Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, multicenter, fase 3-onderzoek ter vergelijking van carfilzomib, lenalidomide en dexamethason (CRd) met lenalidomide en dexamethason (Rd) bij proefpersonen met teruggekeerd multipel myeloom

In dit gerandomiseerde onderzoek wordt de progressie vrije overlevingskans (PFS) van proefpersonen met gerecidiveerd Multipel Myeloom vergeleken tussen proefpersonen die CRd behandeling krijgen versus PFS bij proefpersonen die alleen Rd behandeling…

Revlimid, Endoxan, Prednison Evaluatie na eerdere revlimid behandeling (REPEAT):
Een fase 1/2 studie van lenalidomide (Revlimid) in combinatie met cyclophosphamide (endoxan) en prednison (REP) bij patienten met recidief of refractair myelooom

Doel en achtergrond van het onderzoek Het doel van het onderzoek is om: • De effectiviteit van de gecombineerde behandeling van Lenalidomide met Cyclophosphamide en Prednison te onderzoeken in patiënten die een recidief hebben na hun eerdere…

Natural Killer cel alloreatieve beenmergtransplantaties voor patienten met Multipel Myeloom (ziekte van Kahler)

Het doel van het onderzoek is om aan te tonen dat met behulp van een specifieke donor beenmergtransplantatie patiënten met een multipel myeloom (ziekte van Kahler) geholpen kunnen worden. Hierbij wordt gekeken naar een langere ziektevrije overleving…

Veiligheid en effectiviteit van hLF1-11 in de behandeling van infectieuze complicaties bij stamcel transplantatie.
Deel B: Klinische studie protocolcode SC13: veiligheid van 5 mg hLF1-11 per dag gedurende 10 opeenvolgende dagen tijdens autologe hematopëtische stamceltransplantatie

Het doel van deze studie is om de veiligheid en verdraagbaarheid van een meervoudige toediening van hLF1-11 te bepalen.

Bortezomib reinductie therapie gecombineerd met donor lymphocyte infusie bij patienten met een recidief myeloom na allogene stamceltransplantatie

Primair:Het vaststellen van de effectiviteit van de gecombineerde behandeling Bortezomib en DLI bij patienten met een recidief na allogene stamceltransplantatie gemeten aan- response inclusief % completet remissies- event free en overall…

Fase I/II trial van Lenalidomide en Bortezomib gecombineerd met Dexamathason in oudere patiënten met een eerste recidief of primair refractaire ziekte na eerstelijn therapie voor multipel myeloom.

Fase I:-het bepalen van de maixaal toloreerbare dosis (MTD) en het aangeraden fase II dosis niveau (RDL) van Bortezomib eenmaal weeks toegediend, en van Lenalidomide toegediend gedurende 3 weken, gecombineerd met Dexamethason in kuren van 28…

een open-label, gerandomiseerd onderzoek naar onderhuidse en intraveneuze toediening van VELCADE bij patienten die al eerder zijn behandeld voor multiple myeloom.

De primaire doelstelling is het vergelijken van de algemene respons (overall response rate ORR (CR+PR)) na 4 cyclussen behandeling met subcutane (SC) en intraveneuze (IV) toediening van VELCADE® bij patiënten met een reeds eerder behandeld multiple…

Vaccinatie met RNA geëlectroporeerde mature dendritische cellen met expressie van meerdere tumor antigenen

Het hoofddoel is het aantonen van een immuunresponse tegen deze verschillende eiwitten. Een tweede doel is het aantonen van klinische effectiviteit door het meten van minimale restziekte.

Een fase II onderzoek uitgevoerd in meerdere ziekenhuizen, dat de effectiviteit onderzoekt van bortezomib en dexamethason gevolgd door hoge dosis melphalan en autologe stamceltransplantatie bij patiënten met AL amyloïdose die niet eerder behandeld zijn.

* Het bepalen van de effectiviteit van inductiebehandeling met bortezomib en dexamethason gevolgd door HDM en autologe stamcel transplantatie, in patienten met nieuw gediagnostiseerde AL Amyloidose met een leeftijd van 18-70 jaar..* Het bepalen van…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbel geblindeerd, placebo-gecontroleerd Fase 2 onderzoek van Tabalumab in combinatie met bortezomib en dexamethason bij patiënten met reeds eerder behandeld Multipel Myeloom (*ziekte van Kahler*)

Het primaire doel is om PFS te vergelijken na behandeling met tabalumab, bortezomib en dexamethasone in vergelijking met placebo, beortezomib en dexamethasone in patienten met recidief/refractair MM.Secundaire doelstellingen omvatten de vergelijking…

Een open-label, internationaal, multicenter ,dosis escalatie fase I/II-onderzoek dat de veiligheid onderzoekt van daratumumab in combinatie met bortezomide en dexamethason bij patiënten met gerecidiveerd of refractair multipel myeloom (ziekte van Kahler).

