Zoeken naar een onderzoek

Duurzaam geneesmiddel gebruik door heruitgifte van ongebruikte antikanker geneesmiddelen

Het meten van de verspillingsreductie, netto kostenbesparingen en milieu impact bereikt door het heruitgeven van orale antikankermedicatie die ongebruikt blijft door patiënten ten opzichte van de standaardpraktijk van weggooien.

Een fase 2 open-label vervolgonderzoek voor proefpersonen met prostaatkanker die eerder hebben deelgenomen aan een klinish onderzoek naar enzalutamide.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510298-33-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De doelstelling van het onderzoek is om gegevens over de veiligheid op lange termijn te verzamelen bij proefpersonen die (naar…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, fase 2-onderzoek in meerdere centra naar retifanlimab in combinatie met INCAGN02385 (Anti-LAG-3) en INCAGN02390 (Anti-TIM-3) als eerstelijnsbehandeling bij deelnemers met PD-L1-positief (CPS >= 1) gerecidiveerd/gemetastaseerd plaveiselcelcarcinoom van het hoofd-halsgebied

Bepalen van de werkzaamheid van de combinaties van retifanlimab + INCAGN02385 (TG2) en retifanlimab + INCAGN02385 + INCAGN02390 (TG3) in vergelijking met alleen retifanlimab (TG1) in de totale onderzoekspopulatie.

Een fase Ia/Ib, open label, multicenter, dosis-escalatie onderzoek ter evaluatie van de veiligheid, farmacokinetica en activiteit van RO7502175 als enkel middel en in combinatie met atezolizumab in patiënten met lokaal geavanceerde of metastatische solide tumoren te evalueren.

Deze studie is een first-in-human, fase Ia/Ib, open-label, multicenter, dosis-escalatieonderzoek om veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek, immunogeniciteit en voorlopige antitumoractiviteit van RO7502175 als een enkelvoudig…

INTRUSION: Het ontrafelen van de intumorale FK/FD relatie van SAR408701

Het primaire doel van deze studie is om te onderzoeken of er een correlatie bestaat tussen de intratumorale DM4 blootstelling, gemeten in een biopt van een metastase tijdens behandeling, en respons op de behandeling, gemeten als maximale verandering…

Een multicentrische gerandomiseerde open studie in fase III van stereotactische radiochirurgie, naast standaard systemische therapie voor patiënten met gemetastaseerd melanoom of een recente diagnose van gemetastaseerd NSCLC en asymptomatische of oligo-symptomatische hersenmetastasen.

De primaire doelstelling van de studie is de evaluatie van de werkzaamheid in termen vanCZS-specifieke PFS van de combinatie van standaard systemische behandeling plus SRSt.o.v. standaard systemische behandeling alleen bij patiënten met een recente…

COLLISION RELAPSE trial - Recidief colorectale levermetastasen: lokale behandeling +/- neoadjuvante systemische therapie - een fase III prospectieve gerandomiseerde studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515341-41-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Systemische therapie voorafgaand aan lokale behandeling leidt tot een betere overleving dan directe lokale behandeling bij…

Een fase 3 gerandomiseerd, multicentrisch, dubbel blind placebogecontroleerd onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van Birtamimab gecombineerd met standaardbehandeling versus placebo en standaardbehandeling bij proefpersonen met lichte keten amyloïdose (AL) in Mayo stadium 4

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511066-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Dubbelblinde fase:Primaire doelstelling:Het beoordelen van de werkzaamheid van birtamimab plus standaardzorg in vergelijking met…

COLLISION-XL trial: Irresectabele colorectale levermetastasen: stereotactische bestraling versus microwave ablatie - een fase 2 prospectief gerandomiseerde studie voor CRLM van 3-5 cm

Het doel is om de effectiviteit van MWA te vergelijken met de effectiviteit van SBRT bij patiënten met irresectabele CRLM van 3-5 cm, waarbij we zullen kijken naar de 1-jaars lokale tumor progressievrije overleving.

