Zoeken naar een onderzoek

EEN FASE IB/II-ONDERZOEK NAAR COBIMETINIB TOEGEDIEND ALS MONOTHERAPIE EN IN COMBINATIE MET VENETOCLAX, MET OF ZONDER ATEZOLIZUMAB, BIJ PATIËNTEN MET GERECIDIVEERD EN REFRACTAIR MULTIPEL MYELOOM

Primaire doelstellingEvalueren van de voorlopige veiligheid en verdraagbaarheid en de voorlopige werkzaamheid van cobimetinib toegediend als monotherapie (arm A), cobimetinib + venetoclax (arm B) en cobimetinib + venetoclax + atezolizumab (arm C)…

Een fase I/I studie ter versterking van het graft-vs-tumor effect van allogene Stem Cel transplantatie door middel van vaccinatie met PD-L silenced, minor histocompatibiliteits-antigen UTA2-1 beladen dendritische cellen.

Het hoofddoel van deze studie is om de veiligheid, toxiciteit en immunologische en klinische effectiviteit vast te stellen van een nieuwe behandelingsstrategie, waarin patienten na allogene transplnatatie zullen worden gevaccineerd met donor DCs…

Een open-label, gerandomiseerd fase 3-onderzoek naar carfilzomib, melfalan en prednison versus bortezomib, melfalan en prednison bij patiënten met nieuw gediagnosticeerd multipel myeloom die niet in aanmerking komen voor transplantatie

Primair doel:Vergelijking van de progressievrije overleving (PFS: progression-free survival) bij proefpersonen met nieuw gediagnosticeerd multipel myeloom die niet in aanmerking komen voor transplantatie en die worden behandeld met carfilzomib,…

Een multicenter, gerandomiseerd, open-label fase 3-onderzoek waarin de werkzaamheid en veiligheid worden vergeleken van pomalidomide (POM), bortezomib (BTZ) en een lage dosis dexamethason (LD-DEX) met bortezomib en een lage dosis dexamethason bij proefpersonen met recidiverend of refractair multipel myeloom (MM)

Doelstellingen van het onderzoekHet vergelijken van de werkzaamheid van POM + BTZ + LD-DEX met die van BTZ + LD-DEX bij proefpersonen met recidiverend of refractair MMSecundaire doelstellingen:Het evalueren van de veiligheid en bijkomende…

Een gerandomiseerde fase II studie waarin de T-cel gedepleteerde niet myeloablatieve allogene stamcel transplantatie wordt onderzocht, gevolgd door vroege consolidatie met lenalidomide of lenalidomide met bortezomib en daaropvolgende DLI voor patienten met multiple myeloom in progressie of relapse na eerste lijnsbehandeling.

Primair doel:Bepalen van de haalbaarheid en toxiciteit van T cel gedepleteerde NMA Allo-SCT gevolgd door lenalidomide of lenalidomide gecombineerd met bortezomib, en daaropvolgende DLI; als behandeling van een recidief multiple myeloom.Secondair…

Een gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek in fase 3 van siltuximab (anti-IL-6 monoklonaal antilichaam) of placebo in combinatie met VELCADE en dexamethason voor de behandeling van patiënten met recidiverend of resistent multipel myeloom

De primaire doelstelling van dit onderzoek is te bepalen of er een verbetering is in progressievrije overleving (PFS, progression-free survival) wanneer siltuximab wordt toegevoegd aan VELCADE®*(bortezomib) en dexamethason bij patiënten met…

Een fase-II-, multicenter, niet-gerandomiseerd, open-labelonderzoek naar TKI258 bij patiënten met recidiverend of refractair multipel myeloom, met of zonder t(4;14) translocatie.

PrimairBeoordeling van de verlengde objectieve respons bij 500 mg/dag oraal toegediend TKI258 in een toedieningsschema van vijf dagen op, twee dagen af, bij groepen patiënten met recidiverend of refractair multipel myeloom * met t(4;14)-translocatie…

Lenalidomide en bortezomib behandeling na gecombineerde autologe en niet myeloablatieve allogene stamcel transplantatie voor patienten met multipel myeloom <= 66 jaar.

Het hoofddoel is vast te stellen of lenalidomide onderhoudstherapie tezamen met bortezomib na niet myeloablatieve allogene stamceltransplantatie de prognose inclusief de levensverwachting van de myeloom patiënt verbetert.

