Zoeken naar een onderzoek

Oorzaken en gevolgen van een verstoorde beenmerg functie na een autologe stamceltransplantatie, een verkennend onderzoek

Te definiëren welke mechanismen een rol spelen bij de verhoogde gevoeligheid van het hematopoietische stamcel cel compartiment voor een stress response. Met name zal de DNA damage response, ROS productie, en protectieve mechanismen bestudeerd worden…

Beoordeling van de prognostische waarde van multipel myeloom gerelateerde botziekte, gediagnosticeerd met de standaard methode, MRI en FDG-PET bij diagnose (deel I) en bij het meten van therapie effect (deel II)

Primaire onderzoeksdoelen: De prognostische waarde van MM gerelateerde botziekte zoals deze wordt vastgesteld met WBXR, WB-MRI en FDG-PET-CT aan de hand van progressievrije overleving beoordelenDe conversieratio, dat wil zeggen complete normalisatie…

Een gerandomiseerde fase II studie waarin de T-cel gedepleteerde niet myeloablatieve allogene stamcel transplantatie wordt onderzocht, gevolgd door vroege consolidatie met lenalidomide of lenalidomide met bortezomib en daaropvolgende DLI voor patienten met multiple myeloom in progressie of relapse na eerste lijnsbehandeling.

Primair doel:Bepalen van de haalbaarheid en toxiciteit van T cel gedepleteerde NMA Allo-SCT gevolgd door lenalidomide of lenalidomide gecombineerd met bortezomib, en daaropvolgende DLI; als behandeling van een recidief multiple myeloom.Secondair…

Een gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek in fase 3 van siltuximab (anti-IL-6 monoklonaal antilichaam) of placebo in combinatie met VELCADE en dexamethason voor de behandeling van patiënten met recidiverend of resistent multipel myeloom

De primaire doelstelling van dit onderzoek is te bepalen of er een verbetering is in progressievrije overleving (PFS, progression-free survival) wanneer siltuximab wordt toegevoegd aan VELCADE®*(bortezomib) en dexamethason bij patiënten met…

Een fase-II-, multicenter, niet-gerandomiseerd, open-labelonderzoek naar TKI258 bij patiënten met recidiverend of refractair multipel myeloom, met of zonder t(4;14) translocatie.

PrimairBeoordeling van de verlengde objectieve respons bij 500 mg/dag oraal toegediend TKI258 in een toedieningsschema van vijf dagen op, twee dagen af, bij groepen patiënten met recidiverend of refractair multipel myeloom * met t(4;14)-translocatie…

Evaluatie van beenmerghypoxie met 18F-FAZA in patienten met recidief multipel myeloom, een pilot studie

Het doel van dit pilot onderzoek is om te kijken of het mogelijk is om tumor hypoxie aan te tonen in het beenmerg compartiment bij patiënten met een recidief multipel myeloom met behulp van de tracer 18F-FAZA. De resultaten van de F-FAZA scan zullen…

Lenalidomide en bortezomib behandeling na gecombineerde autologe en niet myeloablatieve allogene stamcel transplantatie voor patienten met multipel myeloom <= 66 jaar.

Het hoofddoel is vast te stellen of lenalidomide onderhoudstherapie tezamen met bortezomib na niet myeloablatieve allogene stamceltransplantatie de prognose inclusief de levensverwachting van de myeloom patiënt verbetert.

Humorale en cellulaire immun respons in *monoclonale gammopathy van ongedetermineerde significantie*(MGUS) na influenza vaccinatie

The questions to be answered are:1. Is vaccination with trivalent inactivated influenza vaccine in MGUS patients useful? ; Do these patients elicit adequate humoral and cellular T-cell responses after influenza vaccination?2. What is the B cell…

Fase I/II trial van Lenalidomide en Bortezomib gecombineerd met Dexamathason in oudere patiënten met een eerste recidief of primair refractaire ziekte na eerstelijn therapie voor multipel myeloom.

Fase I:-het bepalen van de maixaal toloreerbare dosis (MTD) en het aangeraden fase II dosis niveau (RDL) van Bortezomib eenmaal weeks toegediend, en van Lenalidomide toegediend gedurende 3 weken, gecombineerd met Dexamethason in kuren van 28…

Een open-label, fase Ib, dosisescalatie-onderzoek naar de veiligheid en de farmacologie van het anti-CD40 monoklonale antilichaam SGN-40, toegediend in combinatie met bortezomib (Velcade®, PS-341) aan patiënten met gerecidiveerd of refractair multipel myeloom.