Een first-in-human, open-label, meervoudig dosisoplopend fase I/II-onderzoek met meerdere delen naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, biologische en klinische activiteit van DF1001 bij patiënten met lokaal gevorderde of uitgezaaide solide tumoren, en expansie bij geselecteerde indicaties

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503291-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Belangrijkste doelstelling:Dosisescalatiedeel:• Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van DF1001, en het bepalen…

Een gerandomisserd, open-label, fase 2 onderzoek met nivolumab in combinatie met ipilimumab of nivolumab alleen bij patiënten met gevorderde of gemetastaseerde solide tumoren met een hoge tumor mutatie-belasting (TMB-H)

Primaire doelstellingen:• Vergelijking van de door de BICR vastgestelde objectieve respons-rates (ORR) bij deelnemers met een hoge tumormutatiebelasting (TMB-H) gemeten in weefsel die behandeld worden met de combinatie van nivolumab en ipilimumab…

Een open-label, multicentrisch, wereldwijd fase 2 'basket' onderzoek van entrectinib voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde solide tumoren met eenNTRK1/2/3, ROS1 ofALK genherschikking

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505034-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het bepalen van de objectieve responsrate (ORR) van entrectinib, zoals beoordeeld door BICR, bij iedere patiëntenpopulatie…

Een gerandomiseerd, open label, fase 3 onderzoek van SAR408701 versus docetaxel in patiënten die eerder behandeld zijn voor gemetastaseerde niet-squameuze niet-kleincellige longkanker met CEACAM5 positieve tumoren

De primaire doelstellingen van dit onderzoek zijn te beoordelen of SAR408701 een betere progressievrije overleving heeft en algehele overleving in vergelijking met docetaxel. De secundaire eindpunten zijn het objectieve responspercentage, tijd tot…

COLLISION trial - Colorectale levermetastasen: chirurgie versus thermale ablatie - een fase III prospectieve gerandomiseerde studie

Is minimaal-invasieve thermale ablatie (naaldgestuurde verhitting van levertumoren) even effectief als chirurgie voor het behandelen van kleine uitzaaiingen van darmkanker in de lever.

Een multicenter, open-label, fase 1-dosisescalatie- en -dosisuibreidingsonderzoek ter evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en klinische activiteit van oraal toegediende FHD-286 bij patiënten met gemetastaseerd uveamelanoom

Primaire doelstellingen· Bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van FHD-286 wanneer dit als orale monotherapie wordt toegediend bij proefpersonen met gemetastaseerd UM· Vaststellen van de MTD en/of de aanbevolen fase 2-dosis (RP2D) van FHD-…

Een fase Ia/Ib, open-label, dosis-escalatie onderzoek naar de combinatie van BI 907828 met BI 754091 (ezabenlimab) en BI 754111 en de combinatie van BI 907828 met BI 754091 (ezabenlimab) gevolgd door expansiecohorten bij patiënten met gevorderde solide tumoren

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511352-41-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Onderzoek van de maximaal verdraagbare dosis (MTD) van BI 907828 in combinatie met ezabenlimab op basis van dosisbeperkende…

Onderzoek naar de uitkomst van behandeling van patiënten met uitzaaiingen in de botten

Het PRESENT cohort heeft drie doelen: allereerst voorziet het cohort in gedetailleerde, klinische informatie over bijvoorbeeld therapierespons en kwaliteit van leven en tevredenheid met zorg, ten tweede biedt het PRESENT cohort een raamwerk voor…

Open-label, multicenter fase Ib/II-onderzoek naar MEN1611, een PI3K-remmer, en cetuximab bij patiënten met PIK3CA gemuteerde gemetastaseerde colorectale kanker bij wie behandeling met irinotecan, oxaliplatine, 5-FU en anti-EGFR-bevattende behandelingsschema's niet doeltreffend is

Belangrijkste doelstellingStap 1: Vaststellen van de aanbevolen fase-2-dosis (RP2D) MEN1611, oraal toegediend in combinatie met cetuximab, aan patiënten met colorectale kanker met een mutatie in het PIK3CA-gen bij wie behandelingsschema*s op basis…

Een fase 1-2, open label, dosisbepalende, proof-of-concept, first-in-human onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van CX-2009 te evalueren in volwassenen met metastaserende of lokaal gevorderde inoperabele solide tumoren

Deel A - CX-2009 monotherapie: Regime met dosering om de 21 dagenDe primaire doelstelling van Deel A is het vaststellen van het veiligheidsprofiel van CX-2009, de maximaal getolereerde dosis (MTD)/aangeraden fase 2 dosis (RP2D), en de dosis-…

Combinatie van drug-eluting bead chemo-embolisatie en radioembolisatie voor de behandeling van uitzaaiingen naar de lever van colorectaal carcinoom: DEBIR90Y studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514767-26-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. In de hoop het groeiproces van de leveruitzaaiingen te vertragen, willen wij de veiligheid en de werkzaamheid van twee bestaande…