Om het veiligheids profiel van daratumumab vast te leggen indien gegeven in combinatie met bortezomib en dexamethason bij patiënten met recidief of refractaire MM

Fase I/II studie van "minor histocompatibilty antigen (mHag) gebaseerde Dendritische cel (DC) vaccinatie na allogene stamceltransplantatie met als doel de veiligheid en effectiviteit van donor lymfocyte infusies te verbeteren

Het hoofddoel van de studie is om de veilgheid en de effctiviteit vast te stellen van vaccinatie met Donor Dendritische cellen die beladen zijn met hematopietisch gerestricteerde mHags bij patienten na een allogene stamceltranplantatie. Patienten…

Een open-label, gerandomiseerd fase 3-onderzoek naar carfilzomib, melfalan en prednison versus bortezomib, melfalan en prednison bij patiënten met nieuw gediagnosticeerd multipel myeloom die niet in aanmerking komen voor transplantatie

Primair doel:Vergelijking van de progressievrije overleving (PFS: progression-free survival) bij proefpersonen met nieuw gediagnosticeerd multipel myeloom die niet in aanmerking komen voor transplantatie en die worden behandeld met carfilzomib,…

Een multicenter, gerandomiseerd, open-label fase 3-onderzoek waarin de werkzaamheid en veiligheid worden vergeleken van pomalidomide (POM), bortezomib (BTZ) en een lage dosis dexamethason (LD-DEX) met bortezomib en een lage dosis dexamethason bij proefpersonen met recidiverend of refractair multipel myeloom (MM)

Doelstellingen van het onderzoekHet vergelijken van de werkzaamheid van POM + BTZ + LD-DEX met die van BTZ + LD-DEX bij proefpersonen met recidiverend of refractair MMSecundaire doelstellingen:Het evalueren van de veiligheid en bijkomende…

EEN FASE IB/II-ONDERZOEK NAAR COBIMETINIB TOEGEDIEND ALS MONOTHERAPIE EN IN COMBINATIE MET VENETOCLAX, MET OF ZONDER ATEZOLIZUMAB, BIJ PATIËNTEN MET GERECIDIVEERD EN REFRACTAIR MULTIPEL MYELOOM

Primaire doelstellingEvalueren van de voorlopige veiligheid en verdraagbaarheid en de voorlopige werkzaamheid van cobimetinib toegediend als monotherapie (arm A), cobimetinib + venetoclax (arm B) en cobimetinib + venetoclax + atezolizumab (arm C)…

Een fase I/I studie ter versterking van het graft-vs-tumor effect van allogene Stem Cel transplantatie door middel van vaccinatie met PD-L silenced, minor histocompatibiliteits-antigen UTA2-1 beladen dendritische cellen.

Het hoofddoel van deze studie is om de veiligheid, toxiciteit en immunologische en klinische effectiviteit vast te stellen van een nieuwe behandelingsstrategie, waarin patienten na allogene transplnatatie zullen worden gevaccineerd met donor DCs…

Fase 2-onderzoek in meerdere centra met één groep voor de bepaling van de werkzaamheid van de combinatie van daratumumab (DARA) plus durvalumab (DURVA) (D2) bij proefpersonen met een recidief en refractair multipel myeloom (relapsed and refractory multiple myeloma, RRMM) die gevorderd is met DARA terwijl behandeld met een DARA-bevattend regime als de meest recente behandeling voor multipel myeloom. *Fusion MM-005*

Primair: · Bepalen van de werkzaamheid van DARA plus durvalumab (DURVA) bij proefpersonen met RRMM die progressie hebben vertoond met DARA tijdens behandeling met een DARA-bevattend regime als de meest recente behandeling voor MM.Secundair:· Bepalen…

Een gerandomiseerde fase II studie waarin de T-cel gedepleteerde niet myeloablatieve allogene stamcel transplantatie wordt onderzocht, gevolgd door vroege consolidatie met lenalidomide of lenalidomide met bortezomib en daaropvolgende DLI voor patienten met multiple myeloom in progressie of relapse na eerste lijnsbehandeling.

Primair doel:Bepalen van de haalbaarheid en toxiciteit van T cel gedepleteerde NMA Allo-SCT gevolgd door lenalidomide of lenalidomide gecombineerd met bortezomib, en daaropvolgende DLI; als behandeling van een recidief multiple myeloom.Secondair…

Een gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek in fase 3 van siltuximab (anti-IL-6 monoklonaal antilichaam) of placebo in combinatie met VELCADE en dexamethason voor de behandeling van patiënten met recidiverend of resistent multipel myeloom

De primaire doelstelling van dit onderzoek is te bepalen of er een verbetering is in progressievrije overleving (PFS, progression-free survival) wanneer siltuximab wordt toegevoegd aan VELCADE®*(bortezomib) en dexamethason bij patiënten met…

Lenalidomide en bortezomib behandeling na gecombineerde autologe en niet myeloablatieve allogene stamcel transplantatie voor patienten met multipel myeloom <= 66 jaar.

Het hoofddoel is vast te stellen of lenalidomide onderhoudstherapie tezamen met bortezomib na niet myeloablatieve allogene stamceltransplantatie de prognose inclusief de levensverwachting van de myeloom patiënt verbetert.