Zoeken naar een onderzoek

Een observatieonderzoek naar het effect van acupunctuur met electrische stimulatie bij multiple sclerose patienten met blaasstoornissen

Is het haalbaar om in 6 maanden minimaal 20 patienten met MS die blaasstoornissen hebben, te includeren in een acupunctuuronderzoek enzijn de geincludeerde patienten therapietrouw, ook met betrekking tot de primaire uitkomstmaten?

Onderzoek naar de uitvoerbaarheid van de behandeling van intermediate/hoge risico niet-spierinvasieve blaaskanker met chemotherapeutische blaasspoelingen gecombineerd met regionale hyperthermie

Het onderzoeken van de praktische uitvoerbaarheid en verdraagbaarheid van de behandeling bestaande uit (standaard) blaasspoelingen met Mitomycine C (MMC) en de toevoeging vanlocoregionale hyperthermie. Daarnaast zal een blaascatheter ontwikkeld…

Een gerandomiseerde trial waarin de voorwandplastiek en PerigeeTM als chirurgische correctie van een symptomatische cystocele met elkaar worden vergeleken.

1. Onderzoeken welke techniek het meest effectief is om een cystocele te herstellen.2. Morbiditeit en post-operatief herstel vergelijken tussen voorwandplastiek en PerigeeTM.3. De noodzaak voor herhaalde bekkenbodem chirurgie vergelijken tussen…

Een fase II, internationale, multicentrische, prospectieve, gerandomiseerde, met parallelle groepen, dubbelblinde, dosisbepalende, placebogecontroleerde, 12-weken-durende princeps studie om de doeltreffendheid en veiligheid na te gaan van een enkele injectiecyclus met botulinum toxine type-A (Dysport® 125, 250 of 500 eenheden) of placebo, gevolgd door een optionele 6-maanden-durende uitbreidingsfase in de symptomatische behandeling van de onhoudbare drang om te plassen en het frequent plassen bi

Primair objectief: Het effect bepalen van de behandeling met 3 verschillende dosissen Dysport® versus placebo op het aantal episodes van onhoudbare drang om te plassen en het frequent plassen op Week 12 in vergelijking met Baseline. Secundaire…

Analyse van blaas/sfincterdyssynergie bij kinderen met adolescente idiopathische scoliose (AIS)

Om te onderzoeken of de ontwikkeling van idiopathische scoliose gepaard gaat met het ontstaan van een neurogeen gestoorde blaas/sfinctercoördinatie. Indien een afwijking geconstateerd wordt kan in een vroeg stadium een gerichte behandeling worden…

Propiverine-hydrochloride bij kinderen met een overactieve blaas en urine incontinentie. Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, klinisch multicenteronderzoek met parallelle groep

Doelstellingen:De opzet van dit onderzoek is aan te tonen dat propiverinehydrochloride wat betreft werkzaamheid superieur is vergeleken met het placebo bij kinderen die lijden aan een overactieve blaas met urine-incontinentie.Het primaire doel is de…

Meting van blaasspier activiteit en aandrang gevoel tijdens de vulfase bij patiënten

Doel van de studie (vrouwen groep)Het doel van onze studie is het verkrijgen van een beter begrip van de werkingsmechanisme van de blaas en daarmee hopelijk het vinden van betere behandelingsmogelijkheden voor het overactieve blaas syndroom.Dit…

Een fase 2, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde trial om de veiligheid en werkzaamheid van AV608 te onderzoeken bij proefpersonen met idopathische detrusoroveractiviteit

Om de urodynamische effecten, de veiligheid en verdraagzaamheid en de klinische effectiviteit van AV608 te evalueren, vergeleken met een placebo bij proefpersonen met idiopathische detrusor overactivity.

Transurethrale echogeleide injectie van autologe myoblasten, fibroblasten en collageen voor de behandeling van urine-incontinentie.

