22 resultaten
• Beoordeling of behandeling gedurende 7 dagen met oraal QLT091001 de visuele functie kan verbeteren bij proefpersonen met amaurosis congenita van Leber (LCA) of retinitis pigmentosa (RP) veroorzaakt door mutaties in het RPE65- of LRAT-gen•…
Het doel van de studie is om prospectief de visuele uitkomsten te onderzoeken in patiënten die bilateraal zijn geïmplanteerd met een FineVision Micro F IOL versus patiënten die bilateraal zijn geïmplanteerd met een AcrySof® IQ ReSTOR® Aspheric +3 D…
Deze studie wordt verricht om lange termijn resultaten van de PLK te evalueren en een vergelijking te maken tussen pre- en postoperatieve kwaliteit van zien bij patienten met Fuchs* endotheeldystrofie.
Inzicht verkrijgen in strooilichtwaarden bij pseudofake patienten. Door deze studie zal objectieve documentatie plaatsvinden van visueel functieverlies bij pseudofake patienten en wordt meer inzicht verkregen in de etiologie van strooilicht bij…
Primiar doel:A. Het bepalen van het vermogen van de ARIFLEX Toric PIOL om astigmatisme te reduceren (performance); B. Het vastsstellen van de mechanische eigenschappen van de lens in de voorste oogkamer in termen van rotatie, kantelen, vervorming,…
Het vergelijken van de effectiviteit van 2 druppels cyclopentolaat 1% of 1 druppel cyclopentolaat 1% gecombineerd met 1 druppel tropicamide 1% in hypermetrope kinderen met donkere irissen. Dit afgezet tegen de zeer effectief werkende; 3 dagen,…
Het vergelijken van de effectiviteit van 2 druppels cyclopentolaat 1% of 1 druppel cyclopentolaat 1% gevolgd door 1 druppel tropicamide 1% om zo tot een cycloplegica druppel protocol te komen die een optimale refractie meting garandeert, en rekening…
Het doel van deze studie is het prospectief evalueren van postoperatieve visuele resultaten in een reeks patiënten met bilateraal geïmplanteerd AcrySof® IQ ReSTOR® Aspheric +3 D multifocaal IOL tegenover patienten met bilateraal geïmplanteerd LENTIS…
Het doel is het effect te bestuderen van visuele stimulering in kinderen tot 8 jaar met een oculaire of cerebrale slechtziendheid, met of zonder verstandelijke beperkingen.Omdat de opdracht expliciet vroeg om methoden, materialen en visuele taken…
Om de effectiviteit van de afplakbehandeling bij patiënten tussen 7 en 40 jaar met een niet behandelde amblyopie te onderzoeken.
In het licht van het voorgaande omvat dit onderzoek drie aspecten:1) het standaardiseren van de oriëntatie- en mobiliteitsinstructie voor het gebruik van de herkenningsstok bij slechtziende ouderen;2) het evalueren van deze gestandaardiseerde…
Het doel van het onderzoek is aan te tonen dat er belangrijke verschillen aangetoond kunnen worden in de 'corneal staining' (type en localisatie) voor OPTI-FREE Evermoist TM multifunctionele desinfecterende oplossing in vergelijking met…
Het doel van deze study is het beoordelen en vergelijken van 1) het percentage proefpersonen die een bilaterale ongecorrigeerde afstandsgezichtsscherpte en bilaterale ongecorrigeerde gezichtsscherpte dichtbij <= 0.1 logMar bereiken2. bril-…
Het primaire doel van deze studie is om de kwaliteit van vertezien na cataract chirurgie met een torische IOL te vergelijken met een monofocale IOL. Secundaire doelstellingen zijn zijn om de visus, bril afhankelijkheid, refractie astismatisme,…
Het doel van dit onderzoek is om bilaterale ongecorrigeerde vergezichtsscherpte en bril-onafhankelijkheid te bepalen en te vergelijken na bilaterale implantantatie van AcrySof Toric IOLs en monofocale IOLs.
Het doel van de studie is het vergelijken van de hoeveelheid meetbaar strooilicht in patiënten met CE goedgekeurde multifocale intra-oculaire lenzen met behulp van 4 strooilicht meetapparaten.
Het onderzoek heeft twee doelstellingen. Een is om na te gaan of de storende effecten van crowding gereduceerd kunnen worden door het gebruik van een loep op een jonge leeftijd. Het tweede doel is registreren van fijn motorische vaardigheden en…
Het primaire doel van deze pilot studie is om de prevalentie van gezichtsvelddefecten bij voormalig eclamptische vrouwen te onderzoeken. Het secundaire doel is om de visus gerelateerd kwaliteit van leven van voormalig eclamptische vrouwen te…
Doelstelling:-blijvende visusverbetering van het amblyope oog van patiënten tussen 12 en 40 jaar, door het voorschrijven van een optimale brilcorrectie indien nodig en parttime afplakbehandeling van het betere oog-Evaluatie en invloed van klinische…
Het primaire doel van dit onderzoek is om de non-inferioriteit aan te tonen van de binoculaire best gecorrigeerde gezichtsscherpte op een afstand van 60 cm bij patiënten waarbij bilateraal de AcrySof® IQ ReSTOR® +2,5 D MIOL werd geïmplanteerd in…