Zoeken naar een onderzoek

Sacrale neuromodulatie test met bilaterale eerste fase tined lead procedure bij patiënten met niet obstructieve retentie klachten: een pilot study

Met dit studie willen we onderzoeken of de bilaterale FSTLP test efficiënter is dan de unilaterale FSTLP test bij patiënten met niet-obstructieve urine retentie.

Een gerandomiseerd, multi-center, dubbelblind, placebo- en actief-gecontroleerd, 5 onderzoeksarmen, parallel groep studie naar de effectiviteit, veiligheid en verdraagbaarheid van ONO-8539 in patiënten met een overactieve blaas.

Primaire doelstelling van deze studie is het vergelijken van het effect van drie verschillende doseringen ONO-8539 met placebo in de gemiddelde veranderingen in het aantal malen urineren per 24 uur van baseline tot 12 weken. Secundaire…

Optimale stimulatie frequenties in Sacrale neuromodulatie therapy

Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken of het veranderen van de pulssnelheid van de IPG een positief effect heeft op het effect van therapie. Een tweede doel is om te onderzoeken of er verschillende optimale instellingen zijn voor de…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, multicenter fase-IIb-studie met parallelle groepen ter beoordeling van het effect van BXL628 bij vrouwen met een overactieve blaasspier

the primary objective is to evaluate the effect of BXL628 on the bladder volume at the first involuntary contraction following 4 weeks of treatment; the secondary objectives are to determine the effect of BXL628 on symptom severity measured by a…

Botulinum toxine A intravesical injecties in de behandeling van Blaas Pijn Syndroom/ Interstitiële Cystitis.

De verandering in symptomen van BPS/IC beschrijven na intravesicale injecties met Botox®.

Gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen met tweemaal daags 10 mg vardenafil ter beoordeling van het effect op de urodynamica bij patiënten met een overactieve blaas (detrusoroveractiviteit

Aan de hand van urodynamische metingen (vullingscystometrie en druk-flow onderzoeken) het therapeutische effect bepalen van 10 mg vardenafil dat tweemaal daags voor een overactieve blaas wordt ingenomen.

Een fase II, internationale, multicentrische, prospectieve, gerandomiseerde, met parallelle groepen, dubbelblinde, dosisbepalende, placebogecontroleerde, 12-weken-durende princeps studie om de doeltreffendheid en veiligheid na te gaan van een enkele injectiecyclus met botulinum toxine type-A (Dysport® 125, 250 of 500 eenheden) of placebo, gevolgd door een optionele 6-maanden-durende uitbreidingsfase in de symptomatische behandeling van de onhoudbare drang om te plassen en het frequent plassen bi

Primair objectief: Het effect bepalen van de behandeling met 3 verschillende dosissen Dysport® versus placebo op het aantal episodes van onhoudbare drang om te plassen en het frequent plassen op Week 12 in vergelijking met Baseline. Secundaire…

Onderzoek naar de uitvoerbaarheid van de behandeling van intermediate/hoge risico niet-spierinvasieve blaaskanker met chemotherapeutische blaasspoelingen gecombineerd met regionale hyperthermie

Het onderzoeken van de praktische uitvoerbaarheid en verdraagbaarheid van de behandeling bestaande uit (standaard) blaasspoelingen met Mitomycine C (MMC) en de toevoeging vanlocoregionale hyperthermie. Daarnaast zal een blaascatheter ontwikkeld…

Blaastraining met of zonder PTNS(Posterior Tibial Nerve Stimulation) voor de behandeling van overactieve blaas.

Onderzoeken of de combinatie van blaastraining en PTNS een signifikant betere werking heeft op de klachten van de overactieve blaas dan blaastraining alleen.