Het doel van het onderzoek is vaststellen of de tijdens eerdere onderzoeken waargenomen hoge effectiviteit kan worden verklaard door de werkhypothese dat de interventie met Urocell is geassocieerd met een structurele regeneratie en volumetoename van…

Multicentrisch, placebo-gecontroleerd, gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek met variabele dosering naar dagelijkse doses SVT 40776 0,05 mg, 0,1 mg, 0,2 mg, tolterodine 4 mg en placebo gedurende 4 weken bij patiënten die lijden aan het overactieve blaassyndroom

Het onderzoeken hoe effectief en verdraagbaar elk van de drie verschillende doses SVT-40776 of een vaste dosis tolterodine is in vergelijking met placebo, bij patiënten die lijden aan OAB.

Resultaten van het Miniaturo tm-I systeem bij de behandeling van drangincontinentie voor urine.

Bepalen van werking )veiligheid en effectiviteit) van de Miniaturo tm-I voor de behandeling van drangincontinentie.

Evaluatie van de preventieve werking van het transversus abdominis plane - blok (TAP-blok) voor pijnlijke blaaskrampen bij patiënten na robot geassisteerde laparoscopische radicale prostatectomie (RALP) onder algehele anesthesie;een prospectieve gerandomiseerde, gecontroleerde studie

Bepalen van de waarde van het TAP-blok voor de vermindering van postoperatieve blaaskrampen bij RALP

Een multicentrum, dubbelblind, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd, parallel-groep onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van een enkele behandeling met twee dosisniveaus BOTOX® (botulinetoxine type A) gezuiverd neurotoxinecomplex gevolgd door een behandeling met BOTOX® bij patiënten met urine-incontinentie als gevolg van neurogene detrusoroveractiviteit

Het evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van elk van 2 doseringen BOTOX® (200 E of 300 E) in vergelijking met placebo geïnjecteerd in de detrusor voor het behandelen van urine-incontinentie veroorzaakt door neurogene detrusor overactiviteit…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, dubbel-dummy, placebogecontroleerde, multicentrisch onderzoek van 12 weken met parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van fesoterodine in vergelijking met tolterodine ER in patiënten met een overactieve blaas.

Het vergelijken van de veiligheid/werkzaamheid van fesoterodine met placebo en tolerodine ER in patienten met een overactive blaas na van 12 weken behandeling.

Eén dag versus drie dagen suprapubische catheterisatie na vaginale prolaps operaties: een gerandomiseerd onderzoek.

Bepalen wat het optimale moment is om met blaastrainen te starten na een vaginale prolaps operatie met voorwandplastiek.

Moleculaire diagnostiek van blaaskanker.

Uit voorgaand onderzoek blijkt dat een eerder vastgestelde FGFR3 mutatie in de tumor in enkele gevallen niet detecteerbaar is in de urine van diezelfde patiënt. De hypothese is dat de urine op het moment van urineafname geen tumorcellen bevat, wat…

Muscarine receptor genotypering

doel van het onderzoek: bepalen of genotype van de promotor geassocieerd is met veranderingen in de mRNA expressie van de acetylcholine muscarine M2 receptor

Een fase 3-, dubbelblind, gerandomiseerd, multicentrisch, placebogecontroleerd onderzoek met sequentiële dosistitratie ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid en populatiefarmacokinetiek van solifenacinesuccinaatsuspensie bij pediatrische proefpersonen van 5 tot jonger dan 18 jaar met een overactieve blaas (OAB)

Hoofddoel:De evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van solifenacinesuccinaat q.d. bij kinderen en adolescenten met OABSecundaire doelstelling:Het uitvoeren van de populatiefarmacokinetiek na de toediening van meerdere dosissen.

Een pilot, multicenter, dubbelblind, placebogecontroleerd dosisescalatie-onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van AGN-214868 bij patiënten met een idiopathische, overactieve blaas en urine-incontinentie

De doelstellingen van dit onderzoek zijn het evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van AGN-214868 in vergelijking met placebo in de behandeling van patiënten met IOAB en urine-incontinentie.De klinische hypotheses voor dit onderzoek luiden:•…

Urineweginfecties bij patiënten die intermitterende katheterisatie toepassen

Onderzoeksvragen: * Wat is de incidentie van UWI bij CIC patiëten behandeld in het Martini Ziekenhuis en andere deelnemende Santeon ziekenhuizen? * Wat is de impact van UWI op de kwaliteit van leven van CIC patiënten en op ziekte gebonden…