Zoeken naar een onderzoek

Dietaire natrium inname heeft effect op ertugliflozine-geinduceerde veranderingen in GFR, renale oxygenatie, en systemische hemodynamiek: de DESIGN studie, een gerandomiseerde, placebo-gecontrolleerde, cross-over studie met ertugliflozine in mensen met type 2 diabetes.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510257-42-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. SGLT2-remmers zoals Ertugliflozine hebben bewezen risico op cardiorenaal achteruitgang te verminderen en de bloeddruk te…

Urostoma APPtimalisatie: Vergroten van de kwaliteit van leven van patiënten met een urostoma door het bieden van gepersonaliseerde en getimede begeleiding en lotgenotencontact in een patiënt-georienteerde mobiele applicatie.

De doelstelling van deze studie is de kwaliteit van leven van mensen die een urostoma moeten krijgen meetbaar te verhogen. Om dit te bewerkstelligen zal een mobiele applicatie ontwikkeld worden die te gebruiken is door patiënten die een stoma…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd fase 2-onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van ravulizumab bij volwassen deelnemers met proliferatieve lupus nefritis (LN) of immunoglobuline A-nefropathie (IgAN)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507977-16-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Om de werkzaamheid van ravulizumab te evalueren in vergelijking met placebo om proteïnurie te verminderen bij volwassen…

Een Gerandomiseerde Dubbelblinde Cross-Over-Studie Om De Effecten Van De Endothelinereceptorantagonist Zibotentan En De Sglt2-Remmer Dapagliflozine Te Beoordelen Bij Patiënten Met Verhoogde Albuminurie

In deze studie wordt onderzocht hoe goed de combinatie van de twee geneesmiddelen, zibotentan en dapagliflozine, werkt voor de behandeling van chronische nierziekte bij patiënten. We vergelijken het effect van zibotentan en dapagliflozine met het…

GAG-therapie effectiviteit onderzoeksoplossing voor Blaaspijn syndroom / Interstitiele cystitis

Hoofddoel is het bepalen van de effectiviteit op korte en lange termijn van GAG-therapie (blaasinstillaties) voor mensen met BPS-IC H + in vergelijking met placebo op dominante symptomen zoals pijn. Secundaire doelstellingen zijn het bepalen van de…

Flow dysfunctie van de vaattoegang voor hemodialyse: een gerandomiseerde trial naar de effectiviteit van surveillance van arterioveneuze fistels en grafts

Zie hierboven.

Het effect van ziltivekimab versus placebo op cardiovasculaire uitkomsten bij patiënten met vastgestelde atherosclerotische hart- en vaatziekten, chronische nierziekten en systemische ontsteking

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506926-35-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling is om aan te tonen dat maandelijks ziltivekimab 15 mg subcutaan het risico op MACE verminderd (…

Een multicenter, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie van 6 maanden om de werkzaamheid, veiligheid en PK/PD van een voor leeftijd en lichaamsgewicht aangepast oraal finerenone regime, in aanvulling op een ACEI of ARB, voor de behandeling van kinderen van 6 maanden tot <18 jaar met chronische nierziekte en proteïnurie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504884-17-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het hoofddoel van deze studie is te weten te komen of finerenon in combinatie met hetzij een ACE-remmer, hetzij een ARB de…

Renoprotectieve effecten van kaliumsuppletie bij chronische nierschade

In patiënten met chronische nierschade willen wij onderzoeken of kalium inderdaad gunstige effecten heeft op de nierfunctie, maar ook op bloeddruk, eiwitverlies, hart en bloedvaten.

Het effect van geranylgeranylaceton op diastolische functie in patienten met hartfalen met een behouden ejectiefractie.

primair doel:Onderzoeken of GGA linker ventrikel diastolische dysfunctie verminderd in patiënten met HFpEF vergeleken met placebo en om te zien of het veilig is.Secundaire doelen- Te onderzoeken of GGA endotheelfunctie verbeterd in patienten met…

Een gerandomiseerde, placebogecontroleerde three-way cross-over studie om de pulserende intravaginale toediening van oxybutynine te vergelijken met orale toediening.

