Zoeken naar een onderzoek

Een open-label fase 2-onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van daratumumab te evalueren bij recidiverend of refractair mantelcellymfoom, diffuus grootcellig B lymfoom en folliculair lymfoom.

Het doel van deze studie is te onderzoeken of daratumumab nuttig is voor de behandeling van patiënten met recidiverend (terugkerend) of refractair (moeilijk behandelbaar) mantelcellymfoom (MCL), diffuus grootcellig B lymfoom (DLBCL) of folliculair…

Een internationaal fase II onderzoek, waarbij de verdraagbaarheid en effectiviteit wordt onderzocht van opeenvolgend de combinatie Methotrexaat/cytarabine en de combinatie R-ICE, gevolgd door hoge dosis chemotherapie en autologe stamceltransplantatie bij patiënten met systemisch B-cel lymfoom met centraal zenuwstelsel lokalisatie bij diagnose of recidief (MARIETTA regime).

de verdraagbaarheid en effectiviteit van opeenvolgend de combinatie Methotrexaat/cytarabine en de combinatie R-ICE, gevolgd door hoge dosis chemotherapie en autologe stamceltransplantatie onderzoeken.

Rituximab bij het primair centraal zenuwstelsel lymfoom.
Een gerandomiseerde HOVON / ALLG studie

PrimairOnderzoeken of toevoeging van intraveneus rituximab aan standaard chemotherapie voor het primair centraal zenuwstelsellymfoom het behandelingsresultaat verbetert. SecondairHet evalueren van het effect van toevoeging van rituximab aan…

Ibritumomab gevolgd door een niet-myeloablatieve, gedeeltelijk T cel gedepleteerde allogene stamceltransplantatie en immuunmodulatie met lenalidomide en DLI in patienten met relapse diffuus grootcellig B cel Non-Hodgkin lymfoom

Primaire doel:Het bepalen van de haalbaarheid (gemeten door de niet-relapse mortaliteit na 7 maanden) van het regime ibritumomab, gevolgd door een niet-myeloablatieve, deels T cel gedepleteerde allogene stamcel transplantatie en immuunmodulatie met…

HOVON 85: Onderzoek naar de haalbaarheid en effectiviteit van de behandeling met 90Y-ibritumomab tiuxetan van patiënten met een recidief of refractair agressief B-cel non-Hodgkin lymfoom, die een gedeeltelijke of gehele remissie hebben behaald met R-PECC chemotherapie.

Het vaststellen van de uitvoerbaarheid en effectiviteit van 90Y-ibritumomab tiuxetan consolidatie behandeling na R-PECC chemotherapie als 2e of 3e lijns behandeling voor patiënten met refractair of recidief agressief B-Cel non-Hodgkin lymfoom, na of…

Een fase I studie van HCD122 in combinatie met bendamustine bij patiënten met een CD40+ folliculair lymfoom die ongevoelig zijn voor Rituximab

Primaire vraagstellingDosis verhoging: De hoogste dosis van HCD122 vaststellen die veilig kan worden toegediend samen met BendamustineDosis expansie: Het beoordelen van de veiligheid en tolerabiliteit van HCD122 in combinatie met…

Behandeling van Burkitt lymfoom met DA-EPOCH-R, een therapieschema dat is gebaseerd op continue toediening van chemotherapie en zal worden aangepast op basis van uitgebreidheid van de ziekte en op basis van toxiciteit tijdens de behandeling.

Het doel van deze studie is te onderzoeken of het DA-EPOCH-R schema ook in Nederland goed uitvoerbaar is en net zo effectief zal zijn als in de USA.

Een fase II-onderzoek naar SAR245409 bij patiënten met recidief of refractair mantelcellymfoom, folliculair lymfoom of chronische lymfatische leukemie/klein lymfocytair lymfoom

Primair:Evalueren van effectiviteit van SAR245409 door het bekijken van de "Objective Response Rate" in patiënten met 1 van de volgende recidief of refractair lymfoom/leukemie subtypes: mantelcel lymfoom, folliculair lymfoom, chronische…

Een fase 3b onderzoek, in multi centra, open label, PCI-32765 (Ibrutinib) lange termijn verlengingsstudie.

Het doel van dit onderzoek is om de lange-termijn effecten van ibrutinib te evalueren bij patiënten met bloedkanker en om dit geneesmiddel beschikbaar te stellen aan patiënten die van deze behandeling profiteren.

Mutatie analyse van extranodaal marginale zone lymfoom van het slijmvlies weefsel gelokaliseerd in de speekselklieren van patienten met de ziekte van Sjogren: identificatie van mutaties en therapeutische doelen.

