Zoeken naar een onderzoek

Gemiddelde systemische vullingsdruk om de reactie te voorspellen van vocht onttrekken met continue nierfunctievervangende therapie.

Het onderscheiden van patiënten die vocht onttrekken met continue nierfunctievervangende therapie tolereren van patiënten die hemodynamisch instabiel worden (hypotensief) gedurende deze procedure.

Onderzoek naar nieuw ontstane diabetes mellitus bij een behandeling met immunosuppressiva op basis van Advagraf met of zonder corticosteroïden bij proefpersonen die een niertransplantatie hebben ondergaan - Een multicenter, tweearmig, gerandomiseerd, open-label klinisch onderzoek.

Het primaire doel van dit onderzoek is het vergelijken van Arm 1 met Arm 2 met betrekking tot het ontstaan van Diabetes Mellitus na transplantatie bepaald volgens de ADA criteria (Amerikaanse Vereniging voor Diabetes) tot aan 24 weken na…

Gerandomiseerd -open dosering - proof-of -concept onderzoek met twee parallelle groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van LNP023 in vergelijking met rituximab bij de behandeling van patienten met idiopatische membraneuze nefropathie.

Het doel van deze studie is om de werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek te bepalenvan LNP023 over een behandelingsperiode van 24 weken in vergelijking met rituximab bij patiënten met membraneuze nefropathie.

Het effect van dieet interventies op endotheliale glycocalyx dimensies en glomerulaire filtratie in Hindoestaanse patiënten met diabetische nefropathie.

Het primaire doel van de studie is om de microvasculare gezondheid te verbeteren na 3 maanden, uitgedrukt in de Microvasculaire Health Index, door middel van twee verschillende dieet interventies in vergelijking met een placebo controle groep. Het…

Diabetes type 2 en de rol van macroalbuminurie; een diagnostische tool voor vasculaire veroudering met 18F-NaF PET/CT beeldvorming.

Primair doel:Onderzoeken of arteriële microcalcificatie middels 18F-NaF-PET en macrocalcificatie middels CT zijn gestegen in Type 2 diabetes patiënten met macroalbuminurie vergeleken met Type 2 diabetes patiënten zonder macroalbuminurie. Secundaire…

Langdurige normotherme machineperfusie van nieren ter bevordering van regeneratie

Primaire doelstelling: de klinische veiligheid van PNMP tot 6 uur testen als een modaliteit om de kwaliteit te kunnen beoordelen en weefselherstel te bevorderen in ex-situ donornieren voorafgaand aan transplantatie.Secundaire doelstelling (en): het…

Ureum monitoring in bloed, zweet en speeksel van patiënten tijdens hemodialyse

Main objectives: 1 Een regressie en correlatie analyse uitvoeren op ureum concentraties in zweet/speeksel versus bloed aan het begin van de hemodialyse (C0), aan het einde van de hemodialyse (Ct) en van de ratio (Ct/C0) 2 Bepalen of zweet of bloed…

Onderzoek naar de variatie in ziekteverschijnselen bij patiënten met een aangeboren afwijking in het type IV collageen

Het is voor een patiënt met een nierziekte van groot belang dat de precieze oorzaak van de nierziekte wordt vastgesteld. Nog belangrijker is het antwoord op vragen zoals de kans op toename van nierschade, de noodzaak van dialyse of…

PCSK9 en ENaC bij nefrotisch syndroom bij de mens

Het doel van deze studie is het ontrafelen van de pathofysiologische mechanismen van nefrotisch syndroom geinduceerdehypercholesterolemie wat helpt in het optimaliseren van de behandeling van patienten met een nefrotisch syndroom.Gegeven de recente…

De rol van darm microbiota samenstelling, epigenetica en autoimmuniteit in het ontwikkelen en de behandeling van vasculitis; de VASKIR biobank

Onderzoeken of patiënten met systemische vasculitis een bepaald microbioom dragen met een epigenetisch profiel, specifieke circulerende immuuncel karakter geassocieerd met mate van respons op inductiebehandeling en recidiefkans.