Primair- De anticholinerge bijwerkingen vergelijken tussen herhaalde intravaginale toediening van oxybutynine met het vaginale MedRing-apparaat en herhaalde orale toedieningSecundair- De farmacokinetiek van oxybutynine en zijn belangrijkste…

FLOW - Effect van semaglutide in vergelijking met placebo op de progressie van nierfunctie-afname bij proefpersonen met diabetes type 2 en chronische nierziekte.

De primaire doelstelling is aan te tonen dat semaglutide de progressie van verminderde nierfunctie vertraagt en het risico op nier- en cardiovasculaire mortaliteit verlaagt bij proefpersonen met diabetes type 2 en chronische nierziekte in…

Preoperatieve sodium glucose transporter-2 inhibitoren voor het voorkomen van postoperatief acuut nierfalen in hartchirurgie patiënten - een gerandomiseerde placebo-gecontroleerde, multi-center fase IV klinische studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515260-31-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Onderzoeken of perioperatieve behandeling met de SGLT2 inhibitor dapagliflozine (10 mg eenmaal daags) acuut nierfalen (gemeten…

MAGnesium In Chronische HemoDialyse; Een klinische trial naar de haalbaarheid van het ophogen van de plasma magnesiumconcentratie bij hemodialysepatiënten, door ophoging van de magnesiumconcentratie in het dialysaat.

Primair doel:- Vaststellen of het haalbaar is om de plasma magnesium concentratie op te hogen in hemodialysepatiënten, door ophoging van de magnesiumconcentratie in de dialysevloeistof. Secundair doel:- Bepalen van de veiligheid van ophoging van de…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2a proof of concept-onderzoek in meerdere centra naar ASP8302 bij proefpersonen met onderactieve blaas

•Het evalueren van de werkzaamheid van ASP8302 in vergelijking met placebo bij proefpersonen met een onderactieve blaas •Het onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van ASP8302 in vergelijking met placebo bij proefpersonen met een…

Gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd fase 2-onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van reltecimod vergeleken met placebo in aanvulling op de standaardbehandeling bij patiënten met acute nierschade veroorzaakt door sepsis (SA-AKI)

Primaire doelstelling:* Het vergelijken van de percentages van volledig herstel (in leven, vrij van dialyse en terugkeer van serumcreatinine naar &lt; 150% van de referentiële uitgangswaarde; equivalent aan acute nierziekte (AKD) categorie 0) op…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2-onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van avacopan (CCX168) bij patiënten met C3-glomerulopathie

De primaire doelstelling is het beoordelen van de werkzaamheid van avacopan vergeleken met placebo op basis van histologische veranderingen in nierbiopten die voor en tijdens de behandeling zijn genomen.De secundaire doelstellingen van dit onderzoek…

Een fase 4, monocenter, gerandomiseerd, dubbelblind, comparatorgecontroleerd,
3-armig parallel-gegroepeerd mechanistisch interventieonderzoek
om het effect te onderzoeken van 8 weken empagliflozine (SGLT-2 remer)
monotherapie, gevolgd door 8 weken empagliflozine en linagliptine (DPP-4 remmer)
combinatietherapie versus 8 weken linagliptine monotherapie, gevolgd
door 8 weken linagliptine en empagliflozine combinatietherapie versus 8
weken gliclazide (Sulfonylureum derivaat), gevolgd door 8 w

De effecten te onderzoeken van mono- en combinatietherapie met empagliflozine en linagliptine op de renale hemodynamiek.

Een fase 4, monocenter, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd, dubbelblind, cross-over, mechanistisch interventie onderzoek naar de effecten van mono en combinatie therapie met empagliflozine (SGLT-2 remmer) en losartan (RAAS-remmer) op de renale hemodynamiek.

We verwachten dat deze studie zal bijdragen aan het begeleiden van clinici in hun besluitvormingsproces van individuele therapieën voor T2DM patiënten die risico lopen op of lijden aan DKD.

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo-gecontroleerd, multi-centrum onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van BAY 2327949 bij patiënten met chronisch nierfalen (eGFR bereik van 25 tot 60 mL/min/1.73m2) wegens type 2 diabetes of hypertensie en minstens één cardiovasulaire comorbiteit

Het kunnen evalueren van het effect of BAY 2327949 een verlaging geeft van de albumine/creatinine ratio (UACR) in patienten met chronische nierschade.Het kunnen evalueren van de veiligheid en verdraagzaamheid of BAY 2327949.