1. Detectie van specifieke gen mutaties verrijkt of exclusief aanwezig in de MALT lymfomen van patienten met de ziekte van Sjogren.2. Onderzoek naar de relatie tussen de hoeveelheid mutaties per tumor en de ziekte activiteit van het Sjogren syndroom…

Obinutuzumab monotherapie voor rituximab-refractair folliculair lymfoom

Het primaire onderzoeksdoel is:- vaststellen van de respons (overall response rate = ORR) op 4 wekelijkse giften obinutuzumab monotherapie (Inductie I) bij patienten met een rituximab-refractair folliculair lymfoom.De secundaire onderzoeksdoelen…

Een vergelijkend, gerandomiseerd, parallel-group, multi-centrum, fase IIIB studie om de effectivitiet van subcutaan (SC) rituximab versus intraveneus (IV) rituximab beide in combinatie met CHOP (R-CHOP) te onderzoeken bij onbehandelde patiënten met CD20 positief diffuus grootcellig B- cel lymfoom (DLBCL).

Het doel van dit onderzoek is om meer informatie te verzamelen om te bekijken of één van deze manieren om rituximab toe te dienen beter werkt of veiliger is bij het behandelen van patiënten met DLBCL. Bij het onderzoek wordt ook informatie verzameld…

Positron emissie tomografie voor detectie van histologische transformatie van indolent non-Hodgkin's lymfoom: een pilot studie

Onderzoeken welke PET tracer: FDG of FLT, het beste onderscheid maakt tussen folliculair en getransformeerd lymfoom.

Respons op vaccinatie in patiënten met een lymfoom die behandeld zijn met CHOP en rituximab

Het bestuderen van de immuunrespons op vaccinatie met het griepvaccin en geconjugeerde Hib- en pneumokokken vaccins na behandeling met rituximab, met inachtneming van de mate van herstel van het immuunsysteem (in termen van hoeveelheid B-cellen en…

Effect van een enkele dosis van 14,8 MBq/kg (0,4 mCi/kg) 90Y-ibritumomab tiuxetan ("Zevalin") na eerste lijns behandeling met R-CVP in patienten met folliculair lymfoom op conversierate als gemeten door FDG-PET scan en op stamcelmobilisatie. Een fase II klinisch onderzoek

Bepalen wat de conversierate is van PR naar CR, gemeten met PET-CT scan, na een enkele dosis 90Y-ibritumomab tiuxetan in patienten met graad 1 tot 3a, stadium II tot IV folliculair lymfoom in PET positieve PR na eerstelijns behandeling met R-CVP.…

Response op vaccinatie bij patienten met lymfoom die behandeld zijn met chemotherapie en rituximab.

Het onderzoeken van het ideale moment om patiënten te vaccineren na de laatste gift rituzimab.Ten tweede het bestuderen van het immuunsysteem aan de hand van response na vaccinaties. Er wordt gekeken naar B-cel aantallen, IgGsubklassen, lymfocyten…

Een fase 1 onderzoek met AEB071 bij patiënten met diffuus grootcellig B-lymfoom waarbij CD79 veranderd is

De maximaal getolereerde AEB071 dosis schatten (dosisverhoging) en karakteriseren van de veiligheid en verdraagbaarheid van de MTD of aanbevolen fase 2 AEB071 dosis bij patiënten met DLBCL (dosisexpansie).

Een gerandomiseerd, gecontroleerd, open-label, multicentrisch onderzoek in Fase 3 van de Brutons tyrosinekinase (Btk)-remmer ibrutinib versus temsirolimus bij patiënten met een recidiverend of refractair mantelcellymfoom (MCL) die ten minste één eerdere behandeling hebben gekregen

De primaire hypothese van dit onderzoek is dat ibrutinib vergeleken met temsirolimus de PFS aanzienlijk verlengt bij patiënten met een recidiverend of refractair MCL die ten minste 1 eerder chemotherapieschema met rituximab hebben gekregen.

Een gerandomizeerde, open-label, multi-center studie om de voorkeur van patiënten te onderzoeken voor subcutane toediening van rituximab vergeleken met een intraveneuze toediening van rituximab bij onbehandelde patienten met CD20+ diffuse grote B-cel lymfomen of CD20+ folliculaire Non-hodgkin lymfomen graad 1, 2 of 3A.

Het primaire doel van deze studie is het onderzoeken van de algehele voorkeur van patiënten voor een subcutane of intraveneuze toediening van rituximab via een vragenlijst die de voorkeur van de patiënt achterhaald.

Respons op pneumokkokken en Hib vaccinatie bij patienten met een lymfoom die behandeld zijn met chemotherapie en rituximab

Het onderzoeken van het optimale moment van pneumokken en Hib vaccinatie na behandeling met rituximab en chemotherapie dmv vergelijken van titers voor en na vaccinatie op verschillende momenten na die behandeling.Daarbij het onderzoeken van het…