Haalbaarheid van een behandelstrategie gebaseerd op voorkeuren van de patiënt in de behandeling van hyperfosfatemie in hemodialysepatiënten

De hypothese van deze studie is dat door de regie over behandelkeuze aan de patiënt te geven, de tevredenheid over de behandeling toeneemt, de motivatie daartoe stijgt, samen met de *therapietrouw* en de fosfaatcontrole verbetert. Op langere termijn…

Leidsche Rijn Gezondheidsproject - Utrechts Cadiovasculair Cohort (LRGP-UCC)

Doelen:1. In hoeverre verschillen het CVRM-risicoprofiel en de comorbiditeit tussen individuen met (UCC-SMART) en zonder (UHP-UCC) symptomen van hartfalen, maar met vergelijkbare niveaus van echocardiografische structurele en functionele metingen?2…

De COMplement Prospectieve Evaluatie van Thrombotische microangiopathie op het Endotheel (COMPETE) Studie

Het doel van dit onderzoek is om de prevalentie van C-TMA in patiënten met een TMA al of niet gerelateerd aan een andere conditie in kaart te brengen, zodat vroegtijdig herkenning wordt mogelijk gemaakt. Daarnaast wordt gekeken naar de diagnostische…

EQUAL studie

Het doel van onze studie is om uitkomsten tussen dialyse start met een hoge nierfunctie versus dialyse start met een lage nierfunctie en veel versus weinig symptomen te vergelijken, om te bepalen wat een valide methode is om nierfunctie te meten…

Een multicenter, open-label, dosis-variërende fase I-/IIa-studie met enkelvoudige toenemende dosis naar de veiligheid en verdraagbaarheid van een behandeling met autologe antigen-specifieke regulatorische T-cellen die een chimerische antigen-receptor tot expressie brengen (TX200-TR101) bij ontvangers van een niertransplantaat van een levende donor.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512579-11-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire:- Het evalueren van de acute veiligheid en tolerantie van TX200-TR101 vanaf de dag van TX200 TR101-infusie binnen 28…

Een 18 maanden, open label, eenarmige veiligheids extentie studie van een voor leeftijd en gewicht aangepast oraal Finerenone regime naast een ACEI of ARB, voor de behandeling van kinderen en jong volwassenen van 1-18 jaar met chronische nierziekte en proteinurie.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504885-50-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Een onderzoek om meer te weten te komen over hoe veilig de studiebehandeling finerenone islangdurig gebruik in combinatie met…

Open label niet gerandomiseerd vervolgonderzoek naar de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid op de lange termijn van iptacopan (LNP023) bij proefpersonen met C3 glomerulopathie of idiopathische immuuncomplex membranoproliferatieve glomerulonefritis

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509343-27-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deelnemers die overstappen uit studie CLNP023B12301 of CLNP023B12302- Primaire doelstelling: Beoordelen van de veiligheid en…

Multicenter vervolgprogramma ter beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid op de lange termijn van open label LNP023 bij patiënten met primaire IgA nefropathie die klaar zijn met een eerder door Novartis gesponsord hoofdonderzoek naar IgAN

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508690-92-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel is om de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van iptacopan te evalueren bij in aanmerking komende…

Determinanten van zoutsmaak bij gezonde mensen en patiënten met chronische nierschade

Het bepalen van zoutsmaak in gezonde vrijwilligers en patiënten met CKD.

Een fase 4, monocenter, prospectief, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd, dubbelblind, cross-over, mechanistisch interventie onderzoek naar de effecten van 4 weken Ertugliflozine (SGLT-2 remmer) behandeling op renale (corticale en medullaire) oxygenatie als beoordeeld op BOLD-MRI en renaal (corticaal en medullari) zuurstof verbruik als beoordeeld op PET-CT in patient met type 2 diabetes mellitus ten opzichte van gezonde controles.

De SGLT-2 remmers zijn relatief nieuwe middelen in de behandeling van type 2 diabetes (T2DM) die de gekoppelde glucose-natrium reabsorptie in de proximale tubulus inhiberen. Deze middelen hebben pleiotrofe effecten die onafhankelijk van hun…