27 resultaten
In dit onderzoek bekijken we hoe veilig het nieuwe middel XMT-1536 is voor de behandeling van ovariumcarcinoom. En hoe goed het werkt. We vergelijken de werking van XMT-1536 met de werking van een placebo. Een placebo is een middel zonder werkzame…
De klinische bruikbaarheid evalueren van de NaPi2b (67)-test voor gebruik bij de detectie van NaPi2b in formaline-gefixeerd, in paraffine ingebed (FFPE) sereus ovariumcarcinoomweefsel om te bepalen of de patiënt in aanmerking komt voor behandeling…
Optimaliseren settings voor contrast-echografie van de baarmoeder uteriene aandoeningen om kwantificeerbare beelden te verkrijgen
Het doel van deze klinische studie is het evalueren van de veiligheid van Womed Leaf TM na hysteroscopische myomectomie en de potentiële werkzaamheid ervan, bij het voorkomen van verklevingen.
Bestuderen van de waarde van echografische kenmerken inclusief vasculariteit in het voorspellen van myoom volume verandering bij follow-up gedurende hun (1) natuurlijk beloop of (2) lange termijn gebruik van exogeen hormonale toediening; na start…
Is hysteroscopische myoomresectie onder procedurele sedatie met propofol op een behandelkamer een kosteneffectief alternatief voor hysteroscopische myoomresectie onder algehele anesthesie op de operatiekamer?
Het primaire doel van dit onderzoek is het bepalen van de toepasbaarheid van fluorescentiebeeldvorming met behulp van de fluorescente stof bevacizumab-800CW in het detecteren van endometriose weefsel.
Het doel van deze studie is het onderzoeken van de effectiviteit, bijwerkingen en kwaliteit van leven van een imiquimod-behandeling, in een geselecteerde patiëntenpopulatie die imiquimod verkiest boven een lisexcisie in de behandeling van…
Het doel van het onderzoek is om de veiligheid, immunogeniciteit en klinische respons van twee naakte DNA vaccins met eencodering voor sig-HELP-kdel en shuffled HPV16 E6 en E7 genenproduct (sig-HELP-E6SH/E7SH-kdel) te testen in patiënten met een…
Vaststellen van de veiligheid en voortijdige anti-tumor activiteit van AZD1775 in combinatie met carboplatine in een 21 daags schema in patienten met p53 gemuteerd epitheliaal ovariumcarcinoom, niet kleincellig longcarcinoom, kleincellig…
Onderzoeken of het mogelijk is om met behulp van MR-HIFU de doorbloeding te veranderen (verminderen) van een type 3 myoom.
Dit onderzoek wordt uitgevoerd om te beoordelen of voorbehandeling met ulipristal non-inferior is ten op zichte van GnRHa met betrekking tot per-operatief bloedverlies (primaire uitkomst maat), operatie duur, chirurgisch gemak, complicaties,…
Het doel van deze pilot studie is:- Het testen van de endovaginale probe en machine, instellingen en software, die op dit moment gebruikt worden voor de evaluatie van prostaatcarcinoom, voor uterine myomen en om te kijken of er enige aanpassingen…
Het doel van het onderzoek is om de veiligheid, toxiciteit en immunogeniciteit van een naakt DNA vaccin met een codering voor shuffled HPV16 E7 genenproduct (TTFC-E7SH) in verschillende doseringen te testen in patiënten met een HPV16-positieve…
Hoofdstudie:Wij willen onderzoeken of het bloedingsrisico in vrouwen met myomen geassocieerd is met CK activiteit en verminderde trombocytenaggregatie.Doel van de pilot studie:Ten eerste, het onderzoeken van de haalbaarheid van de CK/AK metingen in…
Deze studie zal vaatdichtheid en angiogene factoren vergelijken in normaal endometrium en endometrium gelegen boven submucueze myomen.
Aantonen dat de behandeling met hormoonhoudend spiraal effectiever en patientvriendelijker is dan de standaardbehandeling met tabletten progesteron.
Werkzaamheidsdoelstellingen:- Primaire doelstelling: de niet-inferieure werkzaamheid aantonen van PGL4001 t.o.v. de GnRH-agonist om vóór chirurgie hevige uteriene bloedingen door uterusmyomen te verminderen.- Secundaire doelstellingen: aantonen van…
Observeren wanneer necrose in metastasen van het niercelcarcinoom optreedt.
Ter voorbereiding op een grotere studie wordt een Pilot studie opgezet om de technische en procedurele haalbaarheid en daarmee ook de veiligheid van de hysteroscopische cryomyolysis te onderzoeken bij maximaal 3 patienten.