De primaire doelen van het onderzoek zijn het vaststellen van de MTD (Maximaal Tolereerbare Dosis) van SGN-40 uit drie mogelijke dosisniveaus als die gecombineerd worden met een standaarddosis bortezomid en het vaststellen van de veiligheid en het…

Een fase 1b studie naar de combinatie van temsirolimus (Torisel) en 'pegylated liposomale doxorubicine' (PLD, Doxil®/ Caelyx®) bij uitgebreide of recidiverende borst, endometrium en eierstokkanker.

Primaire doel is de maximale tolereerbare dosis (MTD) en de aanbevolen fase 2 dosis van van de combinatie van temsirolimus en Caelyx vast te stellen, bij patienten met gevorderd of therapie-resistente borstkanker, endometriumkanker of eierstokkanker…

toepasbaarheid van immuuntherapie bij kinderen met een hoog risico neuroblastoom

Evaluatie van NK cel immuuntherapie op primaire tumorcellen bij patienten met een hoog risiko neuroblastoom.

Vaccinatie met RNA geëlectroporeerde mature dendritische cellen met expressie van meerdere tumor antigenen

Het hoofddoel is het aantonen van een immuunresponse tegen deze verschillende eiwitten. Een tweede doel is het aantonen van klinische effectiviteit door het meten van minimale restziekte.

Effecten van bortezomib op botopbouw tijdens behandeling van recidief multipel myeloom: een pilot studie naar kwantitatieve in-vivo meting.

In deze studie willen we het effect van bortezomib op de botopbouw verder onderzoeken. Doel van de eerste fase van deze studie is vaststellen of de nieuwe beeldvormende technieken bruikbaar zijn om botopbouw ter plaatse van de skelethaard…

Dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo gecontroleerde klinische studie naar twee verschillende schema's van palifermin (pre- en post chemotherapie en pre-chemotherapie alleen) voor de reductie van de ernst van orale mucositis bij patiënten met multipel myeloom (MM) die behandeld worden met hoge dosis melfalan gevolgd door een autologe perifere bloed-stamceltransplantatie (PBSCT)

Het evalueren van de efficiviteit van palifermin wanneer dit pre- en post hoge dosis chemotherapie wordt toegediend of alleen pre- hoge dosis chemotherapie, in vergelijking tot placebo, met betrekking tot de ernst van orale mucositis

Bortezomib reinductie therapie gecombineerd met donor lymphocyte infusie bij patienten met een recidief myeloom na allogene stamceltransplantatie

Primair:Het vaststellen van de effectiviteit van de gecombineerde behandeling Bortezomib en DLI bij patienten met een recidief na allogene stamceltransplantatie gemeten aan- response inclusief % completet remissies- event free en overall…

Veiligheid en effectiviteit van hLF1-11 in de behandeling van infectieuze complicaties bij stamcel transplantatie.
Deel B: Klinische studie protocolcode SC13: veiligheid van 5 mg hLF1-11 per dag gedurende 10 opeenvolgende dagen tijdens autologe hematopëtische stamceltransplantatie

Het doel van deze studie is om de veiligheid en verdraagbaarheid van een meervoudige toediening van hLF1-11 te bepalen.

Somatostatine receptor scintigrafie (octreotide scan) bij patiënten met een multipel myeloom of plasmacytoom.

- Wat is de sensitiviteit van SRS bij MM patiënten of plasmacytoma. Dit in vergelijking tot de standaard X-skelet foto.- Kan SRS gebruikt worden om pijnlijke lesies op te sporen als een gemaakte X-skelet geen afwijkingen vertoont.- Kan SRS uptake…

een open-label, gerandomiseerd onderzoek naar onderhuidse en intraveneuze toediening van VELCADE bij patienten die al eerder zijn behandeld voor multiple myeloom.

De primaire doelstelling is het vergelijken van de algemene respons (overall response rate ORR (CR+PR)) na 4 cyclussen behandeling met subcutane (SC) en intraveneuze (IV) toediening van VELCADE® bij patiënten met een reeds eerder behandeld multiple…

Een fase II studie met LBH589, oraal toegediend, bij volwassen patiënten met Multipel Myeloom (MM) die tenminste twee eerdere behandelingen gehad hebben, waarbij de ziekte niet meer reageert op laatste behandeling.

Primaire doel: het onderzoeken van de hematologische respons (compleet / partieel per Bladé criteria) na een behandeling met LBH589 (oraal; 20 mg per dag, 3 x per week), in patiënten met MM die tenminste 2 eerdere behandelingen hebben doorlopen bij…