Zoeken naar een onderzoek

Een overkoepelend, gerandomiseerd, fase 1/2 onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid te beoordelen van Pembrolizumab samen met Enfortumab Vedotine (EV) in combinatie met onderzoeksmiddelen vegeleken met Pembrolizumab samen met EV als eerstelijns behandeling bij deelnemers met gevorderd urotheelcarcinoom (KEYMAKER-U04): deelonderzoek 04B

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506385-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Deel 1:- Evaluatie van het objectieve responspercentage (ORR) bij deelnemers die worden behandeld met MK-4280A plus EV (…

Expressie van prostaatspecifiek membraanantigeen (PSMA) in wekedelensarcomen en urotheelcelcarcinomen: implicaties voor tumor-specifieke moleculaire beeldvorming en behandeling?

Deze pilotstudie heeft tot doel de PSMA-expressie in het biopsiemateriaal van geavanceerde wekedelensarcomen en geavanceerde urotheelcelcarcinomen te onderzoeken, en in het geval van hoge PSMA-expressie, om te onderzoeken of dit correleert met hoge…

Een gerandomiseerd, dubbelblind fase 3-onderzoek ter vergelijking van de werkzaamheid en veiligheid van pembrolizumab (MK-3475) in combinatie met lenvatinib (E7080/MK-7902) versus pembrolizumab en placebo als eerstelijnsbehandeling voor plaatselijk gevorderd of gemetastaseerd urotheelcarcinoom bij deelnemers die niet in aanmerking komen voor cisplatine en van wie de tumoren PD-L1 tot expressie brengen, en bij deelnemers die niet in aanmerking komen voor gelijk welke platinabevattende chemotherap

Het huidig onderzoek is opgezet om de veiligheid en werkzaamheid te beoordelen van combinatietherapie met pembrolizumab + lenvatinib versus pembrolizumab + placebo bij deelnemers die niet in aanmerking komen voor cisplatine en van wie de tumoren PD-…

Een fase III-, gerandomiseerd, open-label-, multicentrisch onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van durvalumab in combinatie met tremelimumab en enfortumab vedotin of durvalumab in combinatie met enfortumab vedotin voor perioperatieve behandeling bij patiënten die niet in aanmerking komen voor cisplatine of die cisplatine weigeren en die radicale cystectomie voor spierinvasieve blaaskanker ondergaan (VOLGA)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507342-84-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. (1) Hoofddoel:Safety Run-In (SRI): De veiligheid en verdraagzaamheid van durvalumab + tremelimumab + EV bepalen bij deelnemers…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2a proof of concept-onderzoek in meerdere centra naar ASP8302 bij proefpersonen met onderactieve blaas

•Het evalueren van de werkzaamheid van ASP8302 in vergelijking met placebo bij proefpersonen met een onderactieve blaas •Het onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van ASP8302 in vergelijking met placebo bij proefpersonen met een…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek met parallelle groepen in meerdere centra met sequentiële dosistitratie, ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van mirabegron bij pediatrische proefpersonen van 5 tot < 18 jaar oud met overactieve blaas

DoelstellingenPrimaire* De werkzaamheid van mirabegron bij kinderen evalueren (5 tot&lt; 18 years of age) with OABSecundaire* De werkzaamheid van mirabegron bij kinderen evalueren (5 tot&lt; 18 years of age) with OAB* De veiligheid en…

Een eenarmig fase 2-onderzoek naar bempegaldesleukine (NKTR-214) in combinatie met nivolumab bij patiënten met lokaal gevorderde of uitgezaaide urotheelkanker die niet in aanmerking komen voor cisplatine

De primaire doelstelling is:• Het evalueren van de anti-tumoractiviteit van bempegaldesleukine (NKTR-214) in combinatie met nivolumab door het objectieve responspercentage (ORR) te beoordelen aan de hand van Response Evaluation Criteria in Solid…

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek in meerdere centra naar adjuvant nivolumab versus placebo bij proefpersonen met een invasief uretheliaal hoogrisico-carcinoom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-500630-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. We veronderstellen dat een behandeling met nivolumab als adjuvante therapie de ziektevrije overleving in vergelijking met…

Een fase 3, Gerandomiseerd, Dubbelblind, Placebo-Gecontroleerd Onderzoek van Ramucirumab plus Docetaxel versus Placebo plus Docetaxel bij Patiënten met Lokaal Gevorderd of Inoperabel of Gemetastaseerd Urotheelcarcinoom, met Progressie tijdens of na Platinum-Gebaseerde Therapie.

De primaire doelstelling van deze studie is het vergelijken van de progressievrije overleving (PFS) van ramucirumab in combinatie met docetaxel met de PFS van placebo in combinatie met docetaxel, bij patiënten met lokaal gevorderd of niet-…

Een gerandomiseerd, open-label-, fase 2/3-onderzoek in meerdere centra ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van rogaratinib (BAY 1163877) in vergelijking met chemotherapie bij patiënten met FGFR-positief lokaal gevorderd of gemetastaseerd urotheelcarcinoom die eerder platinumbevattende chemotherapie ontvingen.