BOTOX® bij de behandeling van urine-incontinentie door een overactieve blaas bij patiënten van 12 tot 17 jaar

Evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van BOTOX voor de behandeling van urine-incontinentie door een overactieve blaas (OAB) bij patiënten van 12 tot 17 jaar die niet adequaat kunnen worden behandeld met anticholinergica. Evalueren van de…

De validatie van een nieuwe catheter voor intermitterende zelfcatheterisatie: proof of principles

De huidige studie is opgezet om het werkingsmechanisme van het huidige design van de FemFlow te valideren.

Een open label, 2 wegs cross gerandomiseerde studie om de farmacokinetiek en veiligheid/verdraagbaarheid te bepalen van een intravaginale toediening van gonadoreline en oxybutynine in gezonde vrouwelijke vrijwilligers

1. Het onderzoeken van de farmacokinetiek (PK) van intra-vaginale toediening van gonadoreline and oxybutynine. 2. Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van gonadoreline and oxybutynine toediening via een prototype intra-vaginale ring.

Een onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid, opname en uitscheiding van enkelvoudige toedieningen van de capsule formering van AQX-1125 te vergelijken met de tablet formulering, een nieuw onderzoeksmiddel voor de behandeling van ontstekingsziekten, bij gezonde mannelijke of vrouwelijke deelnemers

Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe snel en in hoeverre de AQX 1125 tablet en capsule formuleringen in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). Hierbij zal de farmacokinetiek van AQX 1125 na…

Urodynamische veranderingen na plaatsing van het Neotract Urolift systeem

Met een urodynamisch onderzoek, hetgeen het enige betrouwbare onderzoek is om obstructie te kwantificeren, is het doel om urodynamische parameters te meten voor en na de behandeling en zo een verklaring te verkrijgen welke parameter verandering…

Een multicentrum, dubbelblind, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd, parallel-groep onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van een enkele behandeling met twee dosisniveaus BOTOX® (botulinetoxine type A) gezuiverd neurotoxinecomplex gevolgd door een behandeling met BOTOX® bij patiënten met urine-incontinentie als gevolg van neurogene detrusoroveractiviteit

Het evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van elk van 2 doseringen BOTOX® (200 E of 300 E) in vergelijking met placebo geïnjecteerd in de detrusor voor het behandelen van urine-incontinentie veroorzaakt door neurogene detrusor overactiviteit…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, dubbel-dummy, placebogecontroleerde, multicentrisch onderzoek van 12 weken met parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van fesoterodine in vergelijking met tolterodine ER in patiënten met een overactieve blaas.

Het vergelijken van de veiligheid/werkzaamheid van fesoterodine met placebo en tolerodine ER in patienten met een overactive blaas na van 12 weken behandeling.

Een gerandomiseerde trial waarin de voorwandplastiek en PerigeeTM als chirurgische correctie van een symptomatische cystocele met elkaar worden vergeleken.

1. Onderzoeken welke techniek het meest effectief is om een cystocele te herstellen.2. Morbiditeit en post-operatief herstel vergelijken tussen voorwandplastiek en PerigeeTM.3. De noodzaak voor herhaalde bekkenbodem chirurgie vergelijken tussen…

Propiverine-hydrochloride bij kinderen met een overactieve blaas en urine incontinentie. Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, klinisch multicenteronderzoek met parallelle groep

Doelstellingen:De opzet van dit onderzoek is aan te tonen dat propiverinehydrochloride wat betreft werkzaamheid superieur is vergeleken met het placebo bij kinderen die lijden aan een overactieve blaas met urine-incontinentie.Het primaire doel is de…

Resultaten van het Miniaturo tm-I systeem bij de behandeling van drangincontinentie voor urine.

Bepalen van werking )veiligheid en effectiviteit) van de Miniaturo tm-I voor de behandeling van drangincontinentie.

Een fase 2, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde trial om de veiligheid en werkzaamheid van AV608 te onderzoeken bij proefpersonen met idopathische detrusoroveractiviteit

Om de urodynamische effecten, de veiligheid en verdraagzaamheid en de klinische effectiviteit van AV608 te evalueren, vergeleken met een placebo bij proefpersonen met idiopathische detrusor overactivity.