.
1. Primaire doelstelling is het evalueren van veiligheid en toxiciteit van ACT met nivolumab volgens de CTCAE 4.0 criteria. 2. Secundaire doelstellingen omvatten de evaluatie van klinische respons volgens RECIST 1.1 criteria en immuun gerelateerde…
Om de locale controle van oligiometastasen in het abdomen en bekken na de online-adaptieve stereotactische bestraling te bepalen. Tevens zal de overleving en de toxiciteit onderzocht worden. Het plan van de dag zal gebruikt worden om de behandeling…
Primair:- Om de maximaal getolereerde dosis (MTD) van sunitinib te bepalen wanneer het wordt toegediend een keer per week of eens per twee weken.- Om de veiligheid en verdraagbaarheid van sunitinib te beoordelen in een eens per week of eens per twee…
Het hoofddoel van deze fase 2 trial is om de effectiviteit van nivolumab in patiënten met een gemetastaseerd melanoom en symptomatische herenmetastasen te onderzoeken. Daarnaast zal de effectiviteit worden vergeleken tussen patiënten met eerder…
Het primaire doel van deze eerstelijns 177Lu-PSMA RLT studie is het evalueren de klinische effectiviteit bij gemetastaseerd castratie-resistent prostaatcarcinoom. Secundaire doelen betreffen het bepalen van de progressie-vrije overleving (…
Evalueren van de veiligheid van HIPEC en cytoreductie voor maagcarcinoom. Secundair is het doel bepalen of HIPEC en cytoreductie een overlevingswinst en curatie kan bieden.
Vergelijken van de progressievrije overleving (PFS) van voorheen onbehandelde proefpersonen met N-Ras gemuteerd, lokaal gevorderd of metastatisch maligne cutaan melanoom,, die ofwel met pimasertib ofwel met dacarbazine behandeld worden.Werkzaamheid…
Het testen van de respons na twee percutane leverperfusies met het Delcath generatie 2 systeem en mefalan (interval 6 weken) bij patiënten met niet-resectabele levermetastasen.
Het hoofddoel va het onderzoek is het effect van Tasquinimod op het uitstel van ziekteprogressie of overlijden te bevestigen in vergelijking met een placebo. Het secundaire doel van dit onderzoek is:* Het bepalen van het effect van Tasquinimod op de…
Het primaire doel is het bepalen van de effectiviteit van het Philips Sonalleve MR-HIFU systeem bij de behandeling van pijnlijke botmetastasen.
Primaire doelstelling: een toename detecteren van de progressievrije overleving (PFS*, zie hoofdstuk 7.3.6) na 1 jaar in elke arm van de studie (mFOLFOX6 + bevacizumab of panitumumab) vergeleken met de arm met alleen mFOLFOX6 als perioperatieve…
Het doel is te onderzoeken welke behandeling het meest effectief is bij welke patiënt, de minste bijwerkingen geeft en of dit invloed heeft op de kwaliteit van leven. Dit zodat de keuze van beste behandeling voor de individuele patiënt beter bepaald…