Het primaire doel van het onderzoek is om rogaratinib (BAY1163877) te vergelijken met standaard chemotherapie (docetaxel, paclitaxel of influnine) in termen van verlenging van de algehele overleving (OS) van patiënten met FGFR-positief…

Zijn alpha-blokkers effectief als behandeling van blaasledigingsproblemen bij vrouwelijke patiënten met Multipele Sclerose?

Verbetert de alpha-blokker silodosine de blaaslediging bij patiënten met MS? Verbetert de alpha-blokker silodosine de kwaliteit van leven van patiënten met MS?

Een fase 2, multi-centrum, open-label onderzoek naar Tremelimumab bij patiënten met vergevorderde solide tumoren.

Het bepalen van de werkzaamheid (op basis van objective response rate) en veiligheid van tremelimumab monotherapie in de behandeling van verschillende solide tumoren (blaaskanker, alvleesklierkanker of drievoudig-negatieve borstkanker).

Vloeibare BioXmark marker voor beeldgestuurde radiotherapie in blaaskanker, een onderzoek naar veiligheid en bruikbaarheid

Dit onderzoek richt zich op de veiligheid en bruikbaarheid van de nieuwe BioXmark vloeibare markering.

De IMAGE1 S* blaaskanker studie:
Een multicentrum internationale gerandomiseerde studie om het S-Technologie System (S) te vergelijken met White Light imaging (WLI) tijdens TURB voor niet-spier invasieve blaaskanker (NMIBC).

Het vergelijken van het aantal recidieven op 12 maanden na TURB voor patiënten met primaire of recidief blaaskanker tussen IMAGE1 S* geassisteerde TURB en WL geassisteerde TURB.

Het LEADERSHIP 301-onderzoek: Een 12 weken durend, gerandomiseerd, multicenter, dubbelblind, placebogecontroleerd, 3-armig, fase 3-onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van 2 doses AQX-1125 gericht tegen de SHIP1-signaalroute bij proefpersonen met blaaspijnsyndroom/interstitiële cystitis gevolgd door een vervolgperiode

Primaire doelstellingDe primaire doelstelling van dit onderzoek is het beoordelen van het effect van een behandeling van 12 weken met 2 verschillende doses oraal AQX-1125 (100 mg of 200 mg) eenmaal daags toegediend, in vergelijking met placebo, wat…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, *proof of concept* fase 2a-onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid, veiligheid, farmacodynamiek en farmacokinetiek van ASP6294 bij de behandeling van vrouwelijke proefpersonen met blaaspijnsyndroom/interstitiële cystitis.

Het onderzoeken van de werkzaamheid van ASP6294 bij vrouwelijke proefpersonen met blaaspijnsyndroom / interstitiële cystitis (BPS/IC).Het onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van ASP6294 bij vrouwelijke proefpersonen met BPS/IC.Het…

Een multicentrum lange termijn opvolgingsonderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van BOTOX ® (Botuline Toxine Type A) gezuiverd neurotoxinecomplex bij patiënten met urine-incontinentie als gevolg van neurogene detrusoroveractiviteit

Het voornaamste doel is het evalueren van de veiligheid en het aanhouden van de werkzaamheid op lange termijn van van BOTOX® (200 U) geïnjecteerd in de detrusor ter behandeling van urine-incontinentie veroorzaakt door neuroge detrusor overactiviteit…

Een open-label, multi-center, langdurige uitbreidingsstudie met sequentiële dosistitratie ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van solifenacinesuccinaatsuspensie bij pediatrische proefpersonen met overactieve blaas (OAB). Dit is een uitbreidingsstudie naar de veiligheid van meerdere doses.

Het beoordelen van de veiligheid en werkzaamheid van solifenacinesuccinaatsuspensie eenmaal daags bij kinderen en adolescenten met OAB.

Een dubbelblind, gerandomiseerd, multicenter parallelgroeponderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van Mirabegron in vergelijking met Solifenacine bij proefpersonen met een overactieve blaas (OAB) die zijn behandeld met antimuscarinica en ontevreden zijn vanwege gebrek aan werkzaamheid.

Het beoordelen van de werkzaamheid van Mirabegron 50 mg versus Solifenacine 5 mg bij de behandeling van proefpersonen met OAB die ontevreden waren over hun behandeling vanwege gebrek aan werkzaamheid.

een fase III gerandomiseerd onderzoek tussen intravesicale chemotherapie en thermo-chemotherapie in intermediate risico niet-spierinvasieve blaaskanker

Het vergelijken van de standaardbehandeling met intravesicale chemotherapie (Mitomycine C) met intravesicale chemotherapie (met Mitomycine C) in combinatie met locoregionale 70 MHz hyperthermie bij patiënten met een intermediate risico niet-…