Revlimid, Endoxan, Prednison Evaluatie na eerdere revlimid behandeling (REPEAT):
Een fase 1/2 studie van lenalidomide (Revlimid) in combinatie met cyclophosphamide (endoxan) en prednison (REP) bij patienten met recidief of refractair myelooom

Doel en achtergrond van het onderzoek Het doel van het onderzoek is om: • De effectiviteit van de gecombineerde behandeling van Lenalidomide met Cyclophosphamide en Prednison te onderzoeken in patiënten die een recidief hebben na hun eerdere…

Natural Killer cel alloreatieve beenmergtransplantaties voor patienten met Multipel Myeloom (ziekte van Kahler)

Het doel van het onderzoek is om aan te tonen dat met behulp van een specifieke donor beenmergtransplantatie patiënten met een multipel myeloom (ziekte van Kahler) geholpen kunnen worden. Hierbij wordt gekeken naar een langere ziektevrije overleving…

Een onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en de opname en uitscheiding van MYL-1402O, een nieuw middel voor de behandeling van kanker, na een enkelvoudige toediening vergeleken met een geregistreerd medicijn (Avastin®).

Het doel van het onderzoek is om de concentraties van bevacizumab in het bloed te bepalen op verschillende momenten nadat men MYL 1402O of Avastin® toegediend heeft gekregen. Tevens wordt onderzocht hoe MYL 1402O wordt verdragen. Om dit te…

Oorzaken en gevolgen van een verstoorde beenmerg functie na een autologe stamceltransplantatie, een verkennend onderzoek

Te definiëren welke mechanismen een rol spelen bij de verhoogde gevoeligheid van het hematopoietische stamcel cel compartiment voor een stress response. Met name zal de DNA damage response, ROS productie, en protectieve mechanismen bestudeerd worden…

Fase I/II trial van Lenalidomide en Bortezomib gecombineerd met Dexamathason in oudere patiënten met een eerste recidief of primair refractaire ziekte na eerstelijn therapie voor multipel myeloom.

Fase I:-het bepalen van de maixaal toloreerbare dosis (MTD) en het aangeraden fase II dosis niveau (RDL) van Bortezomib eenmaal weeks toegediend, en van Lenalidomide toegediend gedurende 3 weken, gecombineerd met Dexamethason in kuren van 28…

Vaccinatie met RNA geëlectroporeerde mature dendritische cellen met expressie van meerdere tumor antigenen

Het hoofddoel is het aantonen van een immuunresponse tegen deze verschillende eiwitten. Een tweede doel is het aantonen van klinische effectiviteit door het meten van minimale restziekte.

Een fase 1b studie naar de combinatie van temsirolimus (Torisel) en 'pegylated liposomale doxorubicine' (PLD, Doxil®/ Caelyx®) bij uitgebreide of recidiverende borst, endometrium en eierstokkanker.

Primaire doel is de maximale tolereerbare dosis (MTD) en de aanbevolen fase 2 dosis van van de combinatie van temsirolimus en Caelyx vast te stellen, bij patienten met gevorderd of therapie-resistente borstkanker, endometriumkanker of eierstokkanker…

toepasbaarheid van immuuntherapie bij kinderen met een hoog risico neuroblastoom

Evaluatie van NK cel immuuntherapie op primaire tumorcellen bij patienten met een hoog risiko neuroblastoom.

een open-label, gerandomiseerd onderzoek naar onderhuidse en intraveneuze toediening van VELCADE bij patienten die al eerder zijn behandeld voor multiple myeloom.

De primaire doelstelling is het vergelijken van de algemene respons (overall response rate ORR (CR+PR)) na 4 cyclussen behandeling met subcutane (SC) en intraveneuze (IV) toediening van VELCADE® bij patiënten met een reeds eerder behandeld multiple…

Een gerandomiseerd, multicenter, fase 3-onderzoek ter vergelijking van carfilzomib, lenalidomide en dexamethason (CRd) met lenalidomide en dexamethason (Rd) bij proefpersonen met teruggekeerd multipel myeloom

In dit gerandomiseerde onderzoek wordt de progressie vrije overlevingskans (PFS) van proefpersonen met gerecidiveerd Multipel Myeloom vergeleken tussen proefpersonen die CRd behandeling krijgen versus PFS bij proefpersonen die alleen Rd behandeling…

Een fase II onderzoek uitgevoerd in meerdere ziekenhuizen, dat de effectiviteit onderzoekt van bortezomib en dexamethason gevolgd door hoge dosis melphalan en autologe stamceltransplantatie bij patiënten met AL amyloïdose die niet eerder behandeld zijn.

* Het bepalen van de effectiviteit van inductiebehandeling met bortezomib en dexamethason gevolgd door HDM en autologe stamcel transplantatie, in patienten met nieuw gediagnostiseerde AL Amyloidose met een leeftijd van 18-70 jaar..* Het bepalen van…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbel geblindeerd, placebo-gecontroleerd Fase 2 onderzoek van Tabalumab in combinatie met bortezomib en dexamethason bij patiënten met reeds eerder behandeld Multipel Myeloom (*ziekte van Kahler*)

Het primaire doel is om PFS te vergelijken na behandeling met tabalumab, bortezomib en dexamethasone in vergelijking met placebo, beortezomib en dexamethasone in patienten met recidief/refractair MM.Secundaire doelstellingen omvatten de